1. 영업허가증이나 기업명 사전 승인 통지서가 있습니다.
2. 생산된 제품에 적합한 전문 기술자와 검사 검역 수단이 있습니다 (컨설팅 회사를 통해 도움을 받을 수 있음).
3. 생산품에 적합한 생산조건이 있습니다. 예를 들면 생산공장의 토지증입니다. 토지증이 없으면 향진은 건설지를 증명할 수 있는 수속을 밟아야 합니다 (컨설팅을 통해 정비를 할 수 있습니다).
4. 생산된 제품에 적합한 기술 문서 및 공정 문서가 있습니다.
5, 효과적인 품질 경영 시스템 및 책임 시스템을 개선하십시오.
6. 제품은 관련 국가 표준, 업계 표준 및 인체 건강 및 개인 재산의 안전을 보장하는 요구 사항을 충족합니다.
7. 국가산업정책의 규정에 따라 국가가 명시 적으로 탈락하고 금지하는 낙후공예, 고에너지 소비, 환경오염, 자원 낭비 문제는 없다.
8. 법률, 행정 법규는 별도로 규정되어 있으며, 그 규정에서 나온다.
9. 본 성 품질감독국 홈페이지에서 제품 소속 기관의 식품생산허가증 신청서와 심사세칙을 다운받습니다. 다운로드 방법이나 제품이 어떤 분류에 속하는지 모를 경우 현지 품질감독국에 문의하십시오. 허난성의 기업은 나에게 문의할 수 있다. 하남 품질감독국의 신청서는 일반적으로 신고 단위로 나뉘어 있으며 EXCEL 형식이다.
10. 심사 세칙의 요구에 따라 공장, 설비, 서류가 완비되었는지, 제품에 대한 검사 보고서가 있는지 점검한다.
1 1.' 식품생산허가증 신청서' 를 작성해 품질기술감독국에 보고하다.
12. 제출 자료 (QS 식품업체가 생산허가증을 신청하는 데 필요한 자료) 는 주로 다음을 포함한다.
(1) 식품 생산 허가증 신청서 3 부.
(2) 영업허가증 사본 또는 사전승인통지서 사본 1 식 3 부.
(3) 환전업체는 원생산허가증 사본을 한 양식에 세 부씩 제공해야 한다.
(4) 조직 코드 카드 (사본) 3 부; 코드증을 처리할 필요가 없습니다. 기업책임자 신분증 사본을 한 양식에 3 부 제공합니다.
(5) 생산 현장 레이아웃 3 부.
(6) 프로세스 흐름도 (주요 장비 및 매개 변수 표시).
(7) 기업 품질 관리 문서 3 부.
(8) 제품 기준. 제품에 국가 표준이 없는 경우, 기업 기준은 반드시 품질 기술 감독 부서에 1 식 3 부를 등록해야 한다.
(9) 신청서에 필요한 기타 자료.
13. 식품생산허가신청서 표지에는 기업공인을 찍어야 하고, 복사도장은 무효라는 점에 유의해야 한다.
14. 품질감독국이 신청 자료를 받은 후, 자료가 수락 기준에 부합하며, 행정허가 신청을 접수하기로 한 결정을 기업에 통보합니다. 신청비 2200 원 (두 개 이상 동시에 신청하면 각각 440 원을 더하지만 신청난이도가 크게 높아진다).
15. 품질기술감독국은 2 ~ 4 명의 심사위원을 임명하여 검사팀을 구성해 기업에 대한 현장 점검을 실시하고, 검사 시간은 기업이 자체적으로 조율한다. (일반적으로 5 일 전에 기업에 통보)
16. 현장 감사 불합격, 기업은 신속히 정돈해야 하며, 2 개월 후에 다시 신청할 수 있습니다. 심사에 합격하면 다음 단계로 넘어갑니다.
17. 기업은 7 일 이내에 보관된 샘플을 검사 기관에 보내 검사가 완료된 후 검사 보고서를 제출해야 합니다. (비용은 제품 유형에 따라 국가 요금 기준이 다릅니다)
18. 심사에서 제기한 정류 사항에 따라 시정하여 신고 자료를 더욱 수정하다.
19. 품질감독국은 신고자료를 총괄적으로 심사하여 신고업체가 발급을 기다리고 있다.
15 일 (영업일 기준)
식품 생산 가공에 종사하는 기업 (자영업자 포함) 은 규정 절차에 따라 생산 허가증을 취득해야 한다. 신설과 새로 전환된 식품기업은 식품의약청에 식품생산허가증을 제때 신청해야 한다. 시 () 급 식품의약청 (FDA) 이 기업 신청 자료를 받은 후 15 일 (영업일 기준) 내에 심사팀을 구성하여 신청 서류 및 자료에 대한 심사를 완료해야 합니다. 기업 재료가 요구 사항을 충족한 후 "식품 생산 허가 접수 통지서" 를 발행하다.
20 일 (영업일 기준)
기업이 자료를 신청하는 것이 요구에 맞지 않는 경우, 기업은 식품의약청 통지를 받은 후 20 일 (영업일 기준) 이내에 시정하고, 기한이 지난 것은 철회 신청으로 간주해야 한다.
심사 단계
40 일 (영업일 기준)
기업의 서면 자료가 합격한 후 식품 생산 허가 심사 규칙에 따라 40 일 (영업일 기준) 이내에 기업은 심사팀이 기업의 필수 조건과 공장 검사 능력에 대한 현장 심사를 받아야 한다. 현장에서 합격한 기업을 심사하여 심사팀 현장에서 샘플링하다.
10 근무일 (1)
심사 그룹 또는 법의학을 신청한 기업은 10 일 (영업일 기준) 이내에 샘플을 지정된 검사 기관에 보내 검사를 받아야 합니다 (특별한 규정이 있는 경우는 제외).
10 근무일 (2)
지방식품의약감독국은 10 일 (영업일 기준) 이내에 심사 보고서를 심사하여 착오가 없음을 확인한 후 발급증을 승인해야 한다.
확장 데이터
식품 생산 허가증을 신청하려면 다음과 같은 조건을 갖추어야 한다.
첫째, 생산된 식품 품종, 수량에 적합한 식품 원료 가공, 식품 가공, 포장, 저장 장소, 장소 환경 청결, 독성 유해 장소 및 기타 오염원과 규정된 거리를 유지해야 한다.
둘째: 생산된 식품 품종, 수량에 적합한 생산 설비 또는 시설이 있으며, 이에 상응하는 소독, 드레싱, 세탁, 조명, 환기, 방부, 방진, 파리 방지, 쥐 방지, 방충, 세탁, 폐수 처리 및 쓰레기, 폐기물 저장 장비 또는 시설이 있습니다. 보건식품의 생산공예에는 원료 추출, 순화 등 사전처리 절차가 있고, 생산품과 수량에 적합한 원료 사전처리 설비나 시설이 필요합니다.
셋째, 전문직 또는 아르바이트의 식품안전관리원과 식품안전을 보장하는 규제가 있다.
가공될 식품이 직접식품, 원료, 완제품과 교차 오염되는 것을 방지하고 식품이 유독성 불결한 물질에 노출되는 것을 방지하는 합리적인 설비 배치와 공예 과정을 갖추고 있다. 법률 법규에 규정된 기타 조건.
참고 자료:
Qs 인증 바이두 백과