1. 당신은 현지 미국 식품의약청에 가서 약품경영허가증을 신청하고, 필요에 따라 신청서에 관련 정보를 기입해야 합니다.
2. 필요에 따라 신분증, 영업허가증, 약품경영허가증 등 관련 증명서류를 제출한다.
3. 신청서를 제출한 후 식품의약감독국의 심사를 기다려야 합니다. 심사 후 약재 경영허가증을 발급해 드리며 유효기간은 3 년입니다.
영업 허가증을 신청하는 데 필요한 정보는 다음과 같습니다.
1. 영업허가증: 기업영업허가증 원본과 사본을 제공합니다.
2. 법인 또는 담당자 신분증: 신분증, 여권 등 기업법인 또는 담당자 신분증을 제공합니다.
3. 경영장소 증명서: 경영장소 임대계약이나 산권증 등 관련 서류를 제공해야 합니다.
4. 경영사업 증명서: 기업경영사업, 경영범위 등 관련 서류를 제공한다.
5. 세무등록증, 조직기관 코드증, 통계증 등 관련 증명서의 원본과 사본.
6, 환경 보호, 소방 등의 문서: 기업이 환경 보호, 소방 등의 서류를 받으려면 해당 검사 보고서 또는 증명 자료를 제공해야 합니다.
7. 기타 관련 문서: 안전 생산 허가, 위생 허가, 광고 승인 증명서 등.
요약하자면 약재 경영허가증을 처리하려면 약재의 품질, 품질, 저장, 판매 등 관련 법규와 기준에 부합해야 한다. 신청인이 신청 과정에서 허위 자료를 제공하거나 관련 기준에 부합하지 않는 경우 이미 발급된 약재 경영허가증을 처리하거나 철회하는 것을 거부할 것이다.
법적 근거:
중화인민공화국 행정허가법 제 35 조
법률 규정에 따르면, 행정 허가는 하급 행정 기관이 심사한 후 상급 행정 기관에 보고하여 결정해야 한다. 하급 행정기관은 법정기한 내에 초심 의견과 모든 신청 자료를 상급 행정기관에 직접 제출해야 한다. 상급 행정기관은 신청인에게 신청 자료를 반복적으로 제공할 것을 요구해서는 안 된다.