약물 승인 진행 상황을 확인하는 방법
데이터베이스 또는 공식 NMPA (National Medical Product Administration) 를 사용하여 약품 승인 진행 상황을 확인하는 것이 좋습니다. 데이터베이스가 더 편리하고 데이터가 더 집중되어 있습니다. 다음은 이 두 가지 질의 방법에 대해 설명합니다.
공식 NMPA (National Medical Product Administration) 에서 약품 승인 진행 상황 조회: 브라우저에서 "NMPA" 를 검색하여 홈페이지에 들어간 후 사이트 하단의 "정부 서비스 포털" 에서 "종합 조회" 를 선택한 다음 "약품 등록 진행" 을 선택하여 쿼리하고 수락 번호와 검사 번호를 입력하여 질의합니다.
의약품 승인 진행 조회
약품 승인의 데이터베이스는 국가의약품감독관리국과 약품검사센터의 여러 데이터베이스로 편성되어 있으며, 공식 자료가 가장 권위 있다. 따라서 데이터베이스의 데이터는 공식 데이터를 기반으로 청소 및 정리되어 생물 의약 산업에 권위 있고 정확한 데이터를 제공합니다. 다음은 데이터베이스에서 약품 승인 진행 상황을 조회하는 방법을 간략하게 소개합니다.
데이터베이스에서는 약품명, 접수번호, 표적, 적응증, 기업명, 투약 형태, 접수일, 상태 시작일 등을 통해 키워드 검색을 할 수 있습니다. 그런 다음 등록 유형, 처리 상태, 접수 번호 신청 유형, 모호한 검색, 정확한 검색, 조합 검색 등의 기준에 따라 필터링할 수 있습니다. 약품의 등록 진행 상황을 이해하는 데 사용할 수 있다.
검색 결과는 접수 번호, 품종, 기업별로 훑어볼 수 있어 데이터 분석을 용이하게 할 수 있다. 글로벌 분석을 클릭하여 시각화 차트로 들어가 차트 정보 조회를 이용하는 것이 더 편리하다.
약물 승인 진행
"수락 번호" 를 클릭하여 약품 상세 정보 페이지로 이동하여 감사 일정을 선택하여 감사 진행 상황을 조회할 수 있습니다. 다음은 타임라인의 역할입니다.
1. 약품 신고에서 약품 승인까지 전체 시간 진행 상황을 표시합니다.
2. 각 주요 검토 상태에 대한 통계를 포함합니다.
대상 제품의 검토 진행 상황을 시각적으로 보여줍니다.
약물 승인 일정
데이터베이스를 사용하여 의약품 승인 진행 상황을 조회하고 대상 제품의 신고 진행 및 검토 상황을 쉽게 확인할 수 있으며, 사용자가 국내 신약 연구 개발 진행 상황을 실시간으로 추적하고 국내 신약 연구 개발의 경쟁 구도와 연구 개발 추세를 파악할 수 있도록 지원합니다. 약물 개발 과정에서 동일한 치료 분야 제품에 대한 데이터를 적시에 수집하고 비교하여 동종 제품의 연구 개발 및 연구 핫스팟을 충분히 파악합니다. 사용자가 대상 기업의 R&D 실력, 신약 비축, 신약 구성을 이해하고 R&D 방향 및 제품 판매 전략을 적시에 조정할 수 있도록 합니다. 투자자가 약물의 임상 심사 상장을 이해하고 적시에 투자 전략을 조정할 수 있도록 합니다.