제약회사는 식품의약청에 공급자 증가를 신청해야 합니까? 공급자 감사에서 생산에 이르기까지 무엇을 해야 합니까?

규정' 은 기업이 공급자 심사에서 GMP 버전 20 10 에 따라 엄격하게 집행할 것을 요구하며, 많은 기업들이 현장 답사를 하지 않는 것이 식품의약감독국의 이번 검사의 중점이다. 물론 세 가지 증명서가 있어야 합니다. 만약 공급자 심사가 완료되면, 복사본에 기업 공인을 찍어서 제출하면 된다. 중간 부분은 필요 없습니다. 아주 간단합니다.