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하이난성 식품의약국의 내부 기관은 무엇인가요?

위의 책임을 바탕으로 도 식품의약품안전청에는 15개의 부서별 기능 기관이 있습니다:?

(1) 사무실(비상 관리실, 기관 노동 조합). ?

내부 관리 규칙 및 규정의 시행을 공식화하고 조직하며, 관련 종합 문서 및 중요 보고서의 초안을 작성하고 검토하며 회의 조직, 비서 업무, 문서 및 전자 처리, 정보 종합, 문서 및 파일을 담당합니다. 관리 및 기밀 유지, 정부 업무 공개 및 정보화 구축을 담당하고, 고정 자산 관리 및 정부 조달을 담당하고, 식품 및 의약품을 담당하는 여성 및 가족 계획 업무를 담당합니다. 안전 과학 대중화, 보도 자료, 홍보 보고서 및 정보 공개 작업, 비상 작업의 전반적인 조정을 담당합니다. ?

(2) 식품종합조정실. ?

성 식품안전위원회 사무실의 일상업무를 책임지며, 관련 성 부서와 시, 현 인민정부의 식품안전 감독관리 업무 성과를 평가하고 평가합니다. 시 및 현 식품 안전 종합 조정 기관의 관련 업무를 지도하고 식품 안전 관련 긴급 상황 처리 및 여론 정보를 조직하고 지도합니다. 식품 안전에 관한 중요한 문서 초안을 작성합니다. ?

(3) 조직인사부(기관당위원회, 기관청년동맹위원회). ?

국 및 산하 기관의 조직 설립, 인사 관리, 규율 검사 및 감독, 당 및 대중 서비스, 노병 간부 서비스 및 간부 팀 구성을 담당하며 식품 의약품 실무자 교육을 지도합니다. 자격을 갖춘 약사의 교육 기관을 담당합니다. 식품 및 의약품 연구 기관의 자격 심사와 전문 기술 인력의 평가 및 관리를 담당합니다. 식품 및 의약품 감독 및 관리에 대한 외부 교류 및 협력을 조직하고 수행합니다. ?

(4) 재무감사부. ?

국 및 산하 기관을 위한 재정 관리 규칙 및 규정 시행을 공식화하고 조직합니다. 관련 규정에 따라 국 및 산하 기관의 재정 업무를 관리합니다. 지방 식품의약청에 대한 중앙 보조금 ***보건을 위한 특별 자금을 사용하고, 관련 기관의 재정 업무에 대한 지도, 감독 및 내부 감사를 제공하고, 종합적인 통계 작업을 수행합니다. ?

(5) 정책 및 규제 부서. ?

식품, 의약품, 의료기기, 화장품 등에 대한 현지 법률, 규정, 기획 계획 초안을 작성하고 그 이행을 감독합니다. 행정적 재심, 청문회, 소송 대응, 규범 문서의 법적 검토, 등, 본 업무를 감독하고 검사합니다. 시스템 법률, 규정 및 규칙을 시행합니다. 시스템 내에서 법률 교육을 담당합니다. 성의 식품 및 의약품 규제 기관의 법률 행정 및 법률 구축을 지도합니다. ?

(6) 식품생산감독관리실. ?

성 생산 링크의 식품 안전 감독 및 관리를 담당합니다. 생산 및 가공 과정에서 식품에 대한 행정 허가, 품질, 안전 감독 및 관리 조치를 수립하고, 실행을 조직하며, 생산 과정에서 식품 안전 상황과 기존 문제를 분석하고, 시스템 및 메커니즘 개선을 제안하고, 촉구하는 일을 담당합니다. 하급 행정 기관은 법에 따라 감독 및 관리 책임을 엄격히 수행하고, 불법적이고 부적절한 행위를 적시에 발견하고 시정합니다. 문제가 있는 제품의 회수 및 폐기를 감독하고 식품 생산 시 식품 안전 사고에 대한 긴급 대응을 담당합니다. ?

(7) 식품유통감독관리실. ?

성 유통망의 식품 안전 감독 및 관리를 담당합니다. 식품 유통 링크에서 식품 행정 허가, 품질 및 안전 감독 및 관리 조치를 수립하고 그 실행을 조직하며 식품 안전 상황과 식품 유통 링크의 기존 문제를 분석하고 시스템 및 메커니즘 개선과 업무 개선을 위한 제안을 제안합니다. 하급 행정 기관이 법에 따라 감독 및 관리 책임을 엄격히 수행하도록 촉구하고, 식품 유통 과정에서 식품 안전 긴급 상황에 대한 불법적이고 부적절한 행위를 즉시 발견하고 시정할 것을 촉구합니다. ?

(8) 케이터링 및 식품 감독 및 관리 사무소. ?

주 전역의 케이터링 서비스에서 식품 안전을 감독하고 관리하는 일을 담당합니다.

케이터링 서비스 부문의 식품에 대한 행정 허가 및 품질 안전 감독 관리 조치를 제정하고 그 시행을 조직하며, 케이터링 서비스 부문의 식품 안전 관리 규정 시행을 감독하고 실시합니다. 식품안전상황과 기존 소비문제를 파악하고 분석하며 제도와 메커니즘을 개선하고 업무를 개선하기 위한 제안을 제시하며 하급행정기관이 법에 따라 감독관리 책임을 엄격히 수행하도록 촉구하고 신속히 발견하고 발견한다. 위법하고 부적절한 행위를 시정하고 성 내 주요 행사에 대한 음식 안전 업무를 지도하고 조정하며 음식 서비스의 식품 안전 상태를 조사하고 모니터링하며 음식 안전 긴급 상황에 대한 긴급 대응을 담당합니다. 서비스. ?

(9) 의약품 생산 감독 관리실. ?

약품 생산에 대한 감독 관리를 담당하며, 약품 위탁 생산에 대한 행정 허가를 담당합니다. 약품 생산 품질 관리 표준 실시를 조직하고, 성의 국가 필수 약품 목록을 검토하고, 약품 제조업체의 약품 분류 관리 시스템을 조직하고, 약품 부작용 모니터링, 재평가 및 제거 작업을 수행합니다. 약물 생산 승인 및 의료 단위 준비는 법에 따라 감독합니다. 마약, 향정신성 약물, 독성 약물, 방사성 약물, 생산 과정에서 약물 품질 긴급 상황에 대한 긴급 대응을 담당합니다. ?

(10) 약물유통감독관리실. ?

약품 유통에 대한 감독 및 관리를 담당합니다. 약품 유통 품질 관리 표준의 시행을 조직하고, 약품 유통 분류 관리를 감독합니다. 시스템 및 약물 회수 시스템은 법률에 따라 의료 기관의 감독을 감독하고 유통 링크에서 약물 안전 긴급 상황에 대한 책임을 집니다. ?

(11) 의약품, 화장품 및 의료기기 등록 및 관리 사무소(Li 의약품 감독 사무소). ?

국가 약품 표준 및 의약품 부형제 표준 실시를 감독하고, 의약품, 의약품 부형제와 직접 접촉하는 의약품, 포장재 및 용기, 의료기관 제제의 등록 및 등록을 처리합니다. 2급 의료기기 제품 및 일부 화장품 등록에 상응하는 책임을 지며, 약품의 본질적인 품질을 변경하지 않고 약품 재등록 및 행정 허가 보충 신청을 담당하며, 국내 3급 의료 변경에 대한 행정 허가 신청을 담당합니다. 제품의 본질적인 품질을 변경하지 않는 장치 및 수입된 비특수 목적 화장품에 대한 행정 허가; 약품 비임상 연구 및 약품 임상 시험에 대한 품질 관리 표준 시행을 감독합니다. 성 내 의료 기관 준비, 이약, 한약 및 수산물에 대한 현지 표준 시행을 제정 및 감독합니다. 등록 및 행정 허가 관리 프로세스를 최적화하고 분류된 관리를 조직 및 시행합니다. ?

(12) 건강식품 및 화장품 감독 관리 사무소. ?

건강식품 허가 및 등록 관리를 담당하며 건강식품 및 화장품 표준과 생산 및 운영 관리 사양의 시행을 감독합니다. 건강식품, 화장품에 대한 모니터링, 평가 및 건강식품, 화장품 품질 비상 대응을 책임지는 시스템 구축 작업을 수행합니다. ?

(13) 의료기기 감독관리실. ?

의료기기의 생산 및 유통에 대한 행정 허가 및 승인 업무를 담당하며 의료기기 제품 회수 시스템의 시행을 감독합니다. 의료 기기의 부작용에 대한 모니터링, 재평가 및 제거, 의료 기기 품질 비상 상황에 대한 응급 대응을 담당합니다. ?

(14) 과학기술정보부. ?

식품약품 감독 및 관리를 위한 주요 과학기술 프로젝트를 조직하고 실시하며, 식품약품에 대한 현대 과학기술 감독 시스템 구축을 촉진하고 약품, 의료 표준 제정에 참여합니다. 의약품, 의약 요구 사항 및 표준과 직접적으로 접촉하고 식품 안전 표준 제정에 참여하는 포장재 및 용기의 장치, 화장품, 제품 카탈로그. ?

(15) 행정 승인 사무소. ?

식품, 약품 행정 허가의 검토 및 승인을 위한 규칙, 규정 및 시행 절차를 수립하고 조직하며 식품, 약품, 의료 기기, 의료 기기의 안전 관리에 대한 행정 허가 승인 및 승인 문제를 처리합니다. 화장품, 식품, 의약품, 의료 기기를 취급하고, 면허를 소지한 약사의 등록을 담당하며, 시 및 카운티 식품 및 의약품 규제 기관의 행정 허가 검토 및 승인 업무를 안내합니다. ?

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