1. 중국 식품의약청 홈페이지에서' 전자서비스' 란을 선택하고 1 대대 관리 시스템에 들어가 기업명, 주소, 법정대표인 등 기업의 기본 정보를 기입한다.
2. 품질 설명서, 절차 문서 및 기록 파일을 포함한 품질 관리 시스템 문서.
3. 직원 학력, 직함 증명서 등을 포함한 인원 자격 정보를 작성합니다. , 건물 면적과 인테리어 상황을 포함한 장소 및 시설 정보를 기재합니다.
4. 창고 면적, 온습도 조절 등을 포함한 창고 물류 정보를 작성합니다.
5. 구매 절차 및 품질 관리를 포함한 구매 관리 정보를 작성하고 판매 채널 및 판매 기록을 포함한 판매 관리 정보를 채웁니다.
6. 자격사진 업로드, 공급업체 자격의 종이판 포함, 휴대폰이나 블루투스를 통해 컴퓨터에 업로드, 다음 조작이 용이합니다.
7. 공급자 기본 정보를 기입하고, 의약마법사에 로그인하여 백그라운드를 관리하고, 공급자 관리를 엽니다. 제 1 대대가 필요한 공급자를 선택하고 왼쪽 아래 모서리의 수정을 클릭하여 공급자 수정 페이지를 엽니다.
8. 자격 조건에 따라 일반 정보의 담당자, 전화, 계좌명 등의 정보를 입력합니다. 그런 다음 사업 범위를 클릭하고 공급 업체의 사업 범위를 선택하십시오. 그런 다음 사업 범위를 클릭하고 공급 업체의 사업 범위를 선택하십시오. 의뢰인을 클릭한 다음 왼쪽 아래 모서리에 있는 추가 버튼을 클릭하여 위탁서 내용에 따라 의뢰인, 주민등록번호, 위임 시작 및 유효 기간, 위임 범위를 각각 기재합니다.
9. 증명서 정보 I 를 클릭하여 세무등록표, 공상면허증번호, 약품경영허가번호, 법정사진날짜, 유효기간, 발급기관을 각각 기입하세요.
10. 인증서 정보 2 를 클릭하여 인증서 번호, 발급일 및 유효 기간, 조직 코드 및 유효 기간을 각각 입력합니다.
1 1. 오른쪽 상단 1 대 기업 자격 승인을 클릭하여 신고 부서, 신고자, 날짜를 각각 기재합니다.
12. 마지막으로 "감사" 버튼을 클릭하여 감사를 확인합니다.
약국 제 1 캠프 데이터 입력에 대한 위의 답변이 도움이 되었으면 합니다.