1. 코로나19 백신의 구체적인 브랜드는 무엇인가요?
현재 우리나라에는 시노팜 차이나 바이오텍 북경생물제품유한공사(베이징연구소)에서 생산한 신형 코로나바이러스 불활화백신, 베이징시노백 등 5개의 신형 코로나바이러스 백신 브랜드가 있다. Biotech Technology Co., Ltd.(Sinovac Zhongwei)가 생산한 신형 코로나바이러스 불활화 백신, 무한생물제품유한회사(Wuhan Institute), Anhui Zhifeilong Kema Biopharmaceutical Co., Ltd.에서 생산한 신형 코로나바이러스 불활성백신. (Zhifeilongke) CanSino Biologics(CanSino)가 생산한 재조합 서브유닛 백신과 CanSino Biologics(CanSino)가 생산한 아데노바이러스 벡터 백신입니다. 자세한 내용은 다음과 같습니다.
브랜드 1, 시노팜 시노팜 베이징(Sinopharm Sinopharm Beijing Company)의 새로운 크라운 불활성화 백신
1. 안전성
시노팜 시노팜 차이나 바이오텍(Sinopharm Sinopharm Beijing)에 따르면 회사) ) 통계 분석에 따르면 자사 베이징 회사의 신형 코로나바이러스 불활성화 백신은 접종 후 안전성이 양호한 것으로 나타났다. 접종 프로그램 2회 접종 후 백신 접종 대상자 전원이 고역가 항체를 생산해 중화항체 양성 전환율이 99.52%를 기록했다. .
2. 유효성
신종 코로나바이러스감염증(COVID-19)으로 인한 질병에 대한 시노팜 베이징 백신의 보호 효능은 79.34%이며, 데이터 결과는 요구사항을 충족합니다. 국가 식품의약청에서 발행한 "신종 코로나바이러스 예방 백신(시험)의 임상 평가를 위한 지침"의 세계보건기구 기술 표준 및 관련 표준 요구 사항을 따릅니다. 관련 전문가에 따르면 신형 코로나바이러스 백신의 보호율은 79.34%에 달해 mRNA 백신과 비교해도 좋은 결과라고 볼 수 있다.
또한 세계보건기구(WHO)는 지난 5월 7일 시노팜 베이징(Sinopharm Beijing Company)의 신형 코로나바이러스 불활화백신이 WHO 긴급사용 인증을 통과했다고 발표했다.
브랜드 2. 베이징 시노백(Beijing Sinovac)의 신형 코로나바이러스 불활성화 백신
1. 안전성
시노백의 신형 코로나바이러스 불활성화 백신은 커 라이푸(Kerr Laifu)라고 불리며, 해당 백신은 1상과 1상에 진입했습니다. 2020년 4월 임상2차 연구를 진행하였으며, 연구를 통해 백신의 안전성과 유효성이 확인되었습니다. 브라질과 터키에서 진행된 3상 임상시험은 각각 고위험군(신종 코로나바이러스 폐렴 환자를 치료하는 의료진)과 일반 인구를 대상으로 클라비프의 보호 효능을 평가했다. 위약 병행 대조 설계의 경우, 1차 평가변수는 2회 용량의 백신 또는 위약을 접종한 후 14일 후 새로운 코로나바이러스로 인한 질병의 발생률입니다.
2. 효과
2월 5일, 베이징 시노박 중웨이 바이오테크놀로지(Beijing Sinovac Zhongwei Biotechnology Co., Ltd.)는 자사가 개발한 신형 코로나바이러스 불활화 백신 Kelifu의 임상 3상 연구 데이터를 발표했습니다. 그 결과, 브라질과 터키의 3상 임상시험을 통해 백신의 신형 코로나바이러스로 인한 질병 예방 효능은 50% 이상, 최대 91.25%인 것으로 나타났다.
5월 11일 최신 소식은 시노박의 코로나19 백신의 안전성과 유효성이 올해 1분기에 검증됐다는 것이다.
3브랜드, 시노팜 시노팜 우한 코로나19 불활성화 백신
1. 안전성
시노팜 시노팜 시노팜의 3상 임상시험 발표에 따르면 우한 코로나19 백신 연구소 중간 분석 결과, 시노팜 우한 생물제품 연구소의 신형 코로나바이러스 불활화 백신은 2회 접종 프로그램 이후 백신 접종자 모두 고역가 항체를 생산한 것으로 나타났다. 중화항체 혈청전환율은 99.06%였다.
2. 유효성
신종 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)로 인한 질병에 대한 시노팜 차이나 바이오텍 우한 바이오 제품 백신의 보호 효능은 72.51%이며, 데이터 결과는 세계보건기구의 관련 기술 표준과 국가 식품의약청에서 발행한 "신종 코로나바이러스 예방 백신(시험)의 임상 평가를 위한 지침 원칙"의 관련 표준 요구 사항에 도달합니다.
브랜드 4, 안후이 지페이(Anhui Zhifei) 생물학적 재조합 서브유닛 백신
1. 안전성
세계적으로 유명한 의학 저널인 "The Lancet-Infectious Diseases"에 따르면 안후이지비(Anhui Zhifei)가 개발한 재조합 단백질 서브유닛 백신(ZF2001)의 임상 1상과 2상 결과, 백신은 안전한 것으로 나타났으며, 대부분의 참여자에게서 이상반응이 관찰되지 않았거나 경증 또는 중등도의 이상반응이 나타났다. 접종 부위의 발적, 부종, 통증, 가려움 등은 재조합 단백질 백신 접종 후 흔히 나타나는 반응입니다. 백신과 관련된 심각한 이상반응은 발생하지 않았습니다.
2. 유효성
데이터에 따르면 ZF2001 백신을 2회 접종하면 76%의 사람들이 중화항체를 생성할 수 있습니다. 3회 백신 접종 후 97%의 사람들이 중화항체를 생성할 수 있습니다. 항체의 기하평균역가(GMT)는 102.5로 코로나19 완치자 89명의 혈청 중화항체 수준을 넘어섰다.
브랜드 5. 캔시노바이오로직스의 재조합 코로나19 백신(5형 아데노바이러스 벡터)
1. 장점
캔시노가 생산한 아데노바이러스 벡터 코로나19 생물학적 제제 이 백신은 단 한 번의 예방접종으로 체액성 및 세포성 면역을 활성화시키는 특징을 가지고 있습니다. 2~8°C에서의 안정적인 존재, 간편한 보관 및 운송 등은 모두 백신 개발에서 아데노바이러스 벡터 시스템의 잠재적인 이점을 보여줍니다.
2. 안전성 및 유효성
3상 임상시험 중간분석 결과, 백신 1회 접종 후 28일이 지나면 백신의 전반적인 방어 효능이 모든 증상에 대한 예방 효과는 65.28%였으며, 백신 접종 후 14일 동안 모든 증상에 대한 백신의 전반적인 보호 효능은 68.83%였습니다. 중증질환에 대한 백신의 방어효과는 백신 1회 접종 후 28일째 90.07%, 1회 접종 후 14일째 95.47%였다.