1, 브라우저를 열고 국가시장감독관리총국 (국가식품의약감독국 사이트가 국가시장감독관리총국으로 변경됨) 에 들어가 검색을 클릭하고 검색 결과에 따라 홈페이지를 열어본다.
2. 공식 홈페이지에 접속한 후 정무-미국 식품의약청 (FDA) 을 클릭하여 정무를 관리한다.
3. 약감 홈페이지를 클릭합니다.
4. 약을 처방합니다.
5. 조회할 범주 (예: 국내 의약품) 를 선택합니다.
6. 간강과 같은 키워드나 약품의 전체 이름을 입력합니다.
간 강 관련 약품을 검색했습니다.
8. 특정 약품을 클릭하면 관련 서류 정보를 조회할 수 있다. 발견되지 않으면 이 약품에 위법 문제가 있을 수 있다.
확장 재질:
의약품 및 식품 등록 관련 법률 규정
1. 제 2 조는 중화인민공화국 경내에서 임상 실험, 의약품 생산, 의약품 수입, 의약품 승인, 등록 검사 및 감독 관리를 신청하여 이 방법을 적용한다.
2. 제 3 조 약품 등록은 국가미 식품의약감독국이 약품 등록 신청자의 신청 및 법정 절차에 따라 상장약품의 안전, 유효성 및 품질 통제성을 심사하고 신청 승인 과정을 승인할지 여부를 결정하는 것을 말한다.
3. 제 4 조 국가는 신약 개발을 장려하고, 개발한 신약과 어려운 중증 치료를 위한 신약에 대해 특별 비준을 실시한다.
4. 제 5 조 국가인 미국 식품의약감독국은 전국약품등록업무를 주관하고 약품임상시험, 약품생산 및 수입의 비준을 담당한다.
참고 자료:
국가약품감독관리국（NMPA）-의약품 등록 관리 방법