이불식물 목록 이불식물 (Angiosperm) 이불식물의 특징 이불식물의 분류 쌍자엽 식물강 합판화아강 겔러 시스템 분과카탈로그 이불식물의 기원 경제이용이불식물 (angio sperm) 현재 이불식물 ***1 만여속, 약 20 여만종으로 식물계의 절반을 차지하고 있으며, 중국에는 2700 여속, 약 3 만종이 있습니다. 이불식물은 이렇게 많은 종류를 가질 수 있고, 매우 광범위한 적응성을 가지고 있는데, 이는 그 구조가 복잡하고 완벽화될 수 없는 것, 특히 번식기관의 구조와 생식과정의 특징으로, 각종 환경에 적응하고 저항하는 내적 조건을 제공하여 생존 경쟁, 자연 선택의 갈등 투쟁 과정에서 끊임없이 새로운 변이를 일으키고 새로운 종을 만들어 낼 수 있게 한다. 아래에 열거된 이불식물의 다섯 가지 진화 특징은 나체자식물과 비교해서 나온 것으로, 씨앗 생성, 정자가 화분관에 의해 전달되고, 배젖 등 씨앗식물 * * * 의 특징은 여기서 군더더기를 하지 않는다. (a) 진정한 꽃의 전형적인 이불 식물을 가진 꽃은 화존, 화관, 수컷군, 암술군 4 부로 구성되어 있으며, 각 부분을 꽃부라고 한다. 이불식물꽃의 각 부처는 수량, 형태면에서 매우 다양한 변화를 가지고 있는데, 이러한 변화는 진화 과정에서 충매, 풍매, 새매체, 또는 수매수분에 적응하는 조건으로 자연계에 의해 선택되고 보존되며 지속적으로 강화되어 있다. (2) 암술 암술은 심피로 이루어져 있는데, 자방, 화주, 기둥머리 3 부분을 포함한다. 난자는 난소에 싸여 난소의 보호를 받아 곤충의 물림과 수분 손실을 피한다. 자방은 수정 후 발육하여 열매가 된다. 과일은 다른 색, 향, 맛, 다양한 균열 방법을 가지고 있습니다. 껍질에는 항상 각종 갈고리, 가시, 날개, 털이 있다. 열매의 이러한 모든 특징들은 씨앗의 성숙을 보호하고 씨앗의 유포를 돕는 데 중요한 역할을 하며, 그들의 진화적 의미도 자명하다. (3) 쌍수정현상 쌍수정현상, 즉 두 정세포가 배아낭에 들어간 후 1 개는 난세포와 결합해 접합자를 형성하고, 다른 1 개는 2 개의 극핵과 결합해 3n 염색체를 형성하고, 발육하여 배젖으로 발전하며, 배아는 3n 염색체의 배유를 영양으로 하여 새 식물의 체내 갈등을 증가시켜 더 강한 생활력을 가지고 있다. 모든 이불식물에는 쌍수정 현상이 있는데, 이것도 그들이 * * * 같은 조상을 가지고 있다는 증거이다. (4) 포자체가 고도로 발달한 이불식물의 포자체는 형태, 구조, 생활형 등에서 다른 각종 식물보다 더 완벽하고 다양했으며, 세계에서 가장 큰 교목 (예: 아몬드 (Eucalyptus amygdalina Labill)), 최대 156 개 (Eucalyptus Amygdalina Labill) 가 있다. 모래알 같은 미세한 풀도 있습니다. 원래 무근평초 [Wolffia arrhiza (L.) Wimm.] 입니다. 평방 미터당 300 만 명의 개체를 수용할 수 있습니다. 무게가 25kg 에 달합니다. 왕갈색 (왕코코넛) [Royston Ea Regia (H) 먼지처럼 가볍고, 5 만 개의 씨앗이 무게가 0.1g 에 불과한 식물은 열대 우림의 일부 부생란과 같다. 용혈수 (drac aena Draco L.) 와 같이 수명이 6 천년 긴 식물; 3 주 안에 꽃이 피고 씨를 맺어 생명주기를 완성하는 식물도 있다 (예: 사막에서 자라는 십자화과 식물). 수생, 사생, 석생, 알칼리성 토양이 있는 식물; 자양분이 있는 식물도 썩고 기생하는 식물이 있다. 해부구조에서 이불식물의 2 차 목질부에는 도관이 있고 인피부에는 동반자가 있다. 벌거숭이 식물 중 보통 관포 (마황과 마토류 구매 제외) 로 인피부에는 동반자가 없고, 수송조직의 보완으로 체내 물질 수송이 원활하고 적응성이 강화된다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)
(5) 배자체가 더욱 퇴화 (단순화) 된 이불식물의 작은 포자 (단핵꽃가루 알갱이) 는 수컷 배자체로 발달한다. 대부분의 성숙한 수컷은 2 개의 세포 (2 핵 꽃가루 알갱이) 만 가지고 있는데, 그 중 1 개는 영양세포이고, I 는 생식세포이고, 소수의 식물은 수분하기 전에 생식세포가 한 번 분열되어 두 개의 정자를 생산한다. 이불식물의 큰 포자는 성숙한 암컷으로 발육하여 배아낭이라고 하는데, 보통 배아낭은 반족세포 3 개, 극핵 2 개, 보조세포 2 개, 계란 1 개밖에 없다. 반족세포는 원엽체 영양 부분의 잔재이다. 어떤 식물 (예: 죽류) 반족세포는 300 여 개에 달할 수 있고, 어떤 식물 (예: 사과, 배) 은 배아낭이 익으면 반족세포가 사라진다. 보조 세포와 난합은 난기라고 불리는데, 목난기의 잔재이다. 이로써 이불식물의 암컷, 수컷은 모두 독립된 생활능력이 없어 평생 포자체에 기생하며, 구조적으로 나체 식물보다 더 단순하다는 것을 알 수 있다. 배우자체의 단순화는 생물학적으로 진화의 의의를 가지고 있다. 이불식물의 상술한 특징은 생존 경쟁에서 다른 각종 식물보다 우월한 내부 조건을 갖추게 한다. 이불식물의 출현으로 지구상에서 처음으로 색채가 밝고 종류가 다양하며 화과가 무성한 광경이 나타났으며, 이불식물의 꽃 형태가 발달하면서 열매와 씨앗에 고에너지 산물의 저장이 이루어지면서 식물에 직접 또는 간접적으로 의존하는 동물계 (특히 곤충, 조류, 포유류) 가 그에 따라 발전하여 빠르게 번창했다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 동물계, 동물계, 동물계, 특히 곤충, 조류, 포유류, 포유류, 포유류, 포유류) 이불식물은 쌍둥이 잎식물강 (목란강) 과 단자엽식물강 (백합강) 의 두 가지 강강으로 나뉜다. 이불식물 라틴 이름 Angiospermae 는 그리스어 복합어에서 유래했다. Angio—-가방과-—sperma 씨앗, 두 가지가 결합되어 복수형 1 격으로 Angiospermae, 영어 이름은 Angiosperm 으로 되어 있다. 이불식물은 식물계의 진화가 가장 고급스럽고, 종류가 가장 많고, 분포가 가장 넓고, 적응성이 가장 강한 그룹이다. 시스템마다 이불 식물은 300 여 ~ 400 여과, L 만여속, 20 ~ 25 만종이 있다. 식물계의 총 종수의 절반을 초과하다. 그것들은 각 기후대에 분포되어 있다. 기온이 높고 비가 많이 오기 때문에 열대와 아열대 지방이 가장 많다. 남미 아마존 지역에는 약 4 만 종이 있다. 다른 열대 지방에는 2 만 ~ 3 만 종이 있다. 온대 지역은 기온이 낮아 강우량이 줄고 종류가 점차 줄어든다. 우리나라의 상황으로 볼 때 윈난성은 기후조건이 좋고 식물은 만 종 이상이며 하북성은 북위 26 ~ 43 도 사이에 위치해 있다. 상대적 종류가 많이 줄어 약 2,500 종이 있습니다. 북극 지역은 크게 줄었고, 많은 지방에는 이불 식물이 거의 없고, 소수의 지방에서만 소수의 종류만 완강하게 생존한다. (알버트 아인슈타인, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 북극명언 북극류 (Salix lanata), 북극양귀비 (Papaver radicatum) 와 같이 분포 위도가 80 도 이상이다. 남반구 남극 대륙의 모르기트만 제니도 근처에는 석죽과 식물 두터운 잎코로석죽 (Colobanthus crassifolius) 이 살고 있다. 또한 고도가 높으면 지세가 높을수록 기온이 낮아지고, 상승할 때마다 약 100 미터, 기온이 0.5 C 낮아지고, 식물 종류 구성도 변한다. 에베레스트 지역에서는 추운 기후로 소수의 내한 종류만이 생존할 수 있다. 5,000-5,500 미터 지역에서는 석죽과의 복실 (Stellaria decumbens) 도 찾을 수 있다. 설련 (Saussurea involucrata) 은 신장 천산 높은 곳에서도 분포되어 있다. 극단적인 자연 환경은 사막도 있다. 우리나라 신장성의 사막 지역처럼 호양 (Populus diversifolia) 과 하록소 (Haloxylon ammodendron) 가 살아남아 가뭄 기후에 적응할 수 있다. 북아프리카 사하라 사막에는 비가 거의 내리지 않고, 어떤 곳은 10 여 년 동안 비가 내리지 않는다. 단생치초 (Odontospermum pygmaeum) 라는 식물이 있는데, 극심한 가뭄으로 인해 단 몇 십일 만에 매우 짧은 수명 주기가 형성되어 단명식물이라고 한다.
그것은 약간의 빗물이 있을 때 싹이 나서 꽃이 피고 튼튼하게 자라서 한 세대의 임무를 완성할 수 있다. 평소에 약간 촉촉하면 꽃이 피고, 일단 건조되면 꽃이 닫혀져 매우 예민하다. 미주 멕시코의 사막 지역에는 가뭄에 특별히 적응하는 식물이 있는데, 바로 다장식물로, 선인장과로 유명하다. 온몸에 가시가 많고, 잎이 퇴화하고, 줄기에 물을 많이 함유하고 가뭄에 저항하는 데 쓰인다. 그중에 어떤 종류는 거인처럼 생겼는데, 칼로 베면 직접 물을 마실 수 있다. 염분 알칼리 토양에는 항염성이 강한 이불식물이 있어 여과로 가장 유명하다. 예를 들면 소금각초 (Salicornia herbacea) 는 일년생 초본으로 육질이 있고 잎은 매우 작다. 줄기 모양은 광합성을 할 수 있다. 그것의 줄기 단면에는 눈에 띄는 특징이 있다. 표피가 얇고 매끄럽고 울타리 조직에는 두 개의 층이 있고, 내부 세포는 크고, 물은 많이 함유되어 있고, 관관 조직은 중심에 있다. 다수성은 나트륨 (Na) 이온의 영향으로 형성된다. 소금각초 생물 무게의 92% 이상이 수분이다. 건조한 소금각초는 연소 후 남은 회분이 매우 많아 건조량의 45% 이상을 차지한다. 상술한 줄기 구조, 수분이 많고 회분이 많은 것은 모두 전형적인 염생 식물 특성이다. 염각초는 염늪지대에서 태어나 염분이 가장 많은 곳이며, 그것의 표준으로 대표될 수 있다. 리코의 염생 식물의 진화는 소금 연기 조건 하에서 이루어진 것이다. 이불식물의 특징인 이불식물은 식물계의 진화가 가장 고급스럽고, 종류가 가장 많고, 분포가 가장 넓은 분류군이다. 이불식물은 L 만여속, 20 여만종으로 식물계의 절반을 차지하고 있는 것으로 알려져 있다. 우리나라에는 2700 여 개의 속, 약 3 만 종이 있으며, 약용 식물이 가장 많은 분류군이다. 이불식물의 종류는 이렇게 많을 수 있고, 적응성은 이렇게 광범위할 수 있다. 이는 그 구조가 복잡하고 완벽화될 수 없는, 특히 번식기관의 구조와 생식과정의 특성과는 거리가 멀다. 각종 불량환경에 적응하고 저항하는 내적 조건을 주어서 생존경쟁, 자연선택의 갈등투쟁 과정에서 끊임없이 새로운 돌연변이를 만들어 새로운 종을 만들어 내고, 지구에서 절대적인 우위를 점하게 한다. 알몸 식물에 비해 이불 식물은 진정한 꽃을 가지고 있기 때문에 꽃식물이라고도 불린다. 난자는 난소에 싸여 잘 보호되고, 난소가 수정 후 형성되는 열매는 씨앗을 보호하고 다양한 방법으로 씨를 퍼뜨리는 것을 돕는다. 쌍수정현상과 삼배체를 가진 배젖. 이 배유는 단순한 암컷이 아니라 양친의 특성을 가지고 있어 새로운 식물체가 더 강한 생활력을 갖게 한다. 포자체는 고도로 발달하고 더 분화되어 교목과 관목 외에 더 많은 초본이다. 해부구조에서 목질부에는 도관이 있고, 인피부에는 체관, 동반자가 있어 수송조직 구조와 생리기능을 더욱 완벽하게 하는 동시에 화학성분에서 이불식물의 진화에 따라 끊임없이 발전하고 복잡하게 하는 이불식물은 모든 천연화합물의 다양한 유형을 포함하고 있으며 다양한 생리활성성을 가지고 있다. 이불식물의 분류 이불식물은 쌍자엽식물강과 단엽식물강이라는 두 개의 강강으로 나뉘어 있는데, 그것들의 기본적인 차이점은 다음과 같다. 쌍자엽식물강 단엽식물강근직뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리줄기가 고리모양으로 배열되어 있고, 형성층 위관뭉치가 별이 흩어져 있다. 무형성층엽구망구형맥이나 호형맥화각 부분기수는 4 ~ 5 부분이며 기수는 3 개 꽃가루 알갱이 3 개, 발아공 꽃가루 알갱이 3 개, 단일 발아공 배아구 2 개, 잎구 1 개 이상 차이가 절대적이지 않다. 실제로 엇갈리는 현상이 있다. 예를 들면 쌍자엽 식물강 속 모재과, 차전과, 국화과 등 수염뿌리 식물이 있다. 후춧가루과, 수련과, 미나리아과, 석죽과 등 유관 뭉치가 흩어져 있는 식물; 녹나무, Magnoliaceae, berberidaceae, 미나리아재과는 3 기수의 꽃을 가지고 있습니다. 수련과, 모재과, 소속과, 양귀비과, 우산과 등 L 영화 잎이 있는 현상. 단자엽식물강 중의 천남성과, 백합과, 고구마 타코과 등은 그물맥이 있다. 안채과, 백합과, 백부과 등 4 기수의 꽃쌍자엽 식물강 (1) 이판화아강 Choripetalae 이판화아강 (Archichlamydeae) 이라고도 합니다. 무피화, 단피화, 꽃받침, 화관 차이, 꽃잎은 보통 분리되는 타입을 포함한다. 수컷과 화관이 이생하다. 배아는 일반적으로 구슬 이불 층이 있다.
이판화아강 겔러 시스템 분과카탈로그 (2) 합판화아강 Sympetalae 본아강은 후생화피아강 (Metachlamydeae) 이라고도 하는데, 주로 꽃잎이 얼마나 많은 합성 화관을 가지고 있는지를 특징으로 한다. 화관은 깔때기 모양, 시계 모양, 입술 모양, 관형, 혀 모양 등 다양한 모양을 형성하여 방사대칭에서 양쪽으로 대칭으로 발전한다. 화관의 각양각색의 조합은 곤충수분에 대한 적응과 수컷과 암술에 대한 보호를 증가시켰다. 따라서 합판화군은 이판화군보다 진화한다. 꽃의 바퀴 수는 5 라운드 (꽃받침 L 바퀴, 꽃잎 L 바퀴, 수컷 2 라운드, 암술의 심피 L 바퀴, 진달래과, 감나무과 등) 에서 4 라운드 (꽃받침, 꽃잎, 수컷, 심피는 모두 L 바퀴, 코뿔소과, 인동과 등 보통 토엽이 없고, 배아는 배아이불이 하나밖에 없다. 합판화아강겔러 시스템 분과카탈로그 단엽식물강 이불식물의 분류시스템이 19 세기 이래 많은 식물분류노동자들이' 자연' 의 분류체계를 세우기 위해 큰 노력을 기울였다. 그들은 각자의 시스템 발육 이론에 근거하여 제시한 분류 시스템이 이미 수십 개나 되었다. 하지만 이불식물의 기원, 진화에 대한 지식, 특히 화석 증거가 부족해 지금까지 비교적 완벽한 분류 시스템은 없었다. 현재 세계에서 비교적 광범위하게 사용되는 것은 여전히 겔러 시스템과 하칭송 시스템이다. 각급 분류 체계의 안배에서 크랑퀴스트 시스템과 타흐타 사이의 시스템은 더욱 합리적인 것으로 여겨진다. 첫째, 겔러 시스템은 독일 분류학자 스글러 (A. Engler) 와 브란트 (K. PRanti) 가 1897 년 식물자연분과지 대작에서 사용한 시스템으로 분류학 사상 최초의 비교적 완전한 시스템으로 식물계를 13 문으로 나누었다. 겔러 시스템은 단엽식물을 쌍자엽식물에 배치하기 전에 합판화식물을 하나로 묶어 진화한 한 한 무리의 식물로, 연립화서식물을 쌍자엽식물 중 가장 원시적인 군으로 삼고, 목란목, 모목 등을 비교적 진화적인 군으로 간주하는데, 이러한 견해는 현대의 많은 분류학자들이 동의하지 않는다. 스글러 시스템은 1964 년에 출판된' 식물분과지요제' 제 12 판에서 쌍자엽 식물을 단엽식물 앞에 두었다. * * * 62 목, 344 과, 그중 쌍자엽 식물 48 목, 290 과, 단엽식물 14 목, 54 과. 약용 식물학 교재 이불식물 분류 부분은 개정된 스글러 시스템을 채택했지만 일부 내용은 변동했다. 둘째, 하칭송 시스템은 영국 식물학자 하칭송 (J. Hutchinson) 이 1926 년과 1934 년' 꽃식물과학지' I, II 에 세운 시스템이다. 1973 년 개정된 제 3 판에서는 * * * 111 목, 411 과 중 쌍자엽 식물 82 목, 342 과, 단자엽식물 29 목, 69 과가 있다. 하칭송 시스템은 다심피의 목란목, 모목목이 이불식물의 원시군이라고 생각하지만, 목본과 초본의 두 가지 출처를 지나치게 강조하여 목본식물이 목란목목목목목목목목목목목목목목목목에서 진화한 것으로 보고, 초본식물은 모목목목목목목목목목목목목목목목목목목목목에서 진화한 것으로 보고, 그 결과 친연관계가 매우 가까운 일부 과는 시스템 위치에서 멀리 떨어져 있다. 예를 들면 초본의 우산형과 목본목층층나무과, 오가과; 초본의 입술과 목본의 마편초과 등은 현대 대부분의 분류학자들의 반대에 부딪혔다.
셋째, 타흐타 간 시스템은 구소련 식물학자 타흐타간 (A．Takhtajan) 이 1954 년' 이불식물의 기원' 이라는 책에서 발표한 시스템으로, 그는 먼저 전통을 깨고 쌍자엽 식물을 이판화아강과 합판화아강으로 나누었다. 분류 등급에' 초목' 1 급 분류 단위를 증설했다. 그는 원래 모재과의 모란을 독립하여 모란과 등을 만들어 오늘날 식물 해부학, 포자분학, 식물 세포분류학, 화학분류학의 발전과 일치시켜 국제적으로 * * * 를 얻었다. 타흐타 간 시스템은 여러 차례 개정됐다. 1980 년 개정판에서 * * * 는 28 초목, 92 목, 416 과가 있는데, 그중 쌍대엽식물 (목란강) 20 초목, 71 목 333 과, 단엽식물 (백합강) 8 초목, 21 넷째, 크랭퀴스트 시스템은 미국 식물학자 크랭퀴스트 (A. Cronquist) 가 1968 년' 꽃식물의 분류와 진화' 라는 책에서 발표한 시스템이다. 1981 년 개정판에서 * * * 는 83 목, 388 과가 있는데, 그 중 쌍자엽식물 64 목, 318 과, 단간엽식물 19 목, 65 과가 있다. 크랑퀴스터계는 타흐타 간 시스템에 접근하여 이불식물문 (목란 식물문) 을 목란강과 백합강으로 나누었지만' 초목' 1 급 분류단위를 취소했고, 과의 구분도 타흐타 간 시스템보다 적었다. 현재 우리나라의 일부 교과서는 이 시스템을 채택하고 있다. 체계적으로 진화한 두 학파는 가장 오래된 이불식물의 형태적 특징 문제, 원시군과 진화군이 각각 가지고 있는 형태적 특징 문제, 오랫동안 식물분류학자 연구의 중심이 되었으며, 논쟁의 초점, 특히 이불식물에 대한' 꽃' 의 근원에서 의견이 가장 엇갈려 두 학파, 즉 이른바' 가짜 화학파' 와' 진화학파' 가 형성되었다 전자는 독일 식물학자 겔러로 대표되며, 후자는 미국 식물학자 버시와 할렐, 영국 식물학자 하칭송으로 대표된다. 1. 위화학파는 이불식물의 꽃과 나체식물의 구화가 완전히 일치한다고 생각하는데, 각 수컷과 심피는 각각 극도로 퇴화한 수컷과 암화에 해당한다. 따라서 이불식물은 자식물 마황류의 구부린 손잡이인 노란 Ephedra campylopoda 라고 상상한다. 다음 그림과 같이, 이 구상에서 수컷의 봉오리는 꽃이불, 암컷으로 변한다. 나체 식물, 특히 마황과 마토 구입 등은 모두 단성화 위주이기 때문에 원시 이불 식물이 단성꽃이라고 가정한다. 이런 이론을 가짜 화학설 (Pseudanthium theory) 이라고 한다. 이에 따르면 현대 이불식물의 원시군은 단성화, 무피화, 풍중화, 목본의 유이화서류 식물 (예: 마황목, 후추목, 버드나무목 등) 이 있어야 한다. 이 학파의 관점은 현대 다수의 시스템학자들이 반대한 것으로, 해부학, 가루학 등의 연구 자료에 따르면 유연화서류는 2 차 분류군이어야 한다는 것을 증명한다. 이불식물의 기원 1. 기원시간 현재 대부분의 학자들은 이불식물이 백악기나 만쥐라기에서 기원했다고 생각한다. 스콧 (Scott), 말랑 (Ba-rghoon), 레오폴드 (Leopold)(1960 년) 에 따르면 앞서 기술한 화석에 대한 전면적인 논의를 통해 백악기 이전에 확실한 증거를 갖고 있지 않은 이불식물 화석이 발견됐다. 또한 파우더 증거로 볼 때 백악기 이전의 지층에서도 이불식물 꽃가루를 찾지 못했다. 도일 (Doyle 1969) 과 말러 (Muller 1970) 는 조백세와 만백세 지층 사이의 포자가루 연구에 따르면 이불식물의 초기 분화를 지지하는 것은 조백세였다. 쥐라기 시대에는 이 군의 발전을 위한 조건을 마련한 것 같다. 올프 (Wolf 1972) 도 미국 버지니아에서 온 것이다.
동시에, 그들은 백악기에서 목란의 목적이 이불식물의 다른 그룹보다 먼저 발전했다는 결론을 내렸다. 우리나라 학자 판광 등은 최근 10 년 동안 화북 연요 지역의 쥐라기 지층에서 원시 이불식물의 존재를 발견하고 확인했으며, 그때의 단자엽과 쌍자엽식물인 목란류와 유이화서류도 모두 발육이 잘 된 것으로 밝혀졌다. 따라서 이불식물의 기원은 백악기보다 앞서야 한다. 이 견해는 이미 1999 년 제 16 회 국제식물학 대회에서 주목을 받았다. 2. 발원지 이불식물의 기원에 관한 최고의 꽃가루 알갱이와 잎화석 증거에 따르면 이불식물은 1 억 2 ~ 1 억 3500 만 년 전 이른 백악기에 나타났다. 비교적 오래된 백악기 퇴적에서 이불식물 화석 기록의 수는 고사리와 알몸 식물의 화석에 비해 비교적 적다. 지금으로부터 8000 만 ~ 9000 만 년 전의 백악기 말기까지 이불식물은 지구의 대부분 지역에서 지배권을 차지하였다. 이불식물의 기원은 현재 이불식물의 기원과 초기 분화가 백악기의 적도대나 적도대 근처의 일부 지역에 있을 가능성이 높다는 것이 보편적으로 받아들여지고 있다. 현존하고 화석인 목란은 아시아 남동부와 태평양 남부에서 우세하다. 저위도 열대 지역 백악기 지층에서 가장 오래된 이불식물 삼골꽃가루가 발견됐다. 중국 식물분류학자 오징용 교수는 중국 식물계 연구의 관점에서 이불식물계 전체가 일찍이 제 3 기 이전에 고대 통일대륙의 열대 지방에서 발생했다고 제안했다. 또한 중국 남부 남서부 중남반도 북위 20 ~ 40 사이의 광대한 지역에서 가장 독특한 고대과, 속, 이런 것이 가장 풍부하다고 생각한다. 이불식물의 기원에 대한 위치 문제는 여전히 추측 단계에 있다. 대부분의 학자들은 저위도의 기원에 찬성하지만 이불식물의 기원에 대해 정확히 답하는 데는 아직 어려움이 있어 더 깊이 연구해야 한다. 이불식물의 조상에 대해서는 추측이 많고 정설이 없다. 그중에는 조류, 고사리, 삼나무, 마토목, 벤네소철목, 씨고사리, 혀양치 등이 있는데, 대부분의 학자들은 멸종된 오래된 나체식물에 가서 이불식물의 조상을 찾아야 한다고 생각한다. 비교적 유행하는 것은 벤네소철과 씨앗고사리 두 가설이다. 3. 가능한 조상 이불식물의 종류는 매우 복잡하고, 형태 변화가 매우 크고, 분포가 매우 넓고, 굵어 보이는데, 확실히 통일된 특징으로 모든 이불식물을 한 종류로 분류하기는 어렵다. 따라서 이불식물의 조상에 대해 서로 다른 가설이 있는데, 다원론과 단원론의 두 가지 기원설이 있다. 다원론은 이불식물이 서로 친해지지 않는 많은 무리에서 나온 것으로 보고 서로 병행하여 발전한다고 생각한다. 후선희, 미세 (Meeuse), 엥겔 (Engler), 램 (Lam) 등은 다원론의 대표이다. 우리나라의 분류학자 후선마는 1950 년 이불식물 다원기원의 시스템을 발표했고, 우리나라 학자들이 발표한 이불식물의 유일한 시스템이기도 하다. 단원론은 현재 다수의 식물학자들이 주장하는 이불식물의 기원설이다. 주요 근거는 이불식물이 독특하고 고도로 특화된 성질을 많이 가지고 있다는 것이다. 예를 들면 수컷은 모두 네 개의 포자 (꽃가루) 주머니와 특유의 약 실내층을 가지고 있다. Microspore 잎 (심장 피부) 과 오명의 존재; 화축 배열의 남성과 여성의 위치는 변하지 않습니다. 이중 수정 현상 및 3 배체 배젖; 체관과 동반자의 존재입니다. 따라서 이불식물은 오직 하나의 * * * 같은 조상에서만 기원할 수 있다고 여겨진다. 허칭슨 (Hutchinson), 타흐타간 (Takhtajan), 크론퀴스트 (Cronquist), Judd 는 단원론의 주요 대표이다. 이불식물은 확실히 단원의 기원과 같은 것이라면, 그것은 도대체 어떤 종류의 식물에서 발생합니까? 추측이 많은데, 지금까지는 정론이 없다. 조류, 고사리, 삼나무, 마토목, 벤네소철목, 씨앗 고사리 등이 추정된다. 현재 비교적 유행하는 것은 본내소철목과 씨앗고사리라는 두 가지 가설이다.
타흐타와 크랑퀴스터는 현대 이불식물의 원시 유형이나 활성화석에서 이불식물의 조상군이 오래된 나체식물 무리일 수 있다고 제안했다. 목란은 현대 이불식물의 원시 유형이라고 주장했다. 이 관점은 이미 다수의 학자들의 지지를 받았다. 그럼, 목란은 어느 원시 이불식물의 기원에서 유래한 것일까요? 레미스르 (Lemesle) 는 벤네소철에서 유래했다고 주장하는데, 벤네소철의 포자엽구는 종종 양성, 희소성, 목란, 거위손바닥의 꽃과 비슷하다고 생각한다. 씨앗은 배젖이 없고, 단지 두 개의 육질의 자엽과 2 차 목질부의 구조도 유사하여 이불식물이 본내소철에서 기원했다는 것을 제시한다. 그러나 최근 몇 년 동안 이런 주장은 점차 줄어들고 있다. 타흐타는 본내소철의 포자엽구와 목란의 꽃의 유사성이 표면이라고 생각한다. 목란류의 수컷 (작은 포자엽) 은 다른 원시 이불식물의 작은 포자엽처럼 분리되고 나선형으로 배열되어 있고, 본내소철의 작은 포자엽은 로터로 배열되어 있고, 근토대에서 합생하고, 작은 포자낭은 수렴낭을 형성하기 때문이다. 둘째, 본내소철목의 큰 포자엽은 작은 축으로 퇴화되어 직생 배아를 낳는다. 따라서 이 단순화된 큰 포자엽을 이불식물의 심피로 바꾸는 것은 매우 어렵다. 또한 본내소철은 주공관으로 작은 포자를 받아들이고, 이불식물은 기둥머리를 통해 수분하는데, 이 모든 것은 이불식물이 본내소철에서 기원할 가능성이 낮다는 것을 보여준다. 타흐타 사이에는 이불식물이 벤네소철과 같은 조상을 가지고 있다고 생각하는데, 아마도 가장 원시적인 고사리 무리에서 유래했을 것이다. 현재, 대부분의 시스템 개발학자들은 종자 고사리를 이불식물의 가능한 조상으로 받아들이고 있지만, 화석 기록이 불완전하기 때문에 이 가설의 확인은 더 포괄적이고 심도 있는 연구가 필요하다. 4. 이불식물 시스템 발육 재건인간 연구식물 분류, 진화 및 시스템 발육의 목적은 식물 세계 발생, 발전, 멸종의 역사를 밝히고, 현존하는 이불식물과 화석 기록으로부터 거시적이고 미시적인 특성 연구를 통해 이불식물의 시스템 발육을 재건하여 완전히 자연스러운 시스템을 구축하는 것이다. 피자 식물을 경제적으로 이용하는 용도가 매우 넓다. 인간의 음식 대부분은 시리얼, 콩, 감자류, 과과, 채소 등 이불 식물에서 나온다. 이불식물은 또한 건축, 제지, 방직, 플라스틱 제품, 유료, 섬유, 설탕, 향료, 의약품, 수지, 탄닌산, 마취제, 음료 등에 원료를 제공한다. 녹색식물은 공기를 조절하고 환경을 정화하는 중요한 역할을 한다. 지구상의 녹색식물은 매년 수백 억 톤의 귀중한 산소를 공급하고 동시에 공기에서 수백 억 톤의 이산화탄소를 빼앗을 수 있기 때문에 녹색식물은 인간과 모든 동물이 생존하는 물질적 기반이라고 한다. 목재는 또한 인류에게 에너지를 공급할 수 있으며, 중국의 원림 식물 자원은 매우 풍부하고, 세계 원림의 어머니인 아호가 있으며, 화훼를 심는 것은 이미 도시 사람들이 환경을 미화하고, 공기를 조절하고, 환경을 정화하는 중요한 패션이 되었다. 이불식물은 인간의 생활과 밀접한 관계가 있다.
참고 자료: 바이두 백과사전