저장대덕약업그룹 유한공사
저장대덕약업그룹 유한공사는 저장성 과학기술형 중소기업, 김화시 우수 기업, 김화시 하이테크 연구개발센터입니다. 회사는 연년 의우시 종합실력상과 경제발전공헌상을 수상하여 의우시 납세자이다.
저장대덕제약유한공사는 항저우 후경여당 제약공장 의우연합공장으로, 1992 년에 설립되었는데, 당시 의우시 냉동공장의 집 200m2 를 임대해 공장, 종업원 * * * 8 명, 기술수준, 생산설비가 비교적 낡았고, 일부 주요 생산설비는 차제 포장기, 흔들림과 같다 생산된 주요 제품은 해열봉지 거품제, 소아화가래, 지질봉지 차, 유아소, 겨울피부춘연고 등 5 가지 품종으로 연간 생산액 30 만원으로 소규모 생산에 속한다. 1997 년 12 월 9 일, 성 보건청과 성 의약청 * * * 과 아래 (저장 의약 종합경자 [1997]373 호) 국무원이 1996 년에 발표한 관련 문서에 따르면, 새로 약국을 설립하려면 2 종 신약, 혹은 2 종 3 종 신약, 그리고 2 종 신약, 천만 원, 3 종 신약, 가치도 수백만 원이 있어야 한다고 규정하고 있다. (윌리엄 셰익스피어, 신약, 신약, 약, 약, 약, 약, 약, 약, 약) 당초 항저우 후경여당 의우분공장의 경영권, 약품종, 생산설비를 사들여 총 38 만원의 가치가 있었다.
6 년간의 발전을 거쳐 저장대덕제약유한공사는 2004 년 1 월 1 일 저장대덕제약그룹 유한회사로 이름을 바꿨다. 현재 회사는 의우시 경제 개발구에 위치해 있어 교통이 매우 편리하다. 공장 내 도로가 원활하고, 노면이 평평하며, 환경이 그윽하고, 공기가 신선하다. 회사는 1998 년 9 월에 본격적으로 건설을 시작하여 이듬해 10 월에 완공하여 부지면적 33,000 여 평방미터, 신설 공장 10,000 평방미터, 녹화면적 18,000 평방미터, 국내 선진 수준의 정제, 산제, 캡슐제, 입자제, 구강 액, 봉지 거품 및 한약 추출 등 여러 생산 라인을 도입했다. 이 회사는 제품 개발부, 생산부, 품질감찰부, 공학부, 재무부, 사무실, 판매관리부, GMP 사무실 등 기능부 및 판매센터를 운영하고 있으며, 기관은 합리적이고 책임이 분명하다. 회사 책임자는 총지배인 1 명, 부총지배인 3 명을 설치했다. 생산 공장에는 추출 작업장, 제제 작업장 등 두 가지 주요 작업장이 설치되어 있는데, 그 중 생산 작업장은 모두 국내 일류 설비를 채택하여 비교적 강한 생산 능력을 갖추고 있다. 회사는 이미 연간 구강 액 5000 만개, 캡슐 2 억 알, 과립 3000 만 봉지, 정제 2 억 조각의 생산 능력을 갖추고 있다. 회사는 일류 테스트 장비와 품질 관리 시스템을 갖추고 있다. 품질감부의 핵심 기기는 모두 국제 명품 제품을 채택하고 있으며, 동시에 회사의 품질 내부 통제 기준을 효과적으로 시행하고, 품질을 엄격하게 관문하고, 원료에서 애프터서비스에 이르기까지 각 고리마다 엄격한 품질 관리를 수행하며, 모든 직원은 높은 품질 의식과 강력한 조작 능력을 갖추고 있어, 일관되게 양질의 제품과 서비스를 제공할 수 있도록 보장합니다. (윌리엄 셰익스피어, 품질 관리, 품질 관리, 품질 관리, 품질 관리, 품질 관리, 품질 관리, 품질 관리) 1999 년 12 월 회사 알약, 캡슐, 산제, 입자제, 구강 액 5 개 제형이 모두 국가 의약품 생산 GMP 동적 인증을 순조롭게 통과해 저장성 내 최초의 전체 다제형이 국가 GMP 동적 인증을 한 번에 통과한 제약업체가 됐다. 2003 년' 사스' 의 충격을 앞두고 더 많은 환자에게 예방의 기회를 제공하기 위해 회사는 2004 년 초 GMP 인증을 통과한 경구제 생산 라인을 신설했다. 2004 년 11 월 중순, 회사의 기존 경구제, 정제, 입자제, 캡슐제, 산제, 다제 등 6 개 제형이 전국 GMP 복인증검사를 전면 통과했다.
회사는 과학기술을 중시하고, 사람 중심적이며, 전문 기술자를 적극 도입하여 제품 개발, 생산, 검사, 공급 등 모든 분야에 강력한 기술력을 갖추고 있다.
회사의 기존 직원 200 명, 대학 중등학교 이상 문화 수준 132 명, 회사 총수 66 명; 엔지니어링 기술자 19 명, 총 직원 수의 20 명; 기술 직함을 가진 사람은 16 을 차지한다. 그 중 고급 기술직은 4 명으로 전체 직원 수의 2 를 차지한다. 중급 기술 직함 6 명, 총 3 명; 초급 기술직은 18 명으로 전체 직원 수의 9 를 차지한다. 엔지니어링 기술자들 중에는 제약업계에서 여러 해 동안 일했으며, 이론 지식과 실천 경험이 풍부한 약학 학자들이 있었다. 회사의 총지배인 왕건국은' 고용의 길' 을 깨달았다. 현나스를 모집하고 인재를 채용하는 것은 단지 대우 문제일 뿐만 아니라, 가장 근본적인 것은 인력의 자질 문제이다. 새로 개업한 기업으로서 백지 한 장과 같이 최신의 가장 아름다운 그림을 그려야 하는데, 모든 직원, 특히 백본의 창업정신에 의지하고 있다. 앉아서 그 성과를 누리려면 아무리 높은 졸업장이 아무리 높은 직함이라도 소용이 없다. 이런 이념으로 대덕은' 아르바이트에서 사장이 되는' 인재를 도입하는 것을 좋아한다. 동시에, 소개된 인재를 회사에 가서 회사의 주인이 되어 자신의 운명과 앞날을 기업과 밀접하게 연결시키게 하다. 이렇게 인재를 영입하는 것은 창업가를 영입하는 것이다. 그를 붙잡을 수 있을 뿐만 아니라, 그가 기업을 위해 자신의 공헌을 하도록 유도할 수 있다. Dade 는 또한 안후이, 장시, 산시, 헤이룽장 등 지역 대학의 의약전문학교에 인재를 모집하는' 방향성 인재' 방법을 채택하고 있다. 공장을 건설한 이래 연이어 안후이 등지에서 80 여 명의 대학 졸업생을 모집했다. 2000 년에 도입한 대학 졸업생들은 대부분 중요한 자리에 올랐고, 일은 매우 좋아졌다. 의약품 생산은 첨단 기술이며 전국 일류의 전문 기술 인재가 더 필요하다. 이를 위해 대덕은 베이징대 교수, 박사생 멘토, 국가한약신약심사위원인 도붕비와 베이징 천연약연구소 소장, 중국 중성약 전문가 팀장 냉방남 고문을 초빙했다. "차용" 은 고도의 지혜와 첨단 기술을 얻어 약품의 도입, 개발 및 개발을 가속화하고 기업의 비약을 촉진시켰다.
제품은 기업 발전의 기초이자 기업의 흥망의 원천이다. 시장성이 없고 경쟁력 있는 제품이 없으면 기업은 물 없는 물고기, 무토목처럼 활력을 잃는다. 1999 년 공장 건설 초기에는 회사가 공장의 새롭고 기초가 얇은 상황에서 새로운 품종을 서둘러 개발하는 것이 더욱 중요해졌다. (윌리엄 셰익스피어, 윈스턴, 공장, 공장, 공장, 공장, 공장, 공장, 공장, 공장, 공장, 공장) 회사는 국가 GMP 인증 기업의 신약 승인, 품종 복제 방면의 장점을 이용하여 품종 개발, 연구, 복제 작업을 적극적으로 조직하여 "하나를 고르고, 하나를 개발하고, 하나를 개발하고, 하나를 성공시키고, 이익을 창출한다" 고 한다. 동시에, 전문 지도팀을 설립하고, 분업을 책임지고, 신선한 익모초 캡슐의 생산공예를 더욱 보완하고, 생익모초 캡슐 공예가 성숙하고, 생산이 안정적이며, 회사의 주먹 제품으로 시장에 진출할 수 있도록 보장합니다. 2000 년, 회사는 신제품 개발에 많은 인력과 물력을 투입하여 은행노장독, 급독, 약리약효, 임상 등에 대한 연구작업을 완료하고 은행로, 소피로령과립, 유천충제의 한약 보호를 신고해 이담배석산한 생산문호와 강맥심드액의 임상 비준서 등을 확보했다. 그중 생익모초는 국가급 과학기술형 중소기업 혁신기금 프로젝트를 신고하고 국가 무상으로 70 만원을 지급하여 기업에 새로운 활력을 불어넣었다. 2000 년 6 월 회사에서 생산한 세이치 (아치마이신 과립) 가 항주에서 성급 신상품 평가를 통과했다. 이 제품은 회사와 하남 정주의약개발연구소가 공동으로 개발한 것으로, 국가 4 종 화학신약에 속하며, 최근 몇 년 동안 비교적 큰 영향을 미치는 신형 고효율, 장효 대환락톤류 강력 항감염약이다. 감정회에서 아치마이신 알약은 전문가들로부터 다양한 성능 지표가 국내 동종 제품 중 선두를 차지하고 있다는 호평을 받았으며, 이 제형의 생산은 성내 공백을 메웠다. 동시에, 이 회사는 신약 승인에서 국가 GMP 인증 기업의 장점을 최대한 활용하고, 국가약품감독관리국（NMPA） 발전 잠재력을 가진 20 개 이상의 품종을 신중하게 선정하고, 모두 미국에 입항하여 연간 전국 의약업계에서 가장 많은 프로젝트를 세우는 기업이 되도록 전문가들을 초청했다. 2002 년 하반기까지 20 개 입항 프로젝트의 자료 신고 작업을 완료하고 약품감독관리국의 생산 비준문 번호를 받았다. 국가 과학기술형 중소기업 기술혁신기금이 회사의 생익모초 캡슐 프로젝트에 대한 자금 지원을 쟁취했다.
생익모초 캡슐은 회사가 저장한약연구소와 합작하여 개발한 신생대 산부인과약이다. 이 프로젝트는 국가 두 가지 특허 보호를 신청했고, 이 프로젝트의 생산에 협조하기 위해 의우산지에 두 개의 생익모초 재배 기지를 설립했다. (이 프로젝트는 이미 과학기술시스템에 의해 성토치 프로그램 프로젝트에 포함돼 검수를 통과했다.) 2001 년 회사 은행이슬은 중보소에 의해 국가 한약 보호 품종에 정식으로 등재되었다. 한편 상반기 회사에서는 잇따라 익기양혈액, 통맥 드링크제, 사계절 삼황황, 맥미지황 드링크제, 양춘옥액, 당뇨령제 등 여러 마리의 복제약품을 신고했다. 한약 3 종 신약강맥심드액, 한약 4 종 신약생익모초 캡슐의 자료보충작업은 현재 국가약품감독관리국（NMPA） 발행 생산승인증서 및 신약증서를 받았습니다. 또 국가한약보호품종을 신고한 항바이러스 경구액과 소피로령 알갱이를 신고한 ⅲ 기 임상실험을 마쳤다. 이것들은 모두 기업의 지속적이고 건강한 발전을 보장하기 위한 견고한 토대를 마련했다. 2001 년 하반기에 영지 알갱이 공정 개선 작업을 마치고 사탕수수당 함량이 높은 영지 알갱이를 유당형 영지 알갱이로 개선하여 소비자 적용 인구를 확대하고 순응도를 높였다. 2002 년, 1, 3 종의 신약강맥심드액은 임상연구 완성을 기초로 생산을 신고했으며, 이미 2003 년에 생산 비준문을 취득하였다. 4 종의 신약이 간 세포 성장소 캡슐을 촉진하여 이미 임상 비준문을 얻어 임상 실험 단계에 들어갔다. 2, Yiqi Yangxue 구강 액, 양춘옥액, 사계절 Sanhuang 정제, 위강령 캡슐, 맥맛 rehmannia 구강 액, Tongmai 구강 액 등 10 개 이상의 복제 제품에 대한 승인 번호를 획득했습니다. 당뇨령편, 류머티즘 캡슐, 변통령 캡슐도 생산 비준문을 받을 것이다. 3. 모조품 요사이통, 간강 알갱이, 아치마이신 캡슐의 등록신고를 완료했는데, 그 중 아치마이신 캡슐이 강서의과대학과 협력해 바이오메트릭 실험을 진행했다. 4. 경년춘편, 거북사슴 건뇌안신편의 임상약약약효 연구작업을 완료했으며, 현재 이 두 제품이 홍콩에 등록되어 있다고 신고했습니다. 5, 아지트로 마이신 과립의 공정 개선 작업을 완료하고, 그 공정의 특허 신고 작업 (접수) 을 진행하며, 공정 신고 자료를 수정하여 국가약품감독관리국（NMPA） 등록처에 보고했다. 6, 익모초 캡슐, 소피로령 알갱이 두 제품이 성급 신상품 평가를 통과했다. 7. 중약 품종 보호 작업을 열심히 하여 항바이러스 드링크제, 은행이슬, 소피로령 알갱이의 중약 품종 보호증을 취득하였다. 유천충제의 보호 작업도 진행 중이다. 무당형 영지 알갱이의 한약 보호 전 준비 작업 (임상 실험) 을 마쳤다. 8. "하나의 약품제제가 간 세포 성장소 캡슐의 제비 방법", "한 가지 약품제 연춘제의 레시피 및 제비 방법", "한 가지 약품제 거북 사슴 건뇌안신정제의 레시피 및 제비 방법", "한 가지 약품제 강맥심드액의 레시피 및 제비 방법", "한 가지 약품 (아치마이신 과립) 의 레시피", "약 (아치마이신 과립) 의 레시피 9. 처방약과 처방전이 없는 약의 분류 승인 작업 완료, 약품 교환 승인 문호 신고 작업, 겨울 피부춘고보건품 정비작업 및 랜드마크 상승부 승인 작업. 2004 년에는 8 개의 제품 R&D 등록 신청, 7 대 34 종의 제품 R&D 보충 신청 작업, 5 종의 특허 신청 작업, 9 개 프로젝트 신고 작업, 2 개 한약 보호 품종 신청 작업, 6 개 품종의 OTC 신고 및 등록 서류 작업, 13 개 등록 상표 및 상표 이의 작업 등을 완료했습니다.
마케팅은 기업의 선두주자이자 기업 발전의 관건이다. 시장경제 조건 하에서 한 기업이 생존하고 발전하려면 시장 경제에 능동적으로 적응하고 시장 지향적으로 제품의 시장 점유율을 확대하고 기업의 경제효과를 높이기 위해 노력해야 한다. 그렇지 않으면 치열한 시장 경쟁에 의해 도태될 것이다. (윌리엄 셰익스피어, 윈스턴, 시장, 시장, 시장, 시장, 시장, 시장, 시장, 시장, 시장, 시장, 시장) 1998 년 회사 설립 초기에 회사는 영업부를 설립하여 전국적으로 고임금으로 유능한 사람을 마케팅 매니저로 채용하고 각지의 시장 홍보원을 선발하여 지역대리제를 선발하여 안정적이고 믿을 만한 판매망과 채널을 구축했다.
2000 년 회사는 제품 마케팅 시스템을 개선했고, 영업부 직속 총지배인이 회사의 제품 판매를 전면적으로 책임지고 있으며, 회사는 저장성 내 각 주요 도시 (예: 항주, 닝보, 가흥, 사오싱, 여주, 타이주 등) 에 사무실을 설립하고, 지방 외외 베이징, 남경, 산둥, 천진, 청두, 청두, 청두 회사는 또한 미래의 해외 시장을 개척하는 데 주력하며 태국 환아약업 회사 등 기관과 적극적으로 접촉해 소질링 알갱이 등 품종을 동남아시아 등에 판매할 준비를 하고 있다. 동시에 홍콩에 판매회사 (홍콩 국제대덕약업유한공사) 를 등록하여 앞으로 제품이 국제시장에 진출할 수 있는 토대를 마련했다. 한편, 1998 년부터 2000 년까지는 대량의 광고비를 투입했고, 2001 년과 2002 년에는 광고비 투입을 점진적으로 늘렸고, 2001 년에는 연간 500 만원의 광고비를 투입했고, 2002 년에는 연간 1200 만원의 광고비를 투입했고, 지금까지 광고홍보비용은 해마다 증가했다. 연이어 저장위성 TV, 저장오락대, 저장교육대, 김화방송국, 의우방송국에서 제품에 대한 광고를 방송했다. 회사는 시장 동태를 확고히 파악하고, 시장 조사, 시장 분석을 하고, 끊임없이 정보를 수집하여, 이에 상응하는 마케팅 전략을 제정하여 시장 요구에 적응하고, 시장에 더 잘 서비스하여, 대덕 브랜드를 인심을 깊이 파고들어 기업의 전반적인 이미지를 형성하였다.
기업생산경영 방면에서 6 년 동안 기업공업총생산액 (현가), 공업증가액, 판매생산액, 이윤세, 이윤, 수출인도가치, 기술 개편 투입 등의 데이터는 해마다 증가하고 이윤은 6 배, 이자세는 109 배 증가했다. 지방 재정 수입에 중대한 공헌을 하였다.
의우시 대덕약재 재배유한공사
의우시대덕약재 재배유한공사는 2003 년 12 월 말에 설립되어 의우시 강하마서로 () 에 위치하여 약재 재배 기술 연구 개발 컨설팅 서비스 약재 재배에 주로 종사하고 있으며, 회사는 선익모 재배기지를 건설하여 가가를 실시하고 있다. 회사가 규범적으로 재배한 구획 * * * 두 개가 있는데, 모두 회사 소재지인 의우시에 위치해 있다.
남왕점 재배기지는 의우시 남부 불당진의 산간 지역에 위치해 있으며 쌍림풍경구, 산수수, 교통이 편리하고, 충분한 토지와 수리자원이 있으며, 이미 표준 농지화 개조, 수리조치가 양호하며, 이 지역은 일년 내내 야생익모초가 자라며 생익모초 재배에 적합하다. 이 재배 기지는 공기가 신선하고, 주변에 대기오염이 없고, 화학공장, 시멘트 공장 등 오염업체가 없고, 유해 가스가 없고, 연기와 먼지가 없다. 기지는 수원 상류, 무생산용수, 생활용수로 오염되어 수질이 순수하다. 토양은 양토에서 사양토까지 약산성에서 중성까지, 토층이 비대하여 생익모초 재배 요구에 부합한다. 재배 면적이 약 100 무 (약 100 무) 이다.
두문재배기지는 의우시 북부 대진진의 산간 지역에 위치하고 있으며, 의북최고봉 기러기 산기슭에 위치하여 교통이 편리하고 충분한 토지와 수리자원이 있으며, 일년 내내 야생익모초가 자라며 생익모초 재배에 적합하다. 이 재배 기지는 공기가 신선하고, 주변에 대기오염이 없고, 화학공장, 시멘트 공장 등 오염업체가 없고, 유해가스 배출도 없고, 연기와 먼지도 없다. 기지는 수원 상류, 무생산용수, 생활용수로 오염되어 수질이 순수하다. 토양은 양토에서 사양토까지 약산성에서 중성까지, 토층이 비대하여 생익모초 재배 요구에 부합한다. 재배 면적이 약 50 무 (약 50 무) 이다.
신선한 익모초 캡슐은 저장대덕약업그룹 유한회사의 중점 제품으로, 신선한 익모초 캡슐은 전통적인 익모초제보다 기능이 더 광범위하고, 효능이 더 정확하고, 사용이 편리하며, 현대사회의 녹색자연환경약품에 대한 수요를 충족시키고, 전통적인 익모초제를 대체할 수 있으며, 시장 경쟁력과 수출창출능력이 강하다 회사의 생익모초 연간 생산량이 800 톤을 돌파하여 가공을 거쳐 광범위한 환자에게 정확한 치료 효과를 제공하는 약품을 제공할 수 있다.
의우시 대덕한약조각유한공사
조각 공장 주변 환경이 깔끔하고 배치가 합리적이며 공장 도로가 평평하다. 생산 작업장은 조각 가공 가공 공예 과정의 요구에 따라 설계한다. 인파와 물류가 분리되다. 마약 가공 작업장은 다른 가공 가공 가공 작업과 엄격하게 분리되어 있다. 생산 과정에서 엄밀한 품질 보증 조치를 취하다. 창고 저장 조건이 양호하여 각 기능 영역이 규정에 따라 분리되었다. 착오를 막다. 작업장에는 현재 생산 품종이 421 개 있다. 연간 생산량 500 여 톤.
조각회사 * * * 직원 14 명, 기술자 4 명. 모든 인원은 전면적인 생산 기술 훈련을 거쳤다. 조각회사 생산공장에는 작업장 부주임 (주재업무), 기술자, QA 원, QC 원, 관리인 1 명이 설치되어 있다. 조각 생산 공장 직속 회사 생산부. 조각 생산 관리 및 품질 관리에 종사하는 사람은 검수 기준에 부합한다. 조각 생산 작업 및 품질 검사에 종사하는 인원은 전문 기술 훈련을 거친 후 직장에 취직한다. 직원들은 매년 신체검사를 하는데, 전염병 피부병 외상을 앓고 있는 사람은 모두 조각과 직접 접촉하는 일자리에서 전출된다.
공장 및 시설: 공장 생산 환경이 깔끔하고, 사람, 물류가 분리되어, 노면이 평평하며, 공장 전체의 배치가 합리적이다. 생산 공장과 교통요로는 50 미터 떨어져 있고, 생산 공장에는 조각 공장과 동력 시스템, 하수 처리 시스템, 행정 사무실 구역 등이 건설되어 있다. 공장은 공예 과정에 따라 합리적으로 배치하여 벌레, 쥐, 파리 등을 막을 수 있다. 공장 내부 표면은 평평하고 매끄러워서 세척과 소독이 쉽다. 공장 내 송수관과 물, 전기 등의 파이프라인은 모두 암장되어 있다. 주요 작업실 조명은 300 럭스 이상이다. 의우대덕 한약조각유한공사의 내포장직은 청결구에 따라 관리한다. 공장 내 사람, 물분류, 안에 더 많은 신발, 탈의증, 손 씻기, 소독, 청소 등의 시설이 있어 오염을 효과적으로 예방할 수 있다. 공장 내에 안전문이 설치되어 있다. 창고 구역에는 한약재 구역, 조각 구역, 검사 대기 구역, 합격품 구역, 불합격품 구역, 발송구역, 마약창고, 훈증실 등이 있어 검수 기준 요구 사항과 일치한다. 품질 관리 부서에는 생테스트, 화학 테스트, 기기 분석, 세균 검사, 샘플 관찰 등의 실험실이 설치되어 있다. 작업장에 작업장 검사실이 설치되어 있다.
장비 측면: 회사의 생산 설비, 공공공학 설비 및 품질 검사에 사용되는 장비로, 재료, 능력, 청소, 소독, 운영 및 수리에서 기존 생산 제품의 요구와 수용 기준에 부합합니다. 분쇄, 순선 등 먼지가 많은 일자리에는 먼지 제거 장치와 송송, 배기 시설이 설치되어 있다. 생산 및 검사에 사용되는 기기, 계기, 계량기, 형기 등의 정밀도는 모두 법정기술감독부에 의해 검증되고 명확한 상태 표시가 있다. 장비 설치 레이아웃은 프로세스 프로세스에 적합하고, 파이프 채색은 관련 규정을 준수하며, 내용물 및 흐름 플래그가 있습니다. 회사는 국가 요구에 따라 소화기와 안전문을 엄격하게 설치하였다.
자재 관리: 자재에 따라 조각 작업장 창고는 원약재 구역, 보조재 구역, 완제품 구역, 마약 창고, 포장재 창고 등으로 나뉜다. 조각의 품질을 보장하기 위해 원료, 액세서리, 포장재 등의 자재 구입, 사용은 모두 관리제도를 제정하고 국가 약품 기준에 부합한다. 검사, 합격, 불합격 원자재, 포장재의 보관처는 엄격하게 분리되어 있으며, 뚜렷한 상태 식별 표시가 있다. 불합격한 원자재, 포장재는 사용에 투입되지 않도록 보장한다. 불합격 반제품, 중간체 보증은 다음 공정으로 유입되지 않습니다. 품질 기준에 맞지 않는 완제품은 출고되지 않는다. 독성 약재 전문 창고 보관, 이중 이중 잠금 관리. 가공 후 순약재는 깨끗한 용기로 보관한다. 원약재, 보조재, 완제품은 저장기한과 재검사 제도를 제정했다. 불합격품 및 폐기물은 각각 규정 절차에 따라 처리한다.
생산 관리 및 품질 관리: 조각 생산의 실제 상황에 따라 전체 생산 관리 및 품질 관리 문서 세트를 구축하고 개선합니다.
생산 과정은 검수 기준에 따라 질서 있게 운영되며, 각 제품은 100 배합량에 따라 투입되며, 주요 공정은 모두 검토와 QA 감독 검사를 실시한다. 공예 절차와 직무 조작법의 제정 및 개정은 초안 작성, 심사 승인 절차를 실시한다. 각 제품은 제정된 공예 절차와 직무 조작법에 따라 생산을 조직한다. 개인 위생, 생산 공장 및 설비 청결, 각종 위생 관리 제도를 엄격히 집행하고, 내부 포장실은 청결 구역에 따라 관리한다. 각 제품에는 실제 생산 상황을 반영하는 수용 기준 준수 배치 생산 기록이 있으며, 배치 기록 보관은 3 년, 독성 품종의 배치 기록 보관은 5 년 동안 보관됩니다. 서로 다른 제품은 같은 작업실에서 동시에 생산되지 않으며, 각 생산 작업실과 생산 설비, 컨테이너에는 가공중인 제품의 상태 표시가 있습니다. 약재의 세탁용 유동수, 사용한 물은 제때에 배출되고 청소됩니다. 서로 다른 약재는 같은 윤약통에서 동시에 세탁하지 않는다. 생산 공장과 주요 생산 설비에는 모두 상태 표시가 있다. 각 제품의 각 생산 단계가 완료된 후 모두 청장을 하고 청장 기록을 작성하다. 품질감부는 약품 생산의 전 과정에 대한 품질 감독을 담당하고 있으며, 직속 총지배인이 이끌고 있다. 각 품종마다 원약재, 보조재, 포장재, 조각의 품질 기준 및 검사 조작 절차를 제정하였다. 품질 검사 기구가 완비되고 설비가 선진하여 한약재, 중간제품, 완제품에 대한 전체 검사 능력을 갖추고 있다. 모든 공장 조각에는 공장 검사 신고서가 있다.
의우대덕 한약조각유한공사는 노력을 아끼지 않고 지속적으로 개선하고, 일의 수준을 높이기 위해 노력하고, 고품질의 조각을 생산하고, 환자에게 봉사하고, 사회에 봉사할 것이다.