스캔글라스와 투과전경의 차이는 구조, 기본 작동 원리, 샘플에 대한 요구 사항에 있다.
1, 구조적 차이
는 주로 전자빔 광로에서 샘플의 위치가 다르다는 것을 나타냅니다. 투과전경의 샘플은 전자빔 중간에 있고, 전자원은 샘플 위에서 전자를 발사하고, 수렴경을 통과한 후, 후속 전자렌즈가 계속 전자빔을 확대하고, 마지막으로 형광화면에 투사한다.
스캔글라스의 샘플은 전자빔 끝에 있고, 전자원은 샘플 위에서 발사되는 전자빔으로, 몇 단계의 전자렌즈를 거쳐 축소되어 샘플에 도달한다. 물론 후속 신호 탐지 처리 시스템의 구조도 다를 수 있지만 기본 물리적 원리로는 실질적인 차이가 없습니다.
2, 기본 작동 원리
(1) 투과 전자 현미경
여기에 역차 형성 메커니즘 이론은 비교적 깊지만, 샘플 내부가 절대적으로 균일한 물질이고, 결정계도 없고, 원자 격자 구조가 없다면 확대된 이미지도 아무런 역차가 없을 것이라고 상상할 수 있다. 사실 이런 물질이 존재하지 않기 때문에 이런 기구가 존재하는 이유가 있다.
(2) 스캔글라스: 전자빔이 샘플에 도달하여 샘플의 2 차 전자를 자극하고, 2 차 전자가 탐지기에 의해 수신되고, 신호를 통해 모니터의 1 픽셀 발광을 처리하고 변조합니다. 전자빔 반점 지름은 나노미터 수준이고, 모니터의 픽셀은 100 미크론 이상이며, 이 100 미크론 이상의 픽셀에서 나오는 빛입니다.
샘플의 이 물점을 확대하다. 전자빔이 샘플의 특정 영역에서 래스터 스캔을 하고 기하학에서 해당 변조 모니터의 픽셀 밝기를 정렬하도록 하면 이 샘플 영역의 확대 이미지를 얻을 수 있습니다.
3, 샘플에 대한 요구 사항
(1) 스캔글라스
SEM 샘플은 샘플 두께에 대한 특별한 요구 사항이 없으며 절단, 연삭, 연마 또는 해석 등의 방법으로 특정 방법을 사용할 수 있습니다 이러한 표면을 직접 관찰하면 표면 가공 손상만 볼 수 있으며, 일반적으로 다른 화학 용액을 이용하여 우량부식을 해야 관찰에 도움이 되는 안감을 만들 수 있다.
그러나 부식으로 인해 샘플의 원래 구조의 일부 실제 상황이 손실되고 일부 인위적인 간섭이 도입되어 샘플 중 두께가 매우 작은 얇은 층에 더 큰 오차가 발생할 수 있습니다.
(2) 투과 전자 현미경
TEM 에서 얻은 현미경 이미지의 품질은 샘플의 두께에 크게 의존하므로 샘플 관찰 부위는 매우 얇아야 합니다 초심자가 견본 제작 과정에서 수공이나 기계적으로 연마한 완제품률이 높지 않아, 일단 과도하게 깎으면 이 샘플을 폐기한다. (조지 버나드 쇼, 초심자, 초심자, 초심자, 초심자, 초심자)
TEM 샘플의 또 다른 문제는 관찰점의 위치이며, 일반 샘플은 10mm 크기의 얇은 관찰 범위만 얻을 수 있어 정확한 위치 분석이 필요할 때 대상이 관찰 범위 밖에 떨어지는 경우가 많습니다.
투과 전자 현미경의 용도:
투과 전자 현미경은 재료 과학과 생물학에 더 많이 사용된다.
전자가 흩어지거나 물체에 흡수되기 때문에 관통력이 낮고 샘플의 밀도, 두께 등이 최종 이미징 품질에 영향을 미치므로 더 얇은 초박형 슬라이스 (보통 50 ~ 100NM) 를 준비해야 합니다. 전자의 데브로이 파장이 매우 짧기 때문에 투과전자현미경의 해상도가 광학 현미경보다 훨씬 높아 0.1～0.2nm 에 이를 수 있으며, 확대율은 수만 ~ 백만 배에 이른다.
따라서 투과 전자 현미경을 사용하여 샘플의 미세한 구조를 관찰할 수 있으며, 광학 현미경으로 관찰할 수 있는 가장 작은 구조보다 수만 배나 작은 원자의 구조를 관찰하는 데도 사용할 수 있습니다.
TEM 은 물리학과 생물학과 관련된 많은 과학 분야에서 암 연구, 바이러스학, 재료과학, 나노 기술, 반도체 연구 등 중요한 분석 방법이다.
위 내용 참조: 바이두 백과사전-스캔 전자현미경
위 내용 참조: 바이두 백과사전-투과 전자현미경