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제품이 실제로 FDA 인증을 받았는지 어떻게 확인할 수 있습니까?

제품증명서의 코드는 국가식품의약감독청 홈페이지에서 FDA 인증을 통과했는지 확인할 수 있다.

FDA 를 통해 미국의 식품 안전 수준 요구 사항을 충족한다고 말할 수 있습니다. 그러나 중국은 중국의 제품 품질 요구 사항을 가지고 있으며 중국에서는 여전히 QS 인증이 필요합니다.

FDA 는 미국과 세계 모두에서 큰 영향력을 가지고 있어' 미국 건강의 수호신' 으로 불린다.

세계 각지의 마약상과 식품상들은 그것을 사랑하고 두려워하며, 그 명성과 전문성은 많은 전문가와 일반 대중의 신뢰를 얻었다. 좋은 보호를 제공하는 동시에 엄격한 검사와 평가는 많은 제약업체와 식품상들의 비판을 불러일으켰고, 발명과 혁신을 방해한다고 비난했다. 이는 사람들이 특정 약품을 획득하는 것을 막는 가장 큰 장애물이며, 국회가 FDA 의 권위를 낮추도록 로비하는 것이다. 그러나 이것은 사명과 책임의 신성한 보호와 이행에 영향을 미치지 않는다. 오늘날 FDA 는 이미 전 세계 식품의약품 소비자의 마음 속에 금방패가 되었다.

확장 데이터:

FDA 는 미국 시장에서 화장품을 감독하고 관리합니다. 미국에 수출되는 화장품의 경우 FDA 는 입관 전에 추출 검사를 실시한다. 불합격 제품의 경우 소유자는 FDA 전에 불만을 들을 수 있는 기회를 가질 수 있습니다. FDA 가 확실한 증거를 가지고 있다면, 제품은 원주인에게 반송되거나 현지에서 폐기되며, 파기 또는 반송 비용은 원주인에게 부담됩니다.

FDA 는 제품의 안전성과 불량 제조업체가 소비자를 오도하는 것에 대해 우려하고 있다. FDA 는 인체의 각 부위에 사용되는 화장품에 대해 다른 규정을 가지고 있는 완전한 인증 절차를 갖추고 있다. 화장품 성분에 알려진 유해 물질이 나타나서는 안 되며, 미국에 입국하려면 오도성 라벨을 수정해야 한다.

FDA 는 제조업체의 자율성을 제창한다. 만약 공장이 FDA 에 좋은 수출 기록을 가지고 있다면, 추출검사는 좀 적고 좀 빠를 수 있다. 제조업자가 연속적인 위반 기록을 가지고 있다면, 그들은 앞으로 FDA 와 거래하기가 어려울 것이다.

미국에서 화장품을 관리하는 법적 근거는 주로 식품 의약품 화장품 법 (FDCA), 좋은 포장 및 라벨링 법 (FPLA) 및 기타 적용 가능한 법규이다.

FDCA 80 1 절은 미국 식품의약감독청 (FDA) 이 미국 세관을 통해 미국에 입국한 화장품을 검사할 수 있도록 허가했다. 검사는 입국 전에 할 수도 있고 수입상과 중개상에 도착한 후에도 할 수 있다. 수입상/중개상은 미국 세관에 세관 서류 사본을 제출하고 미국 식품의약청에 매번 신고할 때마다 청구서를 제출한다. 미국 세관과 FDA 는 세관 서류를 분류하여 FDA 가 법률 및 규정을 집행해야 하는 절차를 파악합니다. 통관 증명서를 받은 후 수입 제품에 대한 1 차 검사는 서류심사이다.

화장품 기록을 심사함으로써 다음 세 가지 결정 중 하나가 내려진다.

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2.? 이 배치를 자동으로 압수하다

3.? 부두 검사나 샘플링 검사를 통과하다.

(1) 화장품의 경우 부두 검사에는 필수 라벨에 필요한 라벨 검사가 기본적으로 포함되어 있어 화장품의 라벨에 다음 내용이 포함되어 있는지 또는 나열되어 있는지 확인합니다.

제품에는 성분 라벨, 금지 성분, 영어 라벨, 허용되지 않는 색소, 법률 규정 요구 사항에 대한 경고 지침, 섹션 2 1CFR700.25 를 준수하는 간섭 방지 포장을 사용해야 합니다.

(2) 기타 필수 라벨 정보:

예를 들어 생산업자의 공장명, 공장지, 포장업자나 리셀러의 이름, 주소, 제품명, 내용물의 순량 공고 등이 있습니다.

(3) 수입 검사를 실시한 검사원은 모든 수입 제품, 다중 배치 또는 단일 시리즈 제품에 대해 부두 검사 또는 샘플을 추출할 수 있습니다. 샘플링에는 일반적으로 FDA 지역 연구소에서 후속 검사를 수행할 수 있도록 제품의 물리적 수집 또는 문서 요약이 포함됩니다. FDA 가 샘플링할 때마다 항상 소유자 또는 리셀러에게 샘플링 알림을 제공합니다. 검사에는 색소 분석, 더러움 분석, 미생물 분석 또는 화학 오염 분석이 포함될 수 있습니다. 검사는 또한' 화장품 라벨 제작 규정' 요구 사항을 충족하는지, 아니면 효능이나 약물 성명이 있는지 확인하기 위해 라벨이나 라벨 제작을 심사할 수 있다.

참고 자료:

FDA 인증-바이두 백과

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