아이가 유전병을 앓을 것인지의 여부는 아버지가 제공한 정자와 어머니가 제공한 난세포에 의해 결정된다. 아버지가 제공할 수 있는 정자는 유전자에 의해 결정되고, 어머니가 제공할 수 있는 난자는 유전자에 의해 결정된다. 설가키는 타고난 결혼 유전자를 디코딩해 아버지가 어떤 정자를 제공할 수 있는지, 어떤 정자가 불임을 일으킬 수 있는지, 어떤 정자가 아이를 근육 위축증, 선천성 심장병 등의 질병에 걸리게 하는지 분석할 수 있다. 마찬가지로, 설가키인은 그녀의 유전자를 통해 어머니가 어떤 난세포를 제공할 수 있는지 알 수 있다. 이 난자들은 중간에 출산을 중단하지 않을 것이며, 어떤 유전자가 아이를 종양, 근영양실조, 선천성 심장병, 냉동인증 등 수천 가지 질병 중 하나로 만들 수 있는가. 아이가 유전병을 앓을 것인지의 여부는 그의 아버지나 어머니뿐만 아니라 아버지가 제공한 정자와 어머니가 제공한 난세포의 결합에 달려 있다. 그런 다음 아이가 유전병에 걸릴지 판단한다. 설가키는 유전자 정보 디코딩, 종양 위험 유전자 디코딩, 150 흔한 질병 유전자 디코딩, 희귀병 유전자 디코딩, 불임 유전자 디코딩 등 전문 인간 유전자 정보 제품을 종합적으로 활용해 아버지와 어머니의 유전 정보를 비교함으로써 양측의 후손들이 심각한 질병에 걸릴 가능성을 분석하고 평가한다. 한 쌍의 타고난 결혼 유전자를 디코딩하여 도움이 필요한 사람에게 결혼 유전자에 대한 정보 상담을 제공한다.