여기에 문장 한 편이 있는데, 너에게 도움이 되기를 바란다. 임상 수용체 연구의 현황과 전망은 지난 한 세기 동안 내분비학자들은 주로 내분비선의 구조와 기능, 호르몬의 구조와 기능, 호르몬 분비의 조절을 연구했다. 호르몬 수치가 정상이거나 높아지는 것을 발견하면 호르몬 기능이 낮다는 것을 알 수 있다. 즉' 호르몬 저항' 이다. 수용체 과학 연구가 깊어짐에 따라 수용체나 수용체 이후의 정보 전달 이상 때문이라는 사실이 밝혀졌다. 호르몬 기능의 변화는 호르몬의 질과 양과 관련이 있으며 호르몬 수용체나 수용체 이후의 신호전도단백질과 양의 변화와도 관련이 있다. 따라서 내분비 연구의 중점은 점차 호르몬 반응성 연구, 즉 수용체와 수용체 후 신호전도 시스템으로 옮겨가고 있다. 수용체 과학의 발전은 거의 한 세기 동안 네 단계를 거쳤다. 첫 번째 단계는 수용체의 개념이다. 1878 년 랭글리는' 물질 수용' 과 1900 년을 제안했고 엘리시는' 수용체' 라는 단어를 대표했다. 당시 수용체의 두 가지 기본 특징, 즉 결합과 결합의 생물학적 효과는 여전히 우리가 계속 사용하고 있는 기준이다. 두 번째 단계는 약리학 연구 단계입니다. 클라크가 1937 에 있는 작품을 대표합니다. 세 번째 단계는 방사성 리간드 조합의 연구 단계입니다. 1962 년, Jensen 과 Jacobson 은 우선 삼수소로 표시된 고방사성 에스트라 디올 (3H-E2) 을 사용하여 다람쥐 자궁과 음부에 에스트로겐 수용체 (ER) 의 존재를 확인했다. 이 단계의 가장 큰 공헌은 수용체를 하나의 실체로 연구할 수 있다는 것인데, 이것은 수용체의 생화학과 임상 연구의 이정표이다. 현재, 이 방법은 여전히 우리가 수용체를 연구하는 기본 방법이다. 네 번째 단계는 분자 생물학의 연구 단계입니다. N- 아세틸콜린 수용체 알파 아기의 뉴클레오티드 서열에서 N- 아세틸콜린 수용체 알파 1 급 구조의 아미노산 서열이 파생되어 수용체 연구가 분자생물학 연구 단계에 진입했다는 것을 상징한다. 이후 수용체 연구가 비약적으로 진행되면서 수십 가지 수용체의 1 급 구조와 기능 관계가 밝혀졌다. 신호 전달에도 상당한 진전이 있었다. 현재 수용체 분자의 3 차원 구조에 대한 연구도 만족스러운 진전을 이루기 시작했다. 수용 체 과학의 기본 연구의 심화와 함께, 임상 수용 체 과학의 연구는 또한, 호르몬 수용 체 질병의 많은 발견, 왜 호르몬 수치가 정상 이나 상승, 여전히 호르몬 결핍 임상증상 설명 심화 되었습니다. 고환 여성화 증후군처럼 테스토스테론 수준은 정상이지만 남성 장기는 발달하지 않아 여성의 외모를 드러낸다. 그 결과 안드로겐 수용체 (AR) 유전자 돌연변이가 AR 구조 이상과 기능 상실을 초래한 것으로 나타났다. 국내 작가는 7 건을 보도했고, 그 중 2 건은 세계 최초의 보도였다. 사람들은 호르몬과 약물의 민감성도 걱정한다. 호르몬, 약민, 시차도 수용체 변화와 관련이 있다. 우리의 연구에 따르면 당피질 호르몬 수용체 (GR) 는 주야 리듬을 가지고 있으며, 최고점은 6: 00 ~ 8: 00, 곡값은 0:00 으로 나타났다. 그것은 왜 아침에 당피질 호르몬을 한 번 복용하는 것이 한 번 복용하는 것보다 낫다는 것을 합리적으로 설명했다. 외국에서는 멜라토닌 (M) 이 밤에 면역체계를 자극하는 역할을 하고, 같은 복용량은 아침에는 이런 효과가 없다는 보도가 나왔다. 멜라토닌 수용체 (MR) 가 오후 20:00 시 오전 8:00 보다 현저히 높았을 때, MR 의 주야 리듬으로 인해 기체가 M. Lipman 에 반응하는 시간차가 발생했고, 당피질 호르몬이 림프세포 백혈병을 치료하는 데 사용되었다고 보도했다. 그 효능은 GR 과 관련이 있으며, 고당피질 호르몬의 GR 효능이 좋다. 처음에는 효과가 있었지만 나중에는 효과가 없었다. 그 결과 이때 GR 이 하락하고, 약을 멈추고 GR 회복 후 효능이 나타나 GR 이 당피질 호르몬의 효능을 예측할 수 있다는 것을 시사했다. 수용체 연구가 심화되고 확장됨에 따라 점점 더 많은 호르몬 저항과 민감성 변화의 메커니즘이 밝혀질 것으로 믿는다. 수용체와 종양의 관계에 대한 연구도 수용체 과학 분야의 핫스팟이다. 암유전자는 인코딩된 암단백질을 통해 종양을 일으킨다. 암단백질은 성장인자나 수용체가 될 수 있는데, 이미 몇 가지 암유전자 산물이 수용체와 동원성이 있는 것으로 밝혀졌다. 예를 들어, 세포암 유전자 c-erb-A 는 갑상선 호르몬 수용체를 인코딩하는 유전자이다. 수용체의 분자 구조가 이상하다. 예를 들면 V-erb-B 는 C-Erb-B (원암 유전자, 표피성장인자 수용체 (EGFR)) 의 동족물이고, 유전자 산물은 EGFR (EGFR 557-/KLOC-0 에 해당) 이다. 종양 조직에서 원래의 수용체는 사라지고 새로운 수용체를 찾을 수 있다. 이러한 변화의 의미는 더 많은 연구가 필요합니다. 어떤 종양의 발생 발전은 내분비 호르몬 의존성 종양이라고 하는 어떤 내분비 호르몬에 의해 조절되는 것으로 밝혀졌다. 그 결과 내분비 치료가 생겨났는데, 이는 수술, 화학요법, 방사선 치료, 생물제에 이어 다섯 번째로 큰 치료 수단이다. 보도에 따르면 유럽과 미국에서는 여성 암의 50% 와 남성 암의 20% 가 다양한 수준의 호르몬 의존성을 가지고 있으며, 그중 유방암은 가장 흔한 호르몬 의존성 종양이라고 한다. 에스트로겐 길항제는 유방암 치료에, 프로게스테론은 자궁체암과 신장암 치료에, 당피질 호르몬은 림프세포 백혈병과 림프종 치료에 쓰인다. 그러나, 이 호르몬의 치료 효과는 수용체의 결합량과 관련이 있다. 연구가 깊어지면서 점점 더 많은 호르몬 의존성 종양이 발견되며 내분비 치료를 통해 이런 종양 환자의 생존율을 높일 수 있다. 연구가 진행됨에 따라 대부분의 감염성 질병의 첫 번째 부분은 병원체 (세포, 바이러스, 원충 포함) 와 숙주 세포의 접착으로 밝혀졌다. 이 접착은 먼저 상호 인식과 결합에 달려 있기 때문에 이런 결합은 어느 정도 특이성을 가지고 있다. 병원체 상에서 숙주 세포를 식별하는 성분을 리간드 또는 접착소라고 한다. 숙주 세포는 병원체 성분을 식별하여 병원체 수용체가 된다. 병원체 수용 체에 대 한 연구는 왜 사람들이 병원체, 같은 환경에서, 어떤 사람들은 아 프 지 않아, 어떤 사람들은 아 프 지 않아, 즉, 병원체 수용 체가 포함 된 사람만이 아 프 다는 것을 이해 하는 데 도움이 됩니다. 병원체 리간드와 병원체 수용체를 연구하는 동시에 감염성 질병을 예방하고 치료하는 조치도 설계됐다. 병원체 접착하여 숙주 세포 안에 위치시키는 것이 첫걸음이라면, 접착력을 잃으면 치병성 상실을 하게 된다. 접착 항체 또는 수용체 유사체를 사용하여 접착과 수용체의 결합을 차단해야 한다. 또한 적절한 조치를 취해 병원체 접착소를 분해해 병원체 치병성 상실을 일으켜 질병 예방 목적을 달성할 수 있다. 수용체 연구가 깊어짐에 따라 사람들은 수용체 뒤의 신호전도 과정에 관심을 기울이고 있다. 비정상적인 수용체 후 신호 전달은 많은 질병과 관련이 있다. 종양이나 당뇨병과 같은 것들이죠. 이상 신호전도는 유전성, 자가 면역성 또는 계발성이 될 수 있다. 그 중에서도 정보전달단백질 유전자 돌연변이와 질병의 관계는 현재 연구의 핫스팟 중 하나이다. 체세포의 유전자 돌연변이는 종양을 일으킬 수 있다. 유전자 돌연변이는 불활성 돌연변이와 구성형 활성화 돌연변이로 나눌 수 있다. 전자는 신호전도단백질 기능을 약화시키거나 사라지게 하고, 후자는 신호전도단백질을 지속적으로 활성화시킨다. 신호 전달 경로에서 특정 신호 전달 단백질의 누락, 감소 또는 구조적 이상으로 인해 신호 전달 과정이 약화될 수 있으며, 다른 경로 대체가 없으면 대상 세포가 신호에 민감하지 않아 인슐린 저항성 당뇨병과 같은 리간드 (호르몬) 저항 증후군이 발생합니다. 어떤 신호전도단백질의 과도한 표현이나 비정상적이거나 지속적으로 활성화되는 유전자 돌연변이는 세포 내 신호전도를 통제할 수 없게 하여 신호가 과도하게 활발한 질병을 일으킬 수 있다. 일반 유전자 돌연변이 수용체 질환의 검진 방법은 중합 효소 사슬 반응-단일 사슬 구조 다형성 (PCR-SSCP) 을 통해 검진하고 수영변성 등 변화가 발견되면 서열분석을 통해 돌연변이의 위치와 성질을 결정하는 것이다. 호르몬 저항은 수용체 수준이나 수용체 후 신호전도 수준에서 발생할 수 있다. 예를 들어, Can 의 A 형 인슐린 저항성 증후군, 요정 유사 증후군 등을 포함한 인슐린 저항성형 당뇨병이 있습니다. 다양한 유전자 변화와 관련이 있으며 인슐린 수용체 (IR) 또는 수용체 후 결함으로 인해 발생할 수 있습니다. 1988 이 첫 번째 IR 유전자 돌연변이를 보도한 이후 전 세계적으로 IR 이상 50 건이 보도되었는데, 이는 IR 의 알파, 아르기, 수용체의 합성과 전체 처리 과정에서 발생했다. 이미 보도된 IR 돌연변이는 분명히 이질성이며, 주로 점 돌연변이이다. 결론적으로, 분자생물학 기술이 보급됨에 따라 점점 더 많은 수용체 질병이 발견될 것이다. 수용체 연구가 깊어지면서 임상의학의 발전을 촉진하고 질병에 대한 인식을 높일 것이다.