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약품 데이터를 어떻게 조회합니까?

넓은 의미에서, 약품 불량반응은 부작용, 독성 작용, 후효반응, 알레르기 반응, 특이성 반응, 항감염제로 인한 이중 감염, 의존성, 발암성, 기형성, 돌연변이성 등을 포함한 약품의 품질 문제 또는 부적절한 약으로 인한 유해반응이다. 이런 이유들 중 일부는 약물 자체의 문제이고, 어떤 것은 임상 용법의 가능성이다.

약물의 종류가 증가함에 따라 약물 불량반응이 발생할 확률이 높아진다. 상대적으로 거의 모든 약물은 불량반응을 일으키지만, 반응의 정도와 발생 확률은 다르다. 요컨대 약이 많고, 약 사용 방식이 다르고, 개인의 체질이 다르고, 약물 불량반응도 다르다. 약물 불량반응에 대한 데이터를 어디서 찾을 수 있는지 봅시다.

데이터베이스 아래의 ADR 보고서에서 데이터를 질의합니다.

불량반응 보고서

약품 불량반응 보고서 데이터는 의약품 이름, 주요 의심 약품, 불량사건, 제조업체, FDA 가 보고서를 받은 날짜, 투여경로, 적응증 등 7 차원에서 검색할 수 있습니다.

약' 아목시실린' 을 예로 들자면, 약품명 상자에' 아목시실린' 을 입력해 주요 의심스러운 약품이나 동반 약품에' 아목시실린' 이 포함된 55345 건의 ADR 보고 데이터를 얻을 수 있다. 주요 의심스러운 약품 상자에' 아목시실린' 을 입력하면 16320 주요 의심스러운 약품이' 아목시실린' 인 ADR 보고 데이터가 검색된다.

기자의 직업, 보도 유형, 성별 세 필드를 기준으로 검색 결과를 필터링할 수도 있다. 단일 옵션을 검색하는 것 외에도 여러 옵션의 조합을 검색하고, 인공 지능 기술을 최대한 활용하고, 다양한 차원에서 약품 불량반응 보고 정보를 이해하고, 최신 약품 불량반응 역학을 파악할 수 있습니다.

약물 부작용 데이터 검색 방법

검색 결과: 10 차원의 데이터 정보 (주요 의심스러운 약물, 동반 약물, 투여경로, 복용량, 불량사건, 불량사건 결과, FDA 가 보고를 받은 날짜, 적응증, 제조업체, 보고 유형 포함) 데이터 출처는 권위 있는 기관과 정부에서 모두 나왔으며, 데이터 결과는 중요한 가치와 참고 의미를 가지고 있습니다.

검색 결과

주요 의심스러운 약품을 클릭하여 데이터의 상세 정보 페이지로 들어가세요.

세부내용 페이지는 보다 상세하고 직관적인 데이터 정보를 제공합니다.

불량반응 보고서의 기본 정보를 충분히 보여주다.

기본 정보 열에서는 주요 의심스러운 약물, 동반 약물, 투여경로, 복용량, 불량사건, 불량사건 결과, 사건 날짜, 성별, 나이, 체중, 적응증, 보고자 직업, 국가 및 지역, 제조업체 등의 정보를 볼 수 있습니다.

"중대한 의심스러운 약품" 을 클릭하면 같은 "중대한 의심스러운 약품" 에 대한 모든 ADR 보고 데이터를 볼 수 있습니다.

"약품명" 을 클릭하면 모든 약품명이 같은 ADR 보고 데이터를 볼 수 있다.

적응증' 을 클릭하면 같은 적응증에 대한 모든 불량반응 보고 데이터를 볼 수 있다.

같은 제조업체의 모든 ADR 보고 데이터를 보려면 "제조업체" 를 클릭하십시오.

세부내용 페이지

의약품 제조업체, 의약품 판매상, 의료기관, R&D 인원, 의사, 약사, 변호사 등 이 수치를 이용하여 상장약의 불량반응과 영향의 정도를 이해하고, 적시에 약물의 위험을 효과적으로 통제하고, 약의 안전을 보장하고, 임상적으로 합리적인 약을 참고할 수 있다.

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