일부 심혈관 및 뇌 혈관 질환은 유전과 관련이 있습니다. 인간 유전자 데이터베이스에 대한 분석을 통해 일부 유전자를 소지한 사람들은 지그겐이 다른 사람들보다 유전성 심뇌혈관 질환에 더 취약하다는 것을 알게 됐다. 유전자 검사를 통해, 우리는 우리가 이러한 유전자를 가지고 있는지 여부를 알 수 있으며, 유전성 심혈관 질환의 위험이 얼마나 높은지 예측할 수 있지만, 이는 절대적인 것은 아니다. 왜냐하면 성질은 유전자와 환경 상호 작용의 결과이기 때문이다. 유전자 검사는 질병을 진단하고 질병의 위험을 예측하는 데 사용될 수 있다. 질병 진단은 유전자 검사 기술을 이용하여 유전성 질병을 일으키는 돌연변이 유전자를 검출하는 것이다. 현재 가장 널리 사용되는 유전자 검사는 신생아 유전성 질환의 검출, 유전성 질환의 진단, 일부 흔한 병의 보조 진단이다. 중원 셰이크 유전자 검사는 유전자 검사 기술을 이용하여 질병이 발생하기 전에 위험을 발견하거나, 미리 예방하거나, 효과적인 개입 조치를 취할 것을 건의합니다.