원연구약의 약품 정보는 각 국가의약품관리국에서 찾을 수 있다.
예를 들어 FDA 는 원약 연구 정보, EMA 유럽 의약청, 프랑스 미국 식품의약청, 독일 연방 백신 및 생물의학연구소 (PEI), 이탈리아 미국 식품의약청 등을 조회했다. 이들 공식 약감국에서는 각 나라의 원약 정보를 조회할 수 있다. 각 국가의약품관리국에서 원연구약을 조회하는 것은 비교적 번거롭고, 통합은 비교적 번거롭다. 여러 웹사이트를 조회해야 하는데, 효율성은 보장되지 않습니다. 각국의 원약 정보를 조회하는 것 외에는.
데이터베이스를 통해 각국의 원약 정보를 조회하다.
데이터베이스에서 원연구약의 정보를 조회하면 편리하고 신속하며 효율적이다. 상장 약품 데이터베이스를 통해 원약 자료를 조회할 수 있다.
미국 FDA 가 승인한 약품은 약품명, 유효성분, 신고업체, 신청번호, 투약 형태, 투여경로를 기준으로 키워드 선별을 한 다음 조건필터링 신청 유형에서' 신약 신청' 을 선택하여 원약 정보를 조회할 수 있다.
다른 나라에 상장된 약
유럽연합이 중앙에서 승인한 약품 데이터베이스도 있는데, 여기서 원연구약품과 유럽연합에 상장된 1000+ 약품에 대한 상세 정보, 공개 요약, 설명서 등 관련 서류를 집중 절차를 통해 확인할 수 있다. 약품 비준문, 규격, 제형, 투여경로, 포장 등의 정보. 승인된 제품 정보에서 PDF 파일을 추출하면 사용자가 약품에 대한 기본 정보를 쉽게 얻을 수 있습니다. 사용자는 의약품 이름, 활성 성분, ATC 코드, 회사 등을 통해 약품 승인 날짜, 시장 상황, 적응증, 공개 요약, 설명서, 승인 내역 문서 등을 조회할 수 있습니다.
유럽연합 오리지널 약물 조사
물론, 전 세계 40 여 개국에서 약 200 만 개에 달하는 약품이 들어 있는 전 세계 의약품 데이터베이스에서 모든 나라의 원약과 모조 의약품을 조회할 수 있습니다. (윌리엄 셰익스피어, 「깨어링」, 「킹」, 「킹」, 「킹」, 「킹」, 「킹」, 「킹」)
나라별 원시 연구 정보
이상은 원연구약의 정보 조회 방법이다. 특허 정보를 알고 싶다면 글로벌 의약품 특허 데이터베이스에서 원연구약을 조회할 수 있다. 데이터베이스를 사용하여 원연구약을 쿼리하는 것이 더 편리하고, 원연구약 조회의 효율을 높이고, 조회를 용이하게 할 수 있다.