의료기기 광고는 의료기기 생산업체나 수입의료기기 대리업체가 소재한 성 자치구 직할시 인민정부 식품의약품감독관리부의 심사 비준을 거쳐 의료기기 광고 승인 서류를 받아야 한다. 광고주는 의료 기기 광고를 발표하며, 광고의 승인 서류와 진실성을 미리 검사해야 한다. 승인 서류를 받지 못했거나, 진위성이 확인되지 않았거나, 광고 내용이 승인 서류와 일치하지 않는 의료 기기 광고는 게재할 수 없습니다. 성 자치구 직할시 인민정부 식품의약감독관리부는 승인된 의료기기 광고 목록과 승인된 광고 내용을 발표하고 제때 업데이트해야 한다. 성급 이상 인민정부 식품의약감독관리부는 이 의료기기의 생산 판매 수입 사용을 중단하라고 명령해야 하며, 잠시 동안 그 의료기기와 관련된 광고를 발표하지 말아야 한다. 의료기기 광고 심사 방법은 국무원 미국 식품의약청이 국무원 공상행정관리국과 함께 제정한다. 이에 따라 일류 광고도 식품의약감독국이 관리한다. 자세한 내용은 본 성의 식품의약감독청에 전화하여 문의할 수 있습니다.