(1), 독성 화학 물질 구매 신청서
(2) 구매자가 기업인 경우 영업허가증 사본 및 사본을 제공합니다. 기타 조직은 등록 증명서 (승인 서류 작성) 및 사본을 제공합니다. 개인이 제공한 신분증 원본 및 사본 대리인이나 의뢰인이 있으면 신분증과 위탁서도 제공해야 합니다.
(3) 합법적 인 사용은 증명이 필요하다.
(4), 전구체 화학 물질 구매 및 판매 계약서 사본
둘. 전구체 화학 물질이란 무엇입니까?
전구체 화학 물질은 국가가 규제하는 마약 제조에 사용할 수 있는 화학 물질을 가리킨다. 전구체 화학 물질은 전구체와 제제로 나눌 수 있다. 전체란 이 화학 원료들이 제독 과정에서 주성분으로 되는 것을 말한다. 투약형은 약품 생산 과정에서 반응에 참여하거나 참여하지 않는 것으로, 그 성분은 약품의 최종 제품 성분을 구성하지 않는다.
독성 물질과 전구체의 차이점은 무엇입니까?
독은 화학과 생물학적 독성을 지닌 물질을 말하며, 독극물은 마약을 만드는 데 사용할 수 있는 물질로, 마약의 원료이자 마약 생산에 필요한 일부 화학물질이며, 이런 종류에 속한다. 엄밀히 말하면, 독성 물질과 이독제는 같은 개념이 아니다. 황산은 전구체이지만 유독물질이 아니라 위험한 화학물질이다.
4. 어느 부문이 이독제 약품의 기록을 담당합니까?
전구체 화학 물질 경영 기록은 안전 생산 감독 관리 부서에 속한다는 것을 증명한다.
관련 행정 법규에 따르면, 제 1 류 약품류 전구체 화학 물질 생산을 신청하고, 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부에서 비준한다. 제 1 종 비약품류 전구체 화학 물질 생산을 신청하는 것은 성 자치구 직할시 안전생산감독관리부의 승인을 받는다.
전항에 규정된 행정관리부는 신청 접수일로부터 60 일 이내에 신청인이 제출한 신청 자료를 심사해야 한다. 요구 사항을 충족하거나, 생산 허가증을 발급하거나, 기업이 이미 취득한 관련 생산 허가증에 표시를 합니다. 허락되지 않은 경우, 그 이유를 서면으로 설명해야 한다. 제 1 종 전구체 화학품 생산 허가 신청 자료를 심사할 때 필요에 따라 현장 검증과 전문가 심사를 할 수 있다.
법에 따라 제 1 종 전구체 화학품 생산 경영 허가증을 취소하는 경우, 행정관리부는 취소 결정을 내린 날로부터 5 일 이내에 시장감독관리부에 통지해야 한다. 면허가 취소된 기업은 제때에 시장감독관리부에 가서 경영 범위를 변경하거나 등록을 취소해야 한다.
법적 근거
전구체 화학 물질 관리 규정
제 16 조 마취제와 제 1 류 정신약품을 소지하고 인감 카드를 구매하는 의료기관은 제 1 류 전구체 화학품을 구입하며, 구매 허가증을 신청할 필요가 없다. 개인은 제 1 종, 제 2 종 전구체 화학품을 구매할 수 없다.
제 17 조 제 2 종, 제 3 종 전구체 화학품을 구입하는 사람은 구매하기 전에 구매한 품종과 수량을 현급 인민정부 공안기관에 신고해야 한다. 개인이 소량의 과망간산 칼륨을 사서 직접 쓸 필요가 없다.