보건식품 등록신청서 및 신청인의 자료 진실성에 대한 법적 책임을 지는 약속서
등록 신청자의 주요 등록 증명서 사본;
제품 R&D 보고서 (R&D 인력, R&D 시간, 개발 프로세스, 파일럿 규모 이상 검증 데이터, 시범 보고서 및 카탈로그 외 원자재 및 제품의 안전, 의료 기능 및 품질 관리 가능성에 대한 과학적 근거, R&D 결과에 따라 종합적으로 결정된 제품 기술 요구 사항 등).
원료의 이름과 사용량, 생산 공정 및 품질 기준을 포함한 제품 배합표 재료는 필요한 경우 원료의 사용 기준, 사용된 부품의 설명, 검사 증명서, 품종 감정 보고서 등을 포함해야 합니다. 규정에 따라 제공해야 한다. -응?
생산 프로세스 다이어그램과 설명, 주요 프로세스 제어 지점 및 설명을 포함한 제품 생산 프로세스 데이터
카탈로그 외 원료 및 제품의 안전 및 보건 기능 실험 평가 자료, 사람들이 먹는 평가 자료 등 안전 및 보건 기능 평가 자료 기능성 성분 또는 랜드마크 성분, 위생학, 안정성, 균종 감정 및 균종 독성에 대한 검사 보고서, 도핑 및 금지 약물 성분에 대한 검사 보고서 -응?
보건식품에 직접 접촉하는 포장재의 종류, 이름 및 관련 기준
샘플 제품 라벨 및 설명; 제품 이름에서 일반 이름이 등록 약품명과 일치하지 않는 자료를 검색합니다.
3 최소 판매 포장 샘플;
제품 등록 검토와 관련된 기타 자료