화장품 자체 테스트 보고서

오늘날 사회에서는 보고가 매우 중요하며, 여러 종류의 보고에는 서로 다른 용도가 있다. 우리는 어떻게 보고서를 써야 합니까? 다음은 내가 정리해 준 화장품 자체 검사 보고서입니다. 너에게 도움이 되었으면 좋겠다.

화장품 자체 조사 보고서 1' 베이징시 약품감독관리국 조양지국' 정신에 따라 본 약국 경영 실제와 결합해 실사구시, 부단한 개선, 점차규범의 원칙에 따라 본 약국 화장품 경영 자찰 상황을 아래와 같이 보고한다.

조양지국의 통지를 받은 후, 우리는 즉시 직원에게 통지정신을 전달하면서, 동시에 집중 학습과 직원 자습을 통해 보건부 3 호가 발표한' 화장품 위생 감독 규정' 을 진지하게 배웠다. 학습을 통해 화장품 전문 정비의 중요성에 대한 실무자의 인식을 더욱 높여 화장품 경영 행위를 더욱 규범화하고 소비자의 자기보호 의식과 능력을 제고하며 대중의 안전을 확보하고 화장품을 효과적으로 사용할 수 있도록 했다.

통지요구에 따라 우리는 가게에서 판매되는 화장품의 라벨과 제품 설명서를 검사했다. 검사에서 라벨과 설명서에 효능 홍보, 의학 용어 사용, 적응증 표시, 허위 과장 홍보에 불합격한 화장품은 발견되지 않았다. 약국에서 창고를 집중적으로 설치하는 방식으로 구매한 화장품은 정덕당 약업본부 배송센터에서 전적으로 공급한다. 자체 조사를 거쳐 이 제품의 위생 허가증 번호 로고가 규정에 맞지 않는 현상을 발견하지 못했다.

화장품 관리의 실천에서 우리는 종종 새로운 문제에 직면한다. 대중의 안전하고 효과적인 화장품 사용을 보장하기 위해서는 법률 법규와 업무 지식의 학습을 강화하고, 품질 링크의 관리를 강화하고, 약감 부서의 지도를 환영하여 주관적인 무과실 현상의 발생을 최소화해야 한다.

기업명 화장품 자체 테스트 보고서:

연락처:

전화: 팩스/휴대폰 이메일 신청 날짜:

채우기 지침

1, 사실로부터 진리를 찾고, 위조해서는 안 된다.

2. 모든 신청서에 만년필/서명펜이나 컴퓨터 인쇄를 적용한다. 글씨는 또렷하고 깔끔해야 하며, 고쳐서는 안 된다.

3. 시간표를 작성할 때 공간이 부족하면 스스로 페이지를 붙일 수 있습니다.

신청서 표지에는 기업 공식 인장이 찍혀 있어야합니다.

5. 이 표는 한 양식에 두 부씩 (기업 공인이 찍힌 사본은 무효임):

기업의 약속

1. 자체 검사 보고서에 제공된 검토 자료 내용은 실제로 유효합니다. 허위 상황이 있으면 모든 법적 책임을 진다.

2. 본 기관은' 중화인민공화국 제품질량법' 과' 중화인민공화국 공업제품생산허가증관리조례' 등 관련 법률, 규정 및 규정을 엄격히 준수할 것입니다.

법정 대리인 서명: XXX

Xx, XX, XX, xx

(공식 인장)

화장품 자체 검사 보고서 3 사장은' 화장품 생산업체 일상적인 감독과 현장 검사 기준 (시범)' 통지를 받은 뒤 제품 통제부, 생산부, R&D 부 등을 조직하여 기업을 자체 조사했다. 자체 테스트 결과는 다음과 같습니다.

첫째, 공장 위생에 대해서.

1, 공장 주변 30 미터 이내에 제품 안전에 영향을 주지 않는 오염원

2, 공장 깨끗하고 깔끔한, 항목 배치 사양;

3. 공장 구역 쓰레기는 필요에 따라 분류하여 배치하고, 전용 보관장, 노천 쓰레기, 모기파리쥐 번식지가 있다.

4. 공장의 공장 건물은 모두 화장품 관련 제품을 생산하는 데 쓰인다.

5. 공장의 모든 작업장이 다른 기업과 공유되거나 * * * 생산현장을 사용하는 현상은 없다.

둘째, 시설 장비에 대해서

1. 생산요구에 따라 회사는 건조실을 제외한 나머지' 8 실 3 실 3 창고 1 구' 를 설치했다. 현재 회사는 아직 유리용기 관련 제품을 생산하지 않았기 때문에 세척과 고온소독도 필요없고 건조실도 없습니다.

2. 생산공정은 이미 상하로 관통되어 인파 물류가 분리되어 교차 현상이 없다.

3, 원료와 포장재, 제품 및 인력은 명확한 분업자 물류 노선을 가지고 있어 눈에 띄는 위치에 게시됩니다.

4. 회사는 향수, 매니큐어 등 휘발성 유기용제를 함유한 화장품을 생산하지 않았으며, 현재 해당 방폭 시설이 갖추어져 있지 않다.

5. 회사는 분말 관련 제품을 생산한 적이 없고, 작업장에는 먼지 제거와 먼지 회수 시설이 갖추어져 있지 않다.

6. 생산현장은 모두 먼지없는 정화 공장으로, 생산현장, 재료 작업장, 역실, 충전공장, 포장공장의 방수층은 바닥에서 천장까지 안감이 있어 배수로가 이미 덮여 있다.

7. 탈의실에는 차단식 신발장과 손터치가 아닌 물 세탁 소독 시설이 갖춰져 있어 정상적으로 사용할 수 있습니다. 작업복, 모자, 신발은 정기적으로 세탁하고, 1 인당 작업복 2 벌은 정기적으로 교체할 수 있습니다.

8. 작업장에는 정화 먼지 제거 설비, 쥐덫, 파리등 등의 시설이 갖추어져 있어 전문가가 정기적으로 교체한다.

9. 모든 생산설비는 정규업체에서 구매해야 하고, 라벨은 요구에 부합해야 한다. 장비 청소 및 유지 보수 사양, 부식 없음, 정상 작동;

10. 생산설비, 회로관, 가스관, 수도관에서 적출 등의 문제가 발견되지 않았다.

1 1. 생산현장 소독 시설이 완비되어 있으며 정상적으로 작동합니다.

12. 작업장 정화 시설의 배치가 합리적이며, 제제 작업장, 서 있는 작업장, 충전 작업장, 깨끗한 용기 저장실은 30 만급 청결도 요구 사항을 충족시킬 수 있습니다.

13. 생산 설비, 도구, 용기 및 장소는 필요에 따라 정기적으로 소독하여 기록을 완성한다. 벽, 바닥, 천장이 손상되지 않고, 가죽이 나고, 곰팡이가 나고, 누군가 청소하고 기록하는 사람이 있다.

14, 물건을 매트 위에 놓고, 벽에서 벗어나, 땅을 떠나, 필요에 따라 통로를 예약합니다. 창고 4 방방시설이 완비되어 있어 전문 인원이 유지, 청소, 검사를 하고 있다.

셋째, 원자재와 포장재

1. 각 원자재에는 공급자가 제공한 COA 및 관련 검사 보고서가 있습니다.

2, 저수지 지역은 포장재, 화공 원료, 반제품, 완제품 등의 지역으로 나뉘어 각 구역마다 전문 보관자가 있다.

3, 원자재 라이브러리 카드 기록은 완전하고 자세하며, 재료는 선입 선출 될 수 있습니다.

4. 원료는 지역별로 배치하고, 제품 라벨과 자재 상태는 분명합니다.

5. 원료 창고 자재는 검사, 합격, 불합격에 따라 지역별로 나뉘며, 불합격품은 회사의 불합격품 처리 프로세스에 따라 처리한다.

창고에서 만료 된 원료 및 금지 물질이 발견되지 않았습니다.

7. 온도, 상대 습도 또는 기타 특수한 요구 사항이 있는 원료는 필요에 따라 저장해야 하며, 온도 및 습도를 모니터링하고 기록하는 사람이 있습니다.

8, 원료, 재료 사용 후 필요에 따라 밀봉;

9. 원자재를 사용하는 도구와 용기는 모두 뚜렷한 사용 표지를 가지고 있어 혼용 현상이 없다.

10. 각 원료의 겉포장 위에 눈에 띄는 위치에는 원료 카드가 한 장 있다. 원료 카드에는 제품명 (INCI 명 또는 중국어 화학명), 공급자명, 사양, 로트 번호 또는 생산일 및 유효 기간, 재고일 등의 정보가 표시되어 있습니다.

1 1. 현재 기업은 자체 제작 코드를 사용하지 않고 제품 태그 정보에 따라 제품 추적 가능성을 충족시킬 수 있습니다.

12, 회사는 존재하지 않습니다. 주류 제품에는 관련 제도의 요구 사항에 따라 보관하고 관리하는 전용 지역이 있습니다.

13. 구매한 모든 포장재는 공급자의 자재 상태로 표시됩니다.

14, 화장품과 직접 접촉하는 용기 및 액세서리는 무독성, 무해함, 오염이 없으며 사용 전에 엄격하게 세척하고 소독합니다.

15, 회사의 생산 과정은 기업 위생 관리 시스템의 관련 규정을 엄격히 준수하며, 위생, 품질, 조작 규범 등 관련 문건을 각 장소, 각 직위에 매달아 필요에 따라 기록하였다.

16. 생산 과정의 원본 기록 사양, 상세, 완전, 추적 가능, 모든 기록은 유효 기간 연장에 따라 6 개월 동안 잘 보존됩니다.

17. 반제품은 자재 상태에 따라 검사 대기 영역, 합격 영역 및 불합격 영역을 중간재 보관실에 설정합니다.

18, 반제품이 모두 합격해야 충전됩니다.

19. 실험실은 일주일에 한 번 PH 값, 전도율 및 미생물 프로젝트를 테스트합니다. 순수한 물 설비는 정기적으로 유지 보수하고 기록하며, 순수한 물은 장기간 비활성화되기 전에 반드시 검사를 거쳐 합격해야 사용할 수 있다.

20. (GB5749-20xx) 의 요구 사항에 따라 매년 수질에 대한 외부 검사 (pH 값 제외) 를 실시하여 검사에 합격한다.

넷째, 완제품의 저장 및 관리에 관하여

1. 완제품은 검사 대상 품목, 합격 품목 및 불합격 품목에 따라 지역별로 배치하고 제품을 적절히 보호하고 보관해야 합니다.

2. 완제품 창고에는 불합격품 구역이 있고, 보관된 제품에는 처리기록이 있습니다.

3. 완제품에는 수량, 로트 번호, 일자 등의 정보를 포함한 완전한 입고 기록이 있어야 하며 제품 검사 결과를 수집해야 합니다. 입고 시 선입선출의 원칙을 따르고 필요에 따라 기록을 잘 해야 한다.

4. 완제품 검사 제도를 수립했습니다. 각 제품은 제품 표준에 따라 검사되고, 검사가 합격한 후에야 입고될 수 있습니다.

5. 각 제품에는 샘플과 완전한 기록이 있으며, 제품 라벨의 유통기한은 제품 유통기한 후 6 개월입니다.

6. 샘플 분류 보관, 라벨에는 샘플 선반, 날짜, 로트 번호, 제품명, 유효 기간 등과 같은 관련 정보가 포함되어 있습니다.

7. 샘플 저장실의 저장 조건은 제품 라벨에 표시된 요구 사항과 일치합니다.

8. 모든 제품은 화장품 라벨의 요구 사항에 따라 표기됩니다.

9. 제품 라벨은 모두 화장품의 라벨 요구 사항을 충족합니다.

동사 (verb 의 약어) 제품 품질 관리

1, 기업은 미생물 검사 요구 사항을 완벽하게 충족할 수 있는 전문 미생물 실험실 및 관련 기기 장비를 설치했습니다.

2, 장비 및 장비가 정기적으로 검증되는지 확인하십시오.

3. 실험실은 이미 실험실 관리 제도를 수립하고 미생물 관련 기준의 요구 사항을 충족했습니다.

4. 원래 검사 기록과 보고가 완비되어 전담자가 잘 보관하고 관리한다.

5. 기업은 GMPC ISO900 1 등의 품질 체계를 구축하고 인증서를 취득했습니다.

6, 전임 청소 직원을 갖춘 생산 공장;

7. 공장은 화장품 리콜 제도와 불합격품 처리제도를 수립했다.

현재 위생 품질 관련 문제에 대한 불만은 없습니다.

9. 현재 제품 품질 문제에 대한 소비자의 불만과 행정처벌은 없다.

10, 관련 건강 지식 교육 제도 수립, 입사 시 관련 교육, 정기적인 건강 지식 교육, 적절한 기록

1 1, 검사자는 검사 분석가증, 품질 엔지니어증 등 관련 증명서를 가지고 있습니다.

12, 품질 및 기술 관계자가 관련 법규를 숙지하고, 다른 사람들도 품질 관련 교육 프로그램을 보유하고 있습니다.

13, 기업 직원들은 일 년에 한 번 신체검사를 합니다.

14, 신입 사원이 건강증을 받아야 직무를 할 수 있다.

15.' 오병' 을 앓지 않았지만 완쾌되지 않은 사람은 생산에 종사한다.

16, 직원들이 작업복, 작업모, 작업화를 신으면 모두 깨끗하고 깔끔합니다. 필요에 따라 비생산 현장 지역으로 진입하지 않는 현상은 없습니다.

17, 직접 생산에 종사하는 직원들은 필요에 따라 액세서리, 시계, 무염색 손톱, 긴 손톱 현상을 착용하지 않았다.

18. 회사는 에어러졸, 먼지 및 휘발성 자극성 제품을 생산하지 않지만 충전 및 생산과 관련된 장소에서 내용물을 접하는 직원은 마스크를 착용합니다.

19. 생산공장과 옷장 안에는 생산과 무관한 물품이 보관되지 않았다.

여섯째, 허가, 승인에 관하여

1. 기업 위생 허가증은 모두 유효기간 동안 생산 프로젝트와 제품은 모두 허가 승인 범주에 따라 진행되며, 무위탁 생산 문제는 없다.

현재, 이 기업은 아직 특수 목적 화장품을 생산하지 않았다. 비특수 화장품의 서류 제출 작업이 요구에 따라 진행되고 있다.

요약: 이번 기업 자체 검사에서 비특수 화장품 신고 사항을 보완해야 한다는 사실을 발견했습니다. 이 문제에 대하여 우리 회사는 이미 전담자를 지정해 후속 조치를 하였고, 6 월 30 일까지 모든 제품은 요구에 따라 등록할 수 있습니다.

화장품 자체 테스트 보고서 4 제품 범주:

제품명:

애플리케이션 모듈:

프로덕션 라이센스 번호:

회사 이름:

엔터프라이즈 코드:

자세한 주소:

우편 번호: