M13 파지는 F 플라스미드에 의해 암호화된 성섬모를 통해 숙주세포에 들어가기 때문에 수컷 박테리아만이 바이러스를 전파할 수 있다. Messing과 동료들은 F' 플라스미드를 운반하고 M13 벡터를 이용한 유전적 조작을 용이하게 하는 많은 E. coli 계통을 구축했습니다. 가장 중요한 유전적 표지는 다음과 같습니다:
(1) lacZ D Ml5 lacZ 유전자 결실 돌연변이.
(2) D(lac-proAB) lac 유전자 결실 돌연변이.
(3) lacIq lacI 유전자의 돌연변이.
(4) proAB는 박테리아 염색체에 있는 프롤린 생합성 효소의 코딩 영역입니다.
(5) F' 인자 결합 전달을 억제하는 TraD36 돌연변이.
(6) hsdRl7 및 hsdR 4는 E. coli K 균주 I형 제한 변형 시스템의 제한 활성을 상실했지만 여전히 변형 기능을 유지하는 돌연변이입니다.
(7) recA1 대장균 재조합효소 유전자.
(8) supE 호박색 억제 유전자.
M13 파지 벡터 클로닝에 일반적으로 사용되는 숙주 균주는 다음과 같다.
JM101 supE D (lac-proAB) [F'traD 36 proAB lac I q lacZ D M15]
JM105 JM101/ hsdR 4
JM107 JM101/ hsdR 17
JM109 JM101/ hsdR 17 recA1
TG1 JM101/ hsd D5(수정 또는 제한 없음)
XL1-Blue suE lac- hsdR 17 recA1 [ F' proAB lac I q lacZ D M15]Tn 10(Tet r)