내부 기관: 사무실, 정책규정사, 식품안전감독조정사, 약품등록안전감독사, 약품시장감독사, 의료기기사, 사찰분리, 인사교육사, 재무사, 감사실, 정부당위.
직속 기관: 형양시 식품의약검사센터와 미국 식품의약청 형양현, 기동현, 상닝시, 양시, 형동현, 형산현, 형남현, 남악구.
형양시 인민정부의 형양시 인민정부기관 개혁방안 시행의견 발행에 관한 고시 (형발 [20 10]3 호) 와 형양시 인민정부의 형양시 인민정부기관 설립에 관한 고시 (형위 [20/KLOC-0) 에 따르면
(b) 헝양시 보건국의 식품위생허가, 식품안전감독과 식당, 식당 등 소비고리 (이하 소비고리) 보건식품, 화장품의 위생감독관리책임을 시 미국식품의약청에 배정한다.
(c) 식품 안전을 종합적으로 조정하고 주요 식품 안전 사고 조사 및 처리를 조직하는 책임을 헝양시 보건국에 배정한다. (1) 의약품, 의료기기, 화장품, 소비링크 식품안전감독관리를 감독하는 정책과 계획; 관련 규범 문건을 기초하다.
(b) 케이터링 서비스 소비 허가 및 식품 안전 감독 및 관리를 담당합니다.
(3) 소비중 식품안전관리규범의 집행을 감독한다. 소비 중 식품 안전 조사 및 모니터링을 실시하다.
(4) 화장품 위생 감독 관리, 화장품 위생 기준 및 기술 규범의 시행을 감독한다.
(5) 의약품 및 의료 기기의 행정 감독 및 기술 감독을 담당하고 의약품 및 의료 기기의 개발, 생산, 유통 및 사용 과정에서 품질 관리 규범의 이행을 감독한다.
(6) 의약품 의료 기기의 감독 관리 및 의료 기기의 등록을 책임지고 의약품 의료 기기의 국가 표준 이행을 감독한다. 약물 부작용 및 의료 기기 불량에 대한 조직 모니터링; 관련 부서와 협력하여 국가 필수 의약품 시스템을 구현하십시오. 국가 처방약과 처방전이 없는 의약품 분류 관리 제도를 조직하다.
(7) 한약과 민족의약감독관리규범을 조직하고 한약재 생산 품질관리규범, 한약재 가공규범을 감독한다. 법에 따라 한약 품종 보호 제도를 실시하다.
(8) 관리 약품과 의료기기의 품질과 안전을 감독하고 방사성 약품, 마취제, 독성 약품, 정신약품을 감독한다.
(9) 식품 안전과 의약품, 의료기기, 화장품 연구 개발, 생산, 유통, 사용 중 위법 행위를 조사하여 처리하다.
(10) 시 전체의 식품의약품 관련 방면의 감독 관리, 응급, 검사 및 정보화 건설을 지도하다.
(11) 식품 의약품 감독 관리와 관련된 교류와 협력을 전개하다.
(12) 직무 범위 내에서 국가 및 성 식품 의약품 산업 정책을 관철하다.
(13) 헝양시 인민정부가 제출한 기타 업무를 맡다. 상술한 의무에 따라 형양시 미국 식품의약청 내설기관 12 명:
(1) 사무실.
기관의 일상적인 운영, 안전, 비밀 유지, 민원메시지, 회의, 기요서류 등을 담당하고 있습니다. 통계, 뉴스 홍보 및 통합 정보 관리를 수행합니다. 시스템의 정보 구축을 안내합니다. 식품 의약품 안전 돌발 사건의 긴급 관리 업무를 조직, 지도 및 조율하는 업무를 담당하다.
(2) 정책 및 규정 섹션.
관련 법률 및 규정에 대한 홍보 및 교육을 조직하고 시행을 감독합니다. 규범 문서의 합법성 감사를 맡다. 행정 법 집행 감독을 맡다. 행정 재검토, 행정 소송 및 청문회를 수행하십시오. 식품 의약품 법 집행 검사의 시행을 조직하십시오. 주요 식품 의약품 사건 및 지역 간 사건 처리 지원 식품의약품 법 집행인의 법 집행 증명서 발급 및 교체를 담당하다.
(3) 케이터링 서비스 감독과.
소비의 식품 안전 감독 및 관리를 담당합니다. 소비 단계에서 식품 안전 관리 규범의 이행을 감독한다. 소비 링크의 식품 안전 조사 및 모니터링을 수행합니다. 케이터링 서비스 라이센스 관리를 수행하십시오. 케이터링 서비스 라이센스 관련 사양의 구현을 감독합니다. 응급 처치를 돕고 소비 분야의 중대한 식품 안전 사고를 조사하고 처리하다.
(d) 건강 식품 및 화장품 감독 부서.
건강 식품 감독 및 관리를 담당합니다. 화장품 위생 감독 관리 업무를 맡다. 화장품 안전 관리 기준의 이행을 감독한다. 화장품 안전 조사 및 모니터링을 수행하십시오. 화장품 위생 허가 관리를 맡다. 화장품 위생 허가 관련 규범의 이행을 감독한다. 응급 처치, 주요 화장품 안전 사고 조사 및 처리 지원 건강식품과 화장품 광고의 감시를 담당하다.
(5) 의약품 등록 및 안전 감독부.
한약재 생산, 의약품 및 약품과 직접 접촉하는 포장재 생산, 의료기관제 등 품질 관리 규범의 시행을 감독한다. 지방 미국 식품의약감독국의 의뢰를 받아 관할 구역 내 의료기관제 조제 및 사용 승인을 담당한다. 신약 임상 시험의 감독 및 관리를 담당합니다. 법에 따라 의료용 독성 약품, 마취제, 정신약, 방사성 약품, 금독제, 의약품, 약독 화학 물질의 생산과 사용을 감독한다. 법에 따라 한약 품종 보호 제도를 시행하다. 약물 부작용 모니터링을 조직하십시오. 시 전체의 약품과 약포재 검사 기관의 업무 업무를 지도하다.
(VI) 의약품 시장 규제과.
의약품 관리 품질 관리 규범의 이행을 감독한다. 처방약, 처방전이 없는 약, 한약재, 한약조각 구매 규칙의 시행을 감독한다. 처방약 및 처방전없이 구입할 수있는 의약품 분류 관리 시스템의 구현을 조직하십시오. 법에 따라 의료기관에서 의약품의 사용을 감독하다. 법에 따라 "의약품 사업 허가" 를 발급하다. 의료용 독성 약품, 마취제, 향정신약, 방사성 약품, 금독제, 약품류, 약류, 독성 화학 물질의 경영을 법에 따라 감독한다. 의약품 광고 감시, 의료 기기, 보건식품, 화장품 광고 모니터링 조직 인터넷 약품 정보 서비스 및 거래의 감독 관리를 담당하다.
(7) 의료 기기 규제 부서.
의료 기기 표준 및 의료 기기 제품 분류 관리 카탈로그의 구현을 감독합니다. 의료 기기 개발, 생산, 유통 및 사용 과정에서 품질 관리 규범의 이행을 감독합니다. 의료 기기 인증 시스템 구현 의료 기기 유해 사례 모니터링의 구현을 조직하십시오. 법에 따라 의료 기기 생산 및 운영 허가증을 발급하다. 첫 번째 유형의 의료 기기 제품 등록증 발급을 담당합니다. 의료 기기 광고 모니터링을 담당합니다.
(8) 계획 재무부.
도시의 식품 의약품 산업 발전 계획 수립 국기관과 직속 단위의 재무 관리 제도를 제정하고 시행을 조직하다. 국 기관 및 직속 단위의 예산을 편성하고 집행을 감독한다. 이위원회의 일일 재무 회계를 담당합니다. 국 기관 및 직속 단위 자산 관리 및 행정 사업성 요금의 감독 관리를 담당합니다. 국 기관 및 직속 기관의 내부 감사를 수행합니다. 국 기관과 직속 단위 자본 건설의 심사 및 승인 업무를 맡다.
(9) 인사 교육과.
국기관과 직속 기관의 인사, 노동임금, 기관편성 관리, 퇴직간부 관리, 직함, 외사관리 업무를 담당하고 있습니다.
기타 관련 업무 본 지역의 식품 의약품 감독관 훈련 계획을 수립하고 시행을 조직하다. 식품 의약품 등 관련 종사자들의 교육 훈련 업무를 맡다.
(10) 감사국
사건 신고와 불만을 접수하고 의료기기 (의약품, 의료기기, 의약품 포장재, 용기 포함), 보건식품, 화장품, 소비 분야 식품안전 위법 위반 사건을 조사하여 처리한다. 관련 인원의 검사 및 샘플링 계획을 조직하십시오. 제품 리콜 감독 주요 사건 및 지역 간 사건의 처리와 협력; 국이 제출한 기타 사항.
(1 1) 감독 사무실
상급기검감찰부와 본국 당조의 지도하에 행정감찰을 실시하고, 국기관과 직속 기관 직원의 위법 위반 사건 조사를 담당하고, 당풍염정 건설 홍보교육 업무에 협조한다.
(12) 기관 당위
국 기관 및 직속 기관의 당군 업무를 담당하다.
징계 검사 (감독) 기관은 관련 규정에 따라 설정됩니다. 시 미국 식품의약청 행정편성 38 명 중 주임 1, 부주임 3 명, 기검팀장 1, 노조의장1; 정과급 지도자 10 명 (감사실 주임 1 사람 포함), 부과급 지도자 19 명.
정부 물류 서비스는 4 명이 전액 충당합니다. (1) 에이전트
헝양 미국 식품의약청 기러기, 석고, 주휘, 찜통 분국이 설립되어 기러기 봉, 석고, 주휘, 증기식품 약품 집행대대 브랜드가 형양 미국 식품의약청에 기관을 파견하였다. 필요한 인원은 형양시 보건감독소에서 15 명으로 전입했다. 그중 기러기 봉에서 12 명, 석고에서 9 명, 퇴직 2 명, 주휘에서 9 명, 정주에서 10 명, 0 명
(2) 공공 기관
1, 형양시 약품검사소는 형양시 식품의약품검사센터로 이름을 바꾸고, 형양시 약품불량반응감시센터 브랜드를 달고, 하나 또는 두 개의 카드를 실시해 형양시 미국 식품의약감독국이 관리하는 부처급 사업단위를 실시한다.
2. 헝양시 미국 식품의약감독청 사찰지대 편성을 보류해 형양시 미국 식품의약품감독국이 관리하는 과학급 기관으로 설정한다.
이들 기관과 사업 단위의 조직 계획은 별도로 하달된다.
(3) 보건식품의 감독 관리는 형양 미국 식품의약청 (FDA) 이 책임진다. 단, 법률법규에서 별도로 규정한 경우는 제외한다.
(4) 식품 생산, 유통 및 소비 감독 관리의 책임 분담. 헝양시 보건국은 국가가 제정한 식품 생산 유통 위생 기준과 조건, 식품 생산 유통 허가 포함 조건을 감독한다. 헝양시 미국 식품의약감독국은 외식업 식당 등 소비분야 외식서비스 허가 감독 관리를 담당하고 있다. 형양시 품질 기술 감독국은 식품 생산 허가증의 감독 관리를 담당하고 있다. 형양시 공상행정관리국은 식품유통허가의 감독 관리를 담당하고 있다. 식품 생산 유통 위생 허가증을 더 이상 발급하지 않는다.
(e) 의약품 유통 관리 책임 분담. 형양시 상무국은 의약품 유통업계의 주관부문으로 의약품 유통업계의 발전 계획과 정책을 연구하고, 약품 유통업계의 구조조정을 추진하고, 약품 유통기업의 개혁을 지도하며, 현대약품 유통방식의 발전을 촉진하는 업무를 담당하고 있다. 헝양시 미국 식품의약감독국은 법에 따라 약품유통기업의 준입관리와 약품유통감독을 담당하고, 약품유통과정에서 품질안전과 관련된 기준을 마련하고 시행을 감독한다. 형양시 상무국에 협조하여 약품 유통업 발전 계획과 정책을 실시하다.