의약품 품질 정보 수집 기록표 작성 방법

1, 먼저 양식 맨 위에 레코드 테이블의 이름, 번호, 날짜 등을 포함한 헤더 정보를 채웁니다.

2, 둘째, 양식에 약품의 기본 정보를 기입하고, 실제 상황에 따라 약품의 품질 검사 기록을 작성한다.

3, 저장 온도, 습도, 조명 등의 약품에 대한 저장 조건을 기재하여 실제 저장 조건과 모니터링 데이터를 기록할 수 있습니다.

4. 그런 다음 약품의 공급자 및 제조업체의 기본 정보 (이름, 연락처 등) 를 기입하고, 추적 및 연락을 위해 공급자 및 제조업체의 정보를 기록합니다.

5, 마지막으로 양식 맨 아래나 빈 칸에 기록해야 할 정보나 주석을 채울 수 있습니다. 여기에는 약품의 품질에 대한 평가, 제안 등이 포함될 수 있습니다.