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어떻게 의료 기기 생산 경영 허가 기록 정보 시스템에 들어갈 수 있습니까?

1. 공식 홈페이지로 들어가 현지 식품의약감독청에 들어가다.

2. 서비스 홀 모듈을 찾습니다. 자세한 의료기기 생산 경영 허가증 서류정보 시스템이 들어 있습니다.

생산업체는 반드시 생산허가증이 있어야 생산할 수 있다. 본 기업의 등록 제품을 판매하는 사람은 영업허가증을 발급할 필요가 없고, 다른 기업 제품을 판매하는 사람은 영업허가증을 신청해야 한다. 등록증 없이는 제품을 팔 수 없습니다.

국가허가사무소는 각 성급 품질기술감독국과 심사부서에서 요약한 인증요구 사항을 충족하는 기업 명단 및 관련 자료를 접수한 날로부터 1 개월 이내에 승인을 완료했습니다. 심사 비준을 거쳐 인증 요구 사항을 충족하는 국가 품질 검사총국은 생산 허가증을 발급합니다. 인증 요구 사항을 충족하지 못하는 경우 관련 성급 품질기술감독국이나 심사부서에 서류를 반납하고 기업에 통보합니다.

확장 데이터:

허가증의 형식은 국무원 공업 제품 생산 허가증 주관부에서 규정한다.

1. 기업명 변경 시 기업 소재지의 성 자치구 직할시 공업제품생산허가증 주관부에 즉시 신청해 변경 수속을 밟아야 한다.

기업은 허가증을 잘 보관해야 한다. 허가 증명서가 분실되거나 손상된 경우 재발급을 신청해야 합니다. 기업 소재지의 성 자치구 직할시 공업 제품 생산 허가증 주관 부서는 제때에 신청서를 접수하여 교환 수속을 밟아야 한다.

3. 생산허가증 유효기간 내에 기업이 더 이상 카탈로그 제품에 포함된 생산활동에 종사하지 않는 경우 생산허가증 취소 수속을 밟아야 한다. 기업이 생산허가증 취소 수속을 하지 않은 경우 국무원 공업제품 생산허가증 주관부는 그 생산허가증을 취소하고 사회에 공고해야 한다.

4. 생산허가증의 표지와 양식은 국무원 공업제품 생산허가증 주관부에서 규정하고 발표한다.

5. 기업은 제품 또는 포장 및 설명서에 생산 허가증 로고와 번호를 표시해야 합니다.

참고 자료:

바이두 백과-생산 허가

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