제 1 캠프 정보 제 1 캠프 정보 1. 생산업체: 1. 기업법인 영업허가증 2. 의약품 생산 허가; 3.GMP (좋은 생산 사양) 인증서; 중화 인민 공화국 조직 코드; 세금 등록증; 연간 세금 신고서; 7, 기업 품질 설문지; 8. 품질 보증 계약. 둘째, 제품 재료: 7, 제품 생산 승인 (또는 의약품 등록증); 8, 제품 검사 보고서 (가장 최근의 지방 검사, 일반적으로 2 년 이내 필요); 9, 제품 가격 문서 (의료 보험 제품은 지역 가격이 필요합니다); 10, 제품 특허 인증서 파일 (제공된 경우 생략 없음); 1 1, 상표 문서 12, 각 제품 배치에 대한 검사 보고서 (공장 검사, 1 대대 샘플링 검사) 13, 가장 작은 제품 포장 상자 (샘플); 14, 의약품 명세서 사본; 15, 일반 납세자 식별 기록 (선택 사항) 16, 법인 권한 위임장 (법인 권한 위임장); 17, 신분증 사본; 18, 제품 생산 기준 19, 구매 및 판매 계약; 20. 제품 내부 및 외부 포장 및 설명서 승인; 2 1- 구매자와 판매자의 자격 증명서. 셋째, 제약회사의 제 1 영업정보: 1, 기업법인 영업허가증 세금 등록증; 닭 3. 중화 인민 공화국 조직 코드 4, GSP (좋은 공급 사양); 계좌 개설 허가; 6. 은행 계좌 이체 (송장 단위 이름, 납세자 식별 번호, 주소, 전화, 은행, 계좌 번호); 7, 공급 업체 품질 보증 시스템 설문지; 8. 품질 보증 계약
약업체가 약을 파는 데 필요한 첫 번째 상업 정보에는 어떤 것이 포함되어 있나요?
제 1 진영에는 제 1 진영 기업과 제 1 진영 품종이 포함된다.
첫 번째 기업: 약품을 구매할 때 본 기업과 첫 공급과 수요 관계가 발생한 약품 생산 또는 경영기업. 따라서 첫 번째 기업의 자료에는 증명서 한 장, 사진 한 장, 증명서 한 장 (즉 약품 생산 또는 경영허가증, 영업허가증, GMP 또는 GSP 증명서는 모두 빨간 공인이 찍힌 사본), 법인 위탁서 (법인 서명 또는 도장 포함), 영업사원 신분증이 포함되어 있다. 수급 관계가 상정된 후 품질 보증 협의를 체결해야 한다.
제 1 품종: 본 기업은 처음으로 약품 생산업체에서 구매한 약품입니다. 따라서 첫 번째 품종의 자료에는 증명서 한 장, 사진 한 장, 증명서 한 장, (즉 약품 생산허가증, 영업허가증, GMP 증명서는 모두 빨간 공인이 찍힌 사본) 법인의 허가위임서 (법인 개인의 서명이나 도장 포함) 와 영업사원의 신분증이 포함되어 있다. 수급 관계가 상정된 후 품질 보증 협의를 체결해야 한다. 의약품 생산 승인서 (승인문호 사본), 약품 품질 기준 사본, 약품 검사 보고서 (빨간색 도장이 찍힌 사본), 약품 포장, 라벨, 설명서 (원본). 최종 구매 시 함께 배송되는 이 로트 약품의 약품 검사 보고서 사본 (붉은 도장이 찍혀 있음).
이상은 GSP 인증 규정 관련 자료이며 합법적입니다.
법적으로 요구 사항은 없지만 일부 지역에서는 조직기관 코드증, 세무등록증 사본, 공급자 품질체계 질문서, 약품생산도매업체 판매증양식 (도장을 찍고 도장을 첨부함), 약품생산도매업체와 영업사원이 체결한 노동계약서 사본, 영업사원 취업증 등을 요구하고 있다.
제 1 대대는 무슨 뜻인가요?
제 1 종 기업은 의료기기의 범주에 속하며, 약품을 구매할 때 본 기업과 첫 수급 관계가 발생한 약품 생산 또는 경영기업을 가리킨다. 1 차 기업의 선택은 자질과 품질 보증 능력을 포함하여 심사해야 한다.
독점 중국 의약품의 첫 번째 마케팅 자료는 무엇입니까?
테니스 팔꿈치를 고려하다. 골질이 증식하다. 류머티즘 관절통 증후군. 긴장하다. 삐다. 바람 맞고, 추워지고, 젖는 등.
병원 제 1 대대 정보!
33, 제 1 영기업과 제 1 대품종 품질 심사 규정에는 어떤 내용이 포함되어야 합니까? 답: 1 대 기업과 1 대 품종 품질 심사에 관한 규정에는 (1) 1 대 기업과 1 대 품종은 품질 심사 제도를 엄격히 집행해야 한다. 기업이 제 1 영기업 품종 구매 계약을 체결한 후, 제 1 영기업과 제 1 대품종 심사 양식을 작성하고 규정된 자료를 첨부해야 한다. 처음 신청한 기업은' 합격공급자 기록표' 도 작성해야 한다. 품질 감독의 비준을 거친 후에야 구매할 수 있다. (2) 품질 검사 및 검수 인원은 수속 후 승인표를 검수 또는 검사 입고의 증빙으로 사용합니다. (3) 1 대 기업과 1 대 품종에 대한 품질 심사를 할 때 GSP 규정에 따라 공급자에게 관련 정보를 제공해야 합니다. (4) 약품 검수 인원은 첫 번째 경영 품종을 검수할 때, 같은 품종, 같은 규격, 같은 로트의 검사 보고서를 요청하고, 요구에 따라 검수를 진행해야 한다. ⑸ 첫 번째 캠프 기업의 품질 보증 시스템 및 제품에 대한 조사 및 이해 필요한 경우, 품질 주관 부서는 공급처에 가서 현장 조사를 하여 약품의 품질을 확보할 것이다. ⑹ 첫 대대 기업과 품종 기록을 잘 하고 서류를 작성하다.
선발 기업과 선발 품종 심사에는 어떤 재료가 있어야 합니까?
(1) 제 1 영기업의 원래 도장이 찍힌' 약품 생산 (경영) 허가증',' 영업허가증',' 품질관리체계 인증증서' 원본, 공급자 법정대표가 서명하거나 도장을 찍는' 기업법정대표인허가위임서' 원본, 약품 (2) 유효 허가증에 규정된 생산 (경영) 범위와 경영 방식을 초과하는지 심사한다. (3) 특수관리약품을 운영하는 첫 번째 기업은 특수관리약품을 운영하는 적법한 자격을 심사하고, 첫 번째 기업의 원래 도장이 찍힌 약품감독관리부의 승인서류를 받아야 한다.
20 16 새로운 gsp 첫 기업, 첫 품종은 어떤 자료를 검토해야 합니까?
첫 번째 흑자 기업.
영업 허가증 사본 (3 증 통합)
은행 계좌 개설 증명서 사본
약품 생산 경영 허가증 사본.
GMP 또는 GSP 인증서 사본
화물과 일치하는 마크와 어음 샘플.
계좌명, 은행, 계좌번호
공급자 판매인의 법인 위탁서 및 의뢰인 신분증 사본 (위 서류는 회사 공인을 찍어야 함).
영종을 지키다
약품 등록 서류에 도장을 찍다.
API 제 1 진영에는 어떤 자료가 필요합니까?
1) 을 참조하십시오. 의약품 제조 기업 정보: 기본 정보 (규모, 인력, 품질), 생산 허가, GMP 인증 포함
2). 의약품 경영 기업 정보: 기본 정보 (규모, 신용 등) 포함. ), GSP 인증 및 품질 보증;
3). 위탁대리인의 기본 상황, 신분증 사본 및 위임장.
이는 제 1 캠프 약품과 제 1 캠프 기업의 정보다.
새로운 gsp 의 첫 번째 품종 정보는 무엇이 필요합니까?
만약 네가 어떻게 된 일인지 안다면, 너는 첫 번째 화물을 어떻게 처리해야 하는지 알게 될 것이다.
제 1 영기업의 서류와 약기업 자질에 대한 상세 정보.
1. 선발기업은 (1) 의약품 생산업체 1, 생산업체 원도장을 찍은 영업허가증, 의약품 생산허가증 사본 등을 제공해야 합니다. (2) 생산업체의 원래 도장을 찍은 GMP 인증 등 기업 품질 인증 관련 증명서 (3) 생산업체의 원래 도장을 찍은 상표 등록증 사본; (4) 생산업체 원도장과 기업 법정대표인의 서명을 찍은 법인 허가위임서. 라이센스 범위와 유효 기간을 명시합니다. 5. 영업 사원의 신분증 사본. 6. 품질 보증 계약 또는 품질 약정서. 7. 기업 품질 방면의 영예증서를 취득하다. 2. 약품경영기업 1, 경영기업의 원래 도장을 찍은 영업허가증과 약품경영허가증 사본. 2. 경영기업의 원래 도장을 찍은 GSP 인증 등 기업 품질 인증 관련 증명서를 찍습니다. 3. 경영기업의 원래 도장을 찍다. 기업 법정 대표가 서명한 권한 위임장은 권한 범위와 유효기간을 명시하고 있다. 4. 판매자 신분증 사본. 5. 품질 보증 계약 또는 품질 약정서. 산업 품질에 대한 명예 증명서를 받으십시오. 2. 첫 번째 품종은 (생산업체에서 온 화물) 1 을 제공해야 합니다. 생산업체의 원래 도장이 찍힌 생산승인문 사본. 2. 생산업체 원도장을 찍은 약품품질기준 (국가기준) 사본. 생산업체 또는 품질기관의 원래 도장을 찍은 합격약품 검사 보고서 (목록) 사본. 4. 제품명이 제 1 품종인 경우 생산업체의 원래 도장이 찍힌 관련 증명서류를 제공해야 합니다. 제품명이 상표로 등록된 경우 해당 상표 등록증 사본도 제공해야 합니다. 5. 제조업체의 원래 도장이 찍힌 가격 승인 서류 사본. 6. 신약과 한약보호품종에 속하는 약품은 생산업체의 원래 도장을 찍은 신약증서와 한약보호품종 증명서 사본을 제공해야 한다. 7. 제조업체의 원래 도장이 찍힌 약품.