의약품 도매기업 및 소매체인 기업의 품질검사에는 의약품의 품질, 가격, 수량, 원산지, 유통기한, 포장, 라벨링 등에 대한 검사와 의약품 재고관리 구축, 품질 추적 시스템.
'의약품 관리관례' 규정에 따라 의약품 도매업체 및 소매체인업체는 의약품을 판매할 경우 해당 의약품의 품질, 가격, 수량, 원산지, 사용기한, 포장, 표시 등을 확인해야 합니다. 약품 품질 검사를 실시하여 약품이 관련 국가 규정 및 표준을 준수하는지 확인합니다. 1. 의약품 품질검사: 의약품의 외관, 포장, 품질 기준이 국가 규정에 적합한지 확인하고, 저가 또는 대량으로 구매한 의약품의 품질이 표준에 맞는지 특별히 주의를 기울인다. 2. 가격 및 수량검사 : 의약품의 판매가격이 적정한지, 구매수량과 일치하는지 여부 3. 원산지 및 유통기한 검사 : 의약품의 원산지 정보 및 유통기한 정보가 일치하는지 확인 4. 포장 및 라벨 검사: 의약품의 포장 및 라벨링이 표준화되었는지, 표시가 올바른지 확인하여 의약품이 명확하고 식별하기 쉽고 안전한지 확인합니다. 사용합니다. 또한, 의약품 도매업체와 소매체인업체도 재고관리 및 품질추적시스템 구축을 수행해야 합니다. 재고관리는 주로 의약품의 구매 및 판매를 포함하며 완전한 구매, 판매 및 재고파일과 장부관리가 확립되어야 한다. 품질 이력추적 시스템 구축이란 기업이 의약품 품질 문제를 추적하기 위해 의약품 구매처, 품질시험 결과, 판매 링크 등의 정보를 기록·보유하고 필요할 때 추적이 가능하도록 하는 것을 의미한다.
의약품 도매업체와 소매체인업체가 품질검사 시 발생하는 문제는 어떻게 처리해야 하나요? 의약품 도매업체 및 소매체인업체의 품질 수용에 문제가 있는 경우 관련 법규에 따라 처리해야 합니다. 예를 들어, 위조 약품이나 관련 국가 규정을 준수하지 않는 약품이 발견되면 회사는 해당 약품을 회수하고 파기하라는 명령을 받게 되며, 벌금, 면허 취소 및 기타 처벌 조치를 받을 수 있습니다. 동시에, 소비자에게 손해를 끼친 경우 회사는 배상 책임도 질 수 있습니다.
제약 산업의 중요한 중개 기업인 의약품 도매 회사와 소매 체인 회사는 판매되는 약품이 합법적이고 안전하며 효과적이라는 것을 보장하기 위해 약품 품질 승인과 관련된 관련 국가 법률 및 규정을 엄격히 준수해야 합니다. . 동시에 감독을 강화하고 소비자 권익을 보호하기 위해 문제가 발생할 경우 관련 부서와 협력하여 처리해야 합니다.
법적 근거:
'의약품 유통을 위한 우수제조관리기준' 제54조: 의약품을 구매하고 인수할 때 제약사업부는 품질, 가격, 수량, 및 원산지, 유효기간, 포장, 라벨 등을 기록하고 해당 기록을 보관하십시오.