약물 감독 당국의 주요 책임:
식품 초안 작성 (식품첨가제, 보건식품 포함, 하동), 의약품 (한약, 민족약 포함, 하동), 의료기기, 화장품 감독 관리법 초안 작성, 정책 계획 수립, 부처 규정 제정, 식품안전기업 주체 책임 및 지방인민정부 총책임 이행 메커니즘 추진.
중대 식품의약품 정보 직접보고 제도를 세우고, 시행과 감독을 조직하고, 지역적이고 체계적인 식품의약품 안전위험을 막기 위해 노력한다.
식품 행정 허가 시행 방법을 제정하고 시행을 감독할 책임이 있다. 식품 안전 위험 조사 관리 메커니즘을 확립하고, 국가 식품 안전 검사 연간 계획을 세우고, 중대한 시정 관리 방안을 조직하다.
통일된 식품 안전 정보 공개 시스템 구축을 책임지고, 중대한 식품 안전 정보를 발표하다. 식품 안전 위험 모니터링 계획 및 식품 안전 표준 개발에 참여하고 식품 안전 위험 모니터링 프로그램에 따라 식품 안전 위험 모니터링을 수행합니다.
국가약전 등 약품과 의료기기 표준 및 분류 관리 제도를 조직하고 발표하며 시행을 감독한다. 의약품 및 의료 기기의 연구 개발, 생산, 운영 및 사용에 대한 품질 관리 표준을 개발하고 구현을 감독합니다. 의약품 및 의료 기기의 등록, 감독 및 검사를 담당합니다.
약품 불량반응과 의료기기 불량사건 모니터링 체계를 확립하여 모니터링과 처분을 전개하다. 집업약사 자격 준입 제도를 제정하고 보완하며 집업약사 등록 업무를 지도하고 감독한다. 국가 필수 의약품 목록 작성에 참여하여 국가 필수 의약품 제도의 시행에 협조하다. 화장품 감독 관리 방법을 제정하고 시행을 감독하다.