그러나 API 개발 및 사용 과정에서 많은 사람들이 "시작이 어렵고, 중간이 어렵고, 끝이 어렵다" 고 말합니다.
약물 합성의 노선을 찾기 위해 정기 간행물, 논문, 특허 자료를 여기저기 찾아다녔다.
자료를 찾는 것은 어렵지만, 힘들고 번역하는 데 많은 시간이 걸리기 때문이다.
마지막으로 한 문서의 합성 세부 사항을 알아냈는데, 다른 더 좋은 방법이 있는지 모르겠다.
사고 싶은데 시장에 어떤 공급자가 있는지 모르겠어요 ...
이러한 문제를 해결하기 위해 데이터베이스를 사용하여 원료의 데이터를 조회하는 것이 좋습니다. 융운에는 (원자재 종합 조회, 원자재 소비 계산, 세관 수출입, 합성 경로, FDA 승인 액세서리 및 CDE, 미국 DMF, 일본 MF, 한국 DMF, EU CEP 등 국가의 원자재 등록 정보) 가 포함됩니다.
1, 합성 경로 조회, 중간 시약 등.
융운데이터베이스의 원료약 섹션 아래: 합성경로 데이터베이스에는 원료약의 기본 정보, 합성경로, 연구경로 유형, 반응 단계, 총수율 등이 포함되어 있습니다. 합성로드맵, 각 단계반응물, 반응조건, 전환율 등. 반응물 보충 설명, 기단 설명 등 구체적인 정보가 포함되어 있어 R&D 단계의 사전 고찰과 원료약 다선 합성의 분석 비교에 유리하다.
약품 이름, 중간체, 반응 시약, CAS 번호 등을 기준으로 키워드 검색, 정확한 검색, 퍼지 검색, 조합 검색, 고급 필터링 (and, or, or, not) 등의 검색 방법을 사용할 수 있습니다. , 그리고 합성 경로, 중간체 시약 등. 조회할 수 있습니다.
질의 모드
"이름" 을 클릭하여 세부 정보 페이지로 이동하여 합성 경로, 중간체, 시약 등을 조회할 수 있습니다.
약물 합성 경로, 중간체
약물 상세 정보