1. 바이두를 열고 검색 상자에 CFDA 를 입력한 다음 바이두를 클릭합니다. (20 19 년 4 월 8 일 조회 주소가 NMPA 로 변경되고 조회 방법이 변경되지 않았습니다. ) 중국 식품의약감독국, 데이터 조회 사이트를 찾아 클릭 사이트 진입한다.
2. 홈페이지에 접속한 후 홈페이지 홈페이지에서 약품범주 아래 첫 국산 약품을 찾았다. 국내 의약품 데이터 조회 페이지에 들어간 후 빠른 조회 아래의 빈 칸에 승인 번호 (형식: 국약 준자+1 글자 +8 자리 숫자) 를 입력하고 조회를 클릭합니다.
3. 조회를 클릭하면 페이지 하단에 해당 정보 (약품명, 약품코드, 제조업체, 표준한약 포함) 가 나타납니다. 제품에 대한 표준 한약 정보를 입력하면 해당 내용을 찾을 수 있다.
4. 이 약은 생산 전 국가미 식품의약감독국의 엄격한 비준을 거쳐 약품 생산번호를 취득하여 합법적인 생산판매에 속한다는 것을 의미한다. 관련 정보를 찾지 못하면 국약 표기가 위조된 것으로 밝혀져 약품의 안전성이 의심스럽다. 만약 당신이 가족의 손에 있는 건강품 국약 표준자에 대해 궁금한 점이 있다면 가서 확인해 보세요. (윌리엄 셰익스피어, 건강관리, 건강관리, 건강관리, 건강관리, 건강관리, 건강관리)
민족 의학의 기원
1. 역사적인 이유로, 이전에 성급 약품 주관부는 약품 비준권을 가지고 있었고, 일부 약품은 지방승인문 (예:' 경위약 준자',' 호위약 준자') 을 사용했다. 이 약품들은 성 직할시의 지방약품 기준에 따라 비준되어 국가의 약품에 대한 통일 관리에 불리하다.
2. 임상약품의 안전을 보장하기 위해 1999 이후 국가는 과거의 지방약품기준을 국가약품기준으로 업그레이드하고' X (성) 위약표' 형식의 약품을 정리하고 정돈하며 국가기준에 부합하는 약품에 대해' 국약표' 비준문을 발급했다. 이와 함께 신약 비준 권한은 미국 식품의약청에 배정됐다.