약품 서류는 변경 설명서, 포장재, 원료산지, 생산주소 등 보완신청을 위해 보완해야 할 많은 작업들이 있다.
질문 2: 고약에 기록 번호를 쓰는 것은 무엇을 의미합니까? 설명은 수입약이다.
수입 약품은 서류가 필요하다.
질문 3: 화장품이 미국 식품의약청에 등록한다는 것은 무엇을 의미합니까? 2005 년 6 월 30 일 이후에도 생산과 판매가 가능합니다. 신고되지 않고 미백 기능이 있는 사람들은 모두 불법 판매이다. 미백 기능이 없는 사람은 인터넷에 등록해야 하고, 서류 없는 사람은 팔 수 없다. 솔직히 화장품 신고는 정규적이고, 신고하지 않으면 거짓이다.
질문 4: 의료 보험 기록이 무슨 뜻인지, 당신의 구체적인 제품에 달려 있습니다.
만약 서류 범위 내에 있다면, 먼저 저쪽으로 가서 신고해야 한다.
그렇지 않으면 조사 될 위험이 있습니다.
질문 5: 보건품에 기재된 집행 기준, 허가증 번호, 준비표는 어떤 약품에 특유한 것입니까? 집행 기준은 상품의 분류 또는 성질 (예: 의료용품이나 건강작용을 하는 영양제, 의료용품의 등급) 을 가리킨다. 허가증번호는 제품의 합격, 무독성 부작용 이후에야 생산을 허용하는 증명이다. 허가증 번호가 없으면 불법 생산된 위조품이다. 레코드 번호는 제품을 기록하는 번호입니다.
질문 6: 약품의 승인문이나 위생허가증번호를 어떻게 조회합니까? 국가의약제품관리국 데이터 조회 사이트 (app1.sfda.gov/datasearch/face3/dir) 에 입장하다.
-국산 약품 클릭-약품명 입력 또는 문호 승인-조회 클릭. 결과가 나왔다. 건강 제품을 확인하고 국내 건강 식품을 선택하면 나머지는 동일합니다. 수입약품과 수입보건제를 선택하시면 나머지는 똑같다.
모든 약품과 보건식품 (보건품) 은 반드시 국가미 식품의약청에 등록해 약품과 보건품 비준문호를 발급해야 생산이나 상장판매를 할 수 있기 때문이다. (수입약품과 보건품 포함) 국가미 식품의약청에 등록해 비준문호를 발급한 모든 약품과 건강식품은 국가의약품관리국 데이터베이스에 등록돼 있고 (보건식품은 보건부가 승인) 확인할 수 있다. 가짜 약이나
질문 7: 약품 생산은 서류를 제출한 후에야 비준문 번호를 얻은 것입니까? 그것은 확실하다.
질문 8: 국가 의약품 표준호는 무엇을 의미합니까? 1. 표준 표준은 일정 범위의 반복적인 사물과 개념에 대한 통일된 규정이다. 그것은 과학, 기술, 실천 경험의 종합 성과를 바탕으로 최상의 질서를 얻고 최상의 사회효과를 촉진하는 것을 목적으로 한다. 관련 방면의 협상을 거친 후 주관 부서의 비준을 거쳐 특정 형식으로 발표하여 * * * * * 의 지침과 근거로 삼다. 국제표준화기구 (ISO) 가 1986 년 발표한 ISO 2 호 가이드에서 제기한 정의 (초안) 는 "공인된 표준화기구가 만장일치로 (압도적) 동의하고 비준하여 작업 또는 업무 결과의 측정 기준, 규칙 또는 특성 요구 사항으로 ( 2. 표준화 1996 우리나라가 발표한 국가 표준 (GB 3935. 1C96) 은 실제 또는 잠재적 문제에 대해 일정 범위 내에서 최상의 순서를 얻기 위해 * * * 동일 및 재사용 가능으로 정의됩니다. 국제표준화기구 (ISO) 가 1986 년 발표한 ISO 2 호 가이드에서 제기한 정의 (초안) 는 "실제 또는 잠재적 문제를 감안하여 * * * 및 재사용에 관한 규정을 제정하기 위한 활동 ISO 는 이 정의를 발표할 때 (1) 특히 표준 개발, 게시 및 구현 활동을 두 가지로 설명했습니다. (2) 표준화의 중요한 역할은 제품, 생산 과정 및 서비스의 예정된 목표에 대한 적응성을 높이고 무역 장벽을 제거하여 기술 협력을 촉진하는 것이다. 3. 표준등급표준등급이란 중화인민공화국 표준화법에 따라 표준을 국가표준, 산업표준, 지방기준, 기업기준으로 나누는 것을 말한다. 각급 사이에는 일정한 준수와 내적 연계가 있어 전국을 포괄하고 계층이 뚜렷한 표준 체계를 형성한다. 국가 기준. 전국적으로 통일이 필요한 기술 요구 사항에 대해서는 국가 표준을 세워야 한다. 국가 기준은 국무원 표준화 행정 주관부에서 계획하고 초안을 작성하며, 통일심사, 비준, 번호 및 출판을 한다. 국가 표준의 코드명은 "GB" 로, "GB" 단어의 한어병음 이니셜 "G" 와 "B" 의 조합을 의미한다. 업계 표준. 국가 표준이 없고 전국 어느 업종 내에서 통일해야 하는 기술 요구 사항에 대해서는 산업 표준을 국가 표준의 보완으로 제정할 수 있으며 해당 국가 표준이 시행되면 산업 표준이 자동으로 폐지되어야 합니다. 업계 표준은 업계 표준 귀구 부서에서 승인, 번호 지정, 발표하여 통일된 관리를 실시한다. 산업 표준 귀구 부서 및 그 관리의 업계 표준 범위는 국무원 표준화 행정 주관부에서 심사하여 해당 업계의 업계 표준 코드를 발표하였다. 현지 기준. 국가 표준과 업계 표준이 없는 성, 자치구, 직할시, 다음과 같은 통일된 요구에 대해 지방기준을 정할 수 있다. (1) 공업제품의 안전위생 요구 사항 (b) 의약품, 수의학 의약품, 식품 위생, 환경 보호, 에너지 절약 및 씨앗과 같은 법률 및 규정의 요구 사항; (c) 기타 법률 및 규정에 규정 된 요구 사항. 지방 표준은 주 자치구 직할시 표준화 행정 주관부에서 통일적으로 계획, 조직, 개발, 승인, 번호 지정 및 발표합니다. 기업 기준. 기업 내에서 일관된 기술 요구 사항, 관리 요구 사항 및 업무 요구 사항을 조율해야 하는 표준입니다. 기업 기준은 기업이 제정해 기업 법정대표인 또는 법정대표인의 인가를 받은 주관 지도자의 비준을 거쳐 반포한다. 엔터프라이즈 제품 표준은 출시 후 30 일 이내에 * * * * 에 등록해야 합니다. 또한 일부 분야 표준의 급속한 발전 변화에 적응하기 위해 1998 에 규정된 4 단계 표준에' 국가 표준화 지침 기술 문서' 를 추가하여 국가 표준의 보완으로' GB/Z' 라는 코드명을 붙였다. 다음 조건 중 하나를 충족하는 프로젝트는 지침 기술 문서를 개발할 수 있습니다. (1) 기술은 아직 개발 중이며, 해당 문서가 개발을 안내하거나 표준화된 가치를 지니며 표준으로 제정할 수 없는 프로젝트입니다. (2) 국제표준화기구, 국제전기위원회 등 국제기구 (지역국제기구 포함) 기술보고를 채택한 프로젝트. 안내 기술 문서는 사용자 참조용으로만 제공됩니다. 4. 표준속성은' 중화인민공화국 표준화법' 규정에 따라 국가기준과 산업기준을 강제성과 추천성 기준으로 나눌 수 있다. 인체 건강과 개인, 재산 안전을 보장하는 기준과 법률, 행정법규의 강제성 규정 ..... >>
질문 9: 식품의약품이 기재되었는지 확인하는 방법을 누가 압니까? 모든 약품은 반드시 국가의약제품관리국의 등록 비준을 거쳐야 생산과 판매를 할 수 있으며, 모든 건강식품은 반드시 국가의약품관리국이나 보건부의 비준을 거쳐야 생산과 판매를 할 수 있다. 승인된 모든 약품과 보건품에는 국가의료제품관리국의 데이터베이스에 기록되어 있는 비준문이 있다. 이 데이터베이스에서 자세한 정보를 찾을 수 있습니다. 찾을 수 없는 것은 가짜 약과 가짜 건강식품이다.
또한, 국립 의약품 안전청 데이터베이스에 주정부가 승인 한 식품 기록이 없으므로 찾을 수없는 것도 식품 일 수 있습니다. 그러나 국가 규정에 따르면 약국은 식품을 건강품으로 판매할 수 없다.
약인가요? 서양 의학입니까, 중약입니까? 건강식품인가요, 음식인가요? 사실입니까, 나쁜가요, 가짜입니까? 겉포장에서 똑똑히 볼 수 있다.
가장 간단하고 정확한 감별 방법은 포장에 있는 비준문 번호를 보는 것이다. 1. 의약품 포장에는 반드시 비준문' 국약 준자 H (또는 Z.S.J.B)+ 연호+일련 번호' 가 표시되어야 한다. 이는 국가의약품관리국에서 생산과 상장을 승인하는 약품, 문자 H 는 화학약품, Z 는 중성약, Z 는 중성약 2. 포장에' 국약 준자' 가 없다면 반드시 가짜 약이거나' 국약 준자' 가 있을 것이다. 국가의약제품관리국 데이터베이스에 로그인하여' 국약 준자',' 연호',' 일련 번호' 를 입력할 수 있다. 찾을 수 없는 것도 가짜 약이다. 약품의 포장에 표기하거나 유효기간을 바꾸지 않으면, 생산 로트 번호를 표기하거나 변경하지 않으면 유효기간을 초과하는 모든 약품은 열약이다. 이런 상황에 부딪히면, 너는 현지 식품의약청에 신고하여 배상을 요구해야 한다.
건강식품 (보건품) 과 식품의 간단한 감별방법도 포장에서 보건품이나 식품을 볼 수 있는 승인문호이다. 1. 보건품 포장에는 반드시 국가의약제품관리국 비준문호 또는 보건부 비준문호: 위식건자 (위식감자) 를 봐야 한다. 뒤의 글자 G 는 국산 J 손가락 수입을 가리킨다. 또한 포장이나 라벨에는 보건품 전용 로고인' 경찰기동부대' 와 유사한 경찰 기동부대 도안, 아래에' 건강식품' 이라는 문구가 표시되어 있어야 한다고 규정하고 있다. (윌리엄 셰익스피어, 건강식품, 건강식품, 건강식품, 건강식품, 건강식품, 건강식품) 경찰 기동부대가 없는 것은 모두 가짜 보건품이다. 2. 이 식품은 포장에' 식품 생산 허가증 번호' 를 표기하고, 번호는 QS 로 시작하며, 그 뒤에는 일련 번호가 옵니다. 각 성의 약칭으로 시작하는' 위생허가증 번호' 가 있고, 그 뒤에는 위위식증, 악웨이식증, 호위식증 등과 같은 일련 번호가 뒤따른다. 그 표시는 변형된 파란색 Q 이고 직사각형의 흰색 배경에 흰색 S 가 있습니다. QS 의 표지 아래에는 네 글자의 품질과 안전이 있다. 결론적으로, 약품을 사는 것은 반드시 비준문 번호가 있는지 없는지 확인해야 한다:' 국약 준자'. 국약 준자에 대해 궁금한 점이 있으면 국가의약품관리국 데이터베이스 문의에 로그인할 수 있습니다. 찾지 못하면 가짜 약이다. 보건품을 사는 것은 보아야 한다: 경찰 기동부대와 국가의 비준문 번호가 있습니까? 국가 의료 제품 관리국의 데이터베이스에 로그인할 수도 있습니다. 네가 찾을 수 없는 것은 가짜 건강식품이다. 음식을 살 때 QS 로고와 식품 생산 허가증 번호를 찾아야 한다. 간장 라벨에도 QS 로고가 있습니다.
질문 10: 약품 등록의 승인 번호와 상표 등록의 차이점은 무엇입니까? 의약품 등록 승인 서류는 국가의약제품관리국이 의약품 생산업체에 이 품종을 생산하도록 발급한 법률 문서이다. 통속적으로 말하면, 이 약의' 출생증' 즉 통상적으로 말하는' 생산승인문' 이다. 같은 약품은 정책이 허락한다면 여러 약국이 등록을 신청할 수 있고, 국가심사를 통과한 후 여러 약국이 생산을 승인할 수 있다. 따라서 각 제약 공장에는 의약품에 대한 "의약품 등록 승인" 이 있지만 "승인 번호" 는 다릅니다. 기업이 이 비준서를 받으면 생산을 시작할 수 있다.
상표는 상표청에서 발급한 것으로 상품과 서비스의 출처를 구분하는 표시이다. 마약을 예로 들다. 한 약품의 생산 허가증은 많은 기업에 부여될 수 있다. 서로 다른 기업은 자신을 구분하기 위해 자신의 제품에 적합한 상표를 신청해 차이를 표시한다. 기업이 의약품 등록 승인 서류를 받는 것은 생산 허가증을 받는 것과 같다. 그러나 상표를 취득하지 않으면 생산된 약품은 시장에 진출할 수 없다. 이것은 둘 사이의 보편적인 차이이다.
국가는 시장의 운행 질서를 규범화하기 위해 더욱 건강하고 안정적인 시장 환경을 조성하기 위해 많은 심사를 세웠다. 관련 종사자들은 반드시 규정에 따라 생산 경영에 필요한 증빙증을 처리하여 공평하고 합리적으로 시장 경쟁에 참여해야 한다.