별첨
건강 관련 제품에 대한 위생 행정 허가 절차
제1장 일반 조항
제1조는 위생 관리를 보장하기 위한 것입니다. 건강 관련 제품 본 절차는 "중화인민공화국 행정허가법", "위생 행정허가 관리방법" 및 관련 보건법, 규정 및 규칙에 따라 제정되어 허가업무의 개방성, 공정성, 공평성을 보장합니다. .
제2조 이 절차에 언급된 건강 관련 제품의 범위에는 "중화인민공화국 식품위생법", "중화인민공화국 전염병 예방 및 통제에 관한 법률"이 포함됩니다. 질병', '화장품 위생법' 감독 규정' 및 '실질적으로 보관해야 하는 행정 비준 품목에 대한 행정 허가증 설치에 관한 국무원 결정'(국무원 명령 제412호)에서는 식품, 소독제, 소독 장비, 화장품, 보건부로부터 허가를 받은 식수 위생 및 안전 관련 제품(이하 "물 관련 제품"이라 함) 및 기타 인체 건강과 관련된 제품.
제3조 국내 건강 관련 제품은 생산 능력 검토 및 제품 검사 후 위생 행정 허가를 보건부에 직접 신청해야 합니다.
제품 검사 후 수입 건강 관련 제품은 보건부에 직접 보건 행정 허가를 신청해야 합니다. 필요한 경우 보건부는 특정 상황에 따라 현장 감사와 샘플링 재검사를 조직할 것입니다.
수입된 건강 관련 제품이 생산, 가공 또는 재포장을 위해 중국으로 이전된 경우 국내 생산 제품으로 다시 보건 행정 허가를 신청해야 합니다.
지방 보건 감독 부서는 국내 건강 관련 제품의 생산 능력을 검토하는 역할을 담당합니다.
보건부 또는 지방 보건 행정 부서가 인정한 건강 관련 제품 검사 기관(이하 검사 기관이라고 함)은 관련 규정에 따라 해당 건강 관련 제품 검사 업무를 담당합니다. 규정.
제4조 보건부가 설립한 건강 관련 제품 심사 기관(이하 보건부 심사 기관)은 신청 접수, 조직 검토, 제품 승인, 승인 결론 피드백을 담당합니다. 건강 관련 제품의 파일 관리. 보건부에서 지정한 업무입니다.
제5조 보건부는 건강 관련 제품에 대한 해당 기술 검토 업무를 수행하기 위해 건강 관련 제품 검토 위원회(이하 검토 위원회라고 함)를 설립해야 합니다.
제6조 보건 관련 제품의 보건 행정 허가를 담당하는 단위는 데이터 전달, 파일 관리, 업무 규율 등 다양한 규칙과 규정을 제정하고 다음 범위 내에서 업무를 수행해야 합니다. 업무 분담에 따라 책임을 지고 그에 상응하는 책임을 집니다.
제7조 보건부의 심사 기관은 접수 시간, 신청 요건, 신청 절차, 근무 시간 제한 및 요금 기준을 대중에게 공표하고 신청 업무와 관련된 컨설팅 서비스를 제공해야 한다.
제8조 건강 관련 제품에 대한 위생 행정 허가 업무는 국가 관련 법률, 규정, 규칙, 규범 및 표준의 규정과 위험 원칙을 엄격히 준수하여 수행되어야 합니다. 평가. 법에 따라 취득한 건강 관련 제품의 보건 관리 라이센스는 양도할 수 없습니다.
제2장 생산능력 검토
제9조 생산능력 검토란 생산기업이 제출한 기술자료를 제품공식(또는 제품 구조도), 생산 프로세스 및 생산 장비 목록을 통해 생산 기업이 해당 제품의 생산 능력을 갖추고 있는지 확인합니다.
국내에서 생산된 건강 관련 제품에 대한 허가를 신청하기 전에 제품 공식(기기 및 장비 허가를 신청하는 경우 제품 구조 다이어그램), 생산 공정, 생산 장비 목록 및 보건 감독 부서는 다음 사항을 요구합니다. 생산 관련 기술 정보를 확인하고 신고된 제품의 생산 능력 검토를 신청합니다.
제10조: 소독제, 소독 장비 및 물 관련 제품의 경우 성 위생 감독 부서는 신청서를 받은 후 근무일 기준 5일 이내에 검토를 위해 2명 이상의 직원을 생산 현장에 배정하고 조치를 취해야 합니다. 생산 현장에서의 감사 현장에서 샘플의 무작위 샘플링 및 밀봉(수집된 제품은 실험실에서 준비된 제품일 수 없음)
현장 감사를 담당하는 감독자는 필요한 양에 따라 무작위로 샘플을 채취해야 합니다. 샘플링된 제품에는 완전한 포장, 라벨 및 샘플 지침이 포함되어야 하며, "제품 샘플 샘플링 기록" 양식을 작성해야 합니다. 보건행정법집행문서의 요구에 따라 인장이 부착됩니다. 봉인된 제품은 보건 행정 면허 검사 및 심사에 사용됩니다.
소독제, 소독기구, 물 관련 제품을 제외한 기타 국내 보건 관련 제품의 생산능력 검토는 해당 기업의 위생허가증 및 일일감시를 참고하고, (주)대림산업에서 제공하는 기술정보를 확인하시기 바랍니다. 회사.
제11조 성급 위생 감독 부서는 기업의 생산 능력 검토 신청을 접수한 후 영업일 기준 10일 이내에 신청 기관에 서면 검토 의견을 발급해야 합니다. 심사의견서에는 생산기업의 보건허가증, 제품제형(또는 제품구조도), 생산공정, 생산설비 목록, 제품라벨, 사용설명서 샘플 등의 사본을 첨부해야 하며, 모든 자료에는 페이지마다 인증마크를 찍어야 한다. 보건 행정 부서 또는 보건 감독 부서의 도장을 찍거나 봉인 도장을 찍으세요. 성 보건 감독 부서는 검토 의견 사본을 보관하고 향후 참고를 위해 보관해야 합니다.
제3장 검사
제12조 건강 관련 제품 검사 기관은 "보건부의 건강 관련 제품 검사 기관 업무 규칙"과 "인증 및 인증" 규정을 준수해야 합니다. 보건부의 건강 관련 제품 검사 기관 인증' 보건부의 관리 조치 및 관련 검사 규정에 따라 검사 업무를 수행합니다.
제13조 검사를 위해 샘플을 제출할 때 신청자는 '보건부 건강 관련 제품 검사 신청서'를 작성해야 하며, 신청서를 완전하고 명확하게 작성해야 합니다. 신청서는 2부 작성하여 검사기관과 신고기관이 각각 1부씩 보관해야 합니다. 검사를 위해 제출된 가정용 소독제, 소독 장비 및 물 관련 제품은 성 보건 감독 부서의 서명이 있는 샘플이어야 합니다.
제14조 검사 기관이 샘플을 받은 경우, 수령인은 규정에 따라 샘플 및 관련 정보를 검사하고 확인해야 합니다. 밀봉된 샘플의 경우 밀봉 및 샘플링 양식도 확인해야 합니다. 밀봉이 손상된 샘플은 허용되지 않습니다.
제15조 검증 후 요구사항이 충족되면 검사 기관의 수령인은 '보건부 건강 관련 제품 검사 신청서'에 서명하고 '보건부 건강 관련 제품 검사 신청서'를 발급해야 합니다. 합격 통지". 수락 통지서는 2부로 작성되어야 하며 검사 기관과 보고 기관이 각각 1부씩 보관해야 합니다. 합격통지서에는 검사기관의 직인이 날인되어야 한다. 샘플링 시트는 제품 검사 파일에 포함되어 있습니다.
제16조 보고 단위는 보건부의 관련 규정에 따라 검사 항목을 결정해야 한다. 각 검사 항목에는 동일한 생산 배치 번호의 제품을 사용해야 합니다. 검사 항목 및 검사 방법은 관련 국가 법률, 규정, 사양 및 표준의 요구 사항을 준수해야 합니다.
제17조 검사 기관은 샘플을 접수한 후 지정된 기한 내에 검사 보고서를 발급해야 하며, 검사 보고서에는 검사 신청서, 검사 승인 통지서 및 샘플 샘플에 대한 제품 지침이 첨부되어야 합니다. , 샘플링 시트도 첨부해야 하며 모든 재료에는 검사 기관의 직인이 찍혀 있어야 합니다. 검사 보고서는 표준화되어야 하며 관련 규정의 요구 사항을 준수해야 합니다.
제18조 보고 단위는 "보건부로부터 건강 관련 제품 검사 승인 통지서"와 함께 검사 보고서를 받아야 합니다. 검사보고서를 받은 보고단위는 검사기관의 검사보고서 발급등록표에 서명해야 한다.
제19조 보건부의 관련 규정에 따라 비공인 검사 기관에서 검사 보고서를 발행할 수 있는 경우 제품 생산 과정에서 검사 기관의 검사 방법 및 자격을 검토해야 합니다. 필요한 경우 검사 기관에서 현장 검사를 실시하여 검사 결과를 확인합니다.
제4장 신청 및 수락
제20조 신청자는 보건부의 심사 기관에 보건 관련 제품에 대한 보건 행정 허가 신청서를 직접 제출해야 합니다. "보건부의 건강 관련 제품" "신청 접수 규정" 및 기타 규정에 따라 관련 자료를 제출하고, 신청 자료의 진위 여부에 대한 책임과 그에 따른 법적 책임을 집니다.
제21조 보건부의 심사 기관은 건강 관련 제품 보건 행정 허가 신청 자료를 받을 때 신청자에게 "행정 허가 신청 자료 접수증"을 발급해야 합니다. 현장 결정) ; 신청 사항에 허가가 필요한지, 신청 자료가 법적 형식을 준수하는지, 신청 자료가 완전한지 등을 확인하고 다음 상황에 따라 각각 처리합니다.
(1) 신청 사항은 법에 따라 보건 행정 허가가 필요하지 않습니다. 승인되면 보고 단위에 즉시 거부 통지를 해야 합니다.
(2) 신청 사항이 범위에 속하지 않는 경우 법에 따라 보건 행정 부서의 권한이 있는 경우 즉시 거부 결정이 내려져야 하며 해당 기관의 신청에 따라 보고 부서에 통보되어야 합니다.
(3) 연장되는 경우. 신청서가 규정된 기한을 초과하여 제출된 경우, 즉시 접수 거부 결정이 내려져야 합니다.
(4) 신청 자료에 그 자리에서 수정할 수 있는 오류가 포함되어 있으면 신청자는 이를 수정할 수 있어야 합니다. 단, 신청서 자료의 기술적이고 실질적인 내용은 제외합니다.
신청 기관은 서면으로 수정 사항을 확인해야 합니다.
(5) 신청 자료가 보건부의 관련 규정을 준수하지 않는 경우 "신청 자료 수정 통지"가 발행됩니다. 신청인이 기한 내에 보완 및 수정이 필요한 모든 내용을 통지하지 못한 경우, 신청 자료를 받은 날부터 신청이 접수됩니다. 보완 및 수정된 신청 자료가 여전히 관련 요구 사항을 충족하지 못하는 경우, 보건부 검토 기관은 추가 보충 및 수정을 요청할 수 있습니다.
(6) 신청 자료가 완전하고 법적 형식을 준수하는 경우, 또는 신청 단위가 요구에 따라 보완 및 수정된 모든 신청 자료를 제출하고 요구 사항을 충족하는 경우 보건 행정 허가 신청을 수락하고 "행정 허가 신청 수락 통지"를 발행하고 기술 검토 기간을 조직에 통보해야 합니다.
제22조 심사 기관이 발행한 "행정 허가 신청 수락 통지", "신청 자료의 보완 및 수정 통지" 및 "행정 허가 신청 수락 불가 결정"에는 날짜가 기재되어 있어야 합니다. 보건 행정 면허증 특별 도장이 찍혀 있습니다. 통지는 2부로 작성되어야 하며, 하나는 보고 부서에 제출하고 다른 하나는 향후 참조를 위해 파일에 포함되어야 합니다.
제23조 신청 기관은 보건 행정 허가 결정이 내려지기 전에 서면으로 보건 행정 허가 신청 철회를 요청할 수 있다. 보건부의 심사 기관은 신청에 근거하여 제품의 심사 작업을 종료해야 하며, 서면으로 보건부의 심사 기관에 다음 자료의 반환을 요청할 수 있습니다.
(1 ) 기관 신고서 위임장 및 공증서
(2) 해당 제품이 생산 국가(지역)에서 생산 및 판매가 허용됨을 입증하는 서류 및 광우병 공식 검역 증명서 (여러 제품을 명시하고 동시에 신고한 원본 문서 제외) 및 해당 공증.
제5장 검토 및 결정
제24조: 보건 관련 제품에 대한 보건 행정 허가 신청을 접수한 후 보건부의 심사 기관은 해당 전문가를 조직해야 합니다. 신청 자료에 대한 기술 검토를 수행하기 위한 기술 검토 기간 및 기술 인력 기술 검토 과정에서 생산 현장 또는 검사 기관을 검토하거나 확인하는 데 필요하다고 판단되는 경우 보건부 검토 기관은 2명 이상의 전문가를 배정해야 합니다. 현장 검토 또는 검증을 수행하는 기술 인력.
제25조 기술 검토를 담당하는 관련 전문가 및 기술 인력은 위험 평가 결과를 토대로 기술 검토 결론을 내려야 합니다.
제26조 다음 상황 중 하나에 해당하는 경우 보건부의 검토 기관은 기술 검토 기간을 연장하고 "행정 허가에 대한 기술 검토 연장 통지"를 발행할 수 있습니다.
(1) ) 기술적 검토 결론이 내려지기 전에 정보를 수정하거나 보완할 필요가 있는 경우,
(2) 제품 생산 현장에 대한 현장 검토 또는 검증을 수행할 필요가 있는 경우 또는 기술 검토 결론을 내리기 전에 검사 기관
(3) 기술 검토 결론을 내리기 전에 추가적인 과학적 입증이 필요합니다.
(4) 검증 테스트가 필요합니다.
제27조 신청 기관이 "행정 허가 기술 심사 연장 통지"에 따라 자료를 보완하는 경우 관련 자료를 직접 제출하거나 보건부 심사 기관에 발송해야 합니다. 보충 자료를 직접 제출하는 경우 보건부 심사 기관은 자료를 제출한 사람이 서명하고 제출한 사람에게 보건 행정 면허 전용 인장이 찍힌 "행정 면허 신청 자료 영수증"을 발급합니다. 보충자료 우편, 신고단위 접수정보는 보건부 심사기관에서 온라인으로 확인하실 수 있습니다.
제28조 신청인이 행정허가 거부를 권고하는 기술심사의견(행정허가 거부 통지)에 대한 심사신청서를 제출한 경우 심사신청서 제출일로부터 심사기관은 보건부 필요한 경우 전문가를 조직하여 검토를 수행하기 위해 기술 검토 기간을 연장할 수 있으며, 검토 기관은 제품을 재검토하고 검토 결과에 따라 기술 검토 결론을 발표합니다.
제29조 보건부는 기술 검토 결론을 받은 날로부터 20일 이내에 행정 검토를 완료해야 하며(기술 검토 시간은 포함되지 않음) 보건 행정 승인 여부를 결정해야 합니다. 20 법에 따라 보건 행정 허가에 대한 결정을 내릴 수 없는 경우 10일 동안 연장할 수 있으며 신청자에게 이유를 알리기 위해 "행정 허가 결정 연장 통지"가 발행됩니다. 확장을 위해.
제30조 보건부의 심사 기관은 보건부가 요청한 날로부터 10일 이내에 신청 기관에 보건 행정 허가 결정서 또는 건강 관련 제품에 대한 증빙 서류를 받도록 통지해야 합니다. 건강 관련 제품의 보건 행정 허가에 대한 결정.
제31조 보고 단위는 행정 허가 신청 접수 통지서 원본과 수령인의 신분증을 바탕으로 보건 행정 허가 결정 또는 보건 관련 제품에 대한 증빙 서류를 받아야 한다.
신고기관은 신청서를 접수한 후 행정면허증 신청 접수 통지서를 접수 기관에 반환하고 발급 등록 양식에 서명해야 합니다.
신청 단위의 수락 통지가 분실된 경우, 신청 단위는 공개적으로 배포되는 신문이나 성급 이상 간행물에 손실 진술서를 게재해야 하며, 진술서가 접수된 지 20일 후 원본 신문과 손실 명세서, 부서 소개서, 신원 문서를 발행한 정기 간행물은 보건 행정 증명서 또는 증빙 서류를 얻는 데 사용됩니다.
제32조: "행정 허가를 부여하지 않는다는 결정"을 받은 날로부터 6개월 이내에 신청자는 보건부에 서면으로 다음 자료의 반환을 요청할 수 있습니다.
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(1) 대리점 신고를 위한 위임장 및 공증 증명서
(2) 해당 제품이 생산 국가(지역)에서 생산 및 판매될 수 있음을 입증하는 서류 및 광우병 공식검역증명서(여러 제품을 명시하고 동시에 신고하는 원본 증빙서류는 제외) 및 공증증명서.
제33조 위생부는 위생 관리 허가를 받은 건강 관련 제품의 목록과 승인 문서를 정기적으로 발행해야 합니다.
제34조 보고 단위가 행정 허가를 취득하지 않은 건강 관련 제품을 재신청하는 경우, 본 절차의 관련 규정에 따라 재신청하고 행정 허가를 허가하지 않는다는 결정을 제출해야 합니다. 당초 신청한 제품에 대한 라이선스 및 재신청 사유를 기재합니다.
제6장 변경 및 지속
제35조 면허를 받은 단위가 보건 행정 허가가 만료되기 전에 보건 행정 허가 사항 변경을 요청하는 경우 보건부에 보고해야 합니다. 심사기관 보건부 관련 규정에 따라 자료를 신청 및 제출합니다. 건강 관련 제품의 건강 및 안전과 관련될 수 있는 제조 방법이나 생산 공정 및 기타 내용을 변경해야 하는 경우에는 새로운 제품으로 새로 신청해야 합니다.
제36조 보건부의 심사 기관은 관련 규정에 따라 허가받은 단위가 제출한 변경 신청을 수락할지 여부를 결정하고 심사를 실시해야 합니다.
조건과 요건을 충족하는 경우 보건부는 법에 따라 변경하고 보건 관련 제품에 대한 보건 행정 허가증 서류를 재발급해야 합니다. 변경 사항에 대한 해당 설명을 제공해야 하며 원래 승인 문서 번호는 변경되지 않습니다. 조건과 요구 사항을 충족하지 않는 사람에 대해 보건부는 행정 허가를 변경하지 않는다는 서면 결정을 내리고 "행정 허가를 변경/연장하지 않는 결정"을 발행하고 이유를 설명해야 합니다.
제37조 면허를 받은 업체가 신청한 변경 사항에 생산 현장 변경 또는 추가가 포함되는 경우 해당 업체가 생산하는 제품에 대한 관련 검사가 필요합니다. 국내에서 생산된 제품의 경우, 생산 현장의 변경이나 추가는 필요에 따라 생산 기업이 위치한 성 보건 감독 부서의 검토를 거쳐야 합니다. 수입 제품의 경우 보건부는 필요한 경우 생산 현장에 대한 검사 및/또는 샘플링 재검사를 실시합니다.
제38조 면허를 받은 단위가 건강 관련 제품에 대한 위생 행정 허가증의 유효 기간 연장을 신청하는 경우, 규정된 기한 내에 보건부 심사 기관에 서면 연장 신청서를 제출해야 합니다. 보건 행정 면허를 취득하고 필요에 따라 관련 자료를 제출합니다.
제39조: 연장 신청을 받은 후 보건부의 심사 기관은 전문가를 조직하여 제품에 대한 새로운 기술 심사를 실시해야 합니다. 보건부는 보건 행정 허가의 유효 기간이 만료되기 전에 연장 허가 여부를 결정해야 합니다.
제40조 보건부의 심사 기관이 연장 신청을 수락하지 않기로 결정하거나 보건부가 신청을 연장하지 않기로 결정한 경우 그 이유를 서면으로 통보해야 합니다.
면허를 받은 단위가 규정에 따라 갱신을 신청하지 않거나 보건부 검토 기관이 연장 신청을 수락하지 않거나 보건부가 갱신을 거부하는 경우 보건 행정 허가가 적용됩니다. 유효기간 만료 후, 법령에 의거 취소 절차를 밟으실 수 있습니다.
제41조 보건부가 보건행정허가증의 유효기간 연장을 승인한 경우, 허가받은 단위에 보건 관련 제품에 대한 보건허가증 증명서를 재발급하고, 인증 문서의 연장에 대한 해당 설명을 참조하고 계속해서 원래 승인 번호를 사용하십시오. 연장이 승인되지 않으면 "관리 라이센스 변경/연장 불가 결정"이 내려집니다.
제42조: 보건부의 심사 기관은 신청자가 제출한 변경 또는 연장 신청서를 접수할 때 신청 자료가 있는 경우 "행정 허가 신청 자료 수령 증명서"를 발급해야 합니다. 보건부의 관련 규정을 준수하지 않는 경우, "신청 자료의 보완 및 수정 통지서"가 현장에서 발행되거나, 신청이 승인된 경우 5일 이내에 "행정 허가 승인 통지서"가 발행됩니다. 신청'을 발행하고, 신청이 받아들여지지 않은 경우에는 '관리 허가 신청 접수 통지서'를 발행합니다.
제43조 보건부의 심사 기관은 보건부가 결정을 내린 날로부터 10일 이내에 건강 관련 제품에 대한 보건 행정 허가를 취득하기로 한 결정을 신청 기관에 통보해야 합니다. 건강 관련 제품에 대한 보건 관리 라이센스의 변경 또는 연장 승인 여부.
제7장 신제품 승인 절차
제44조 식품 수입, 화장품 신원료, 국가 위생 기준이 없는 수산물의 신물질 및 신재료, 신식품 신재료, 신원료 또는 신멸균 원리를 사용하여 생산된 포장재, 소독제 및 소독 장비, 한약재를 함유한 소독제는 신제품 승인 절차에 따라 허가를 받습니다.
제45조: 신제품을 신청할 때에는 보건부 심사기관에 직접 신청하고 제품 개발 보고서, 품질 기준, 국내외 검사 방법 및 사용 조건 등을 사실대로 제출해야 한다. 관련 자료.
제46조: 보건부의 심사 기관은 신제품의 위생 행정 허가 신청을 접수한 후 심사 위원회를 구성하여 기술 심사 기간 내에 제품의 예비 기술 심사를 실시해야 합니다. 기간. 기술 검토에 관련 정보의 보완 및 수정이 필요한 경우, 보건부의 심사 기관은 "행정 허가 기술 검토 연장 통지"를 발행하여 신청자에게 보완 및 수정이 필요한 정보를 알려야 합니다.
제47조 예비 기술 검토를 통과한 후 검토 위원회는 제품 검증 및 검사 항목, 검사 배치, 검사 방법 및 검사 기관을 결정하고 현장 검사 및 샘플링 수행 여부를 결정합니다. 밀봉. 보건부의 심사 기관은 "신제품에 대한 예비 기술 검토 의견 통지"를 발행하고 신청자에게 관련 요구 사항을 알립니다.
제48조 현장 검사, 샘플링 및 밀봉이 필요한 경우 국내 제품 제조업체는 "신제품에 대한 예비 기술 검토 의견 통지"를 받은 후 성 보건부에 보고해야 합니다. 실제 생산 기업이 위치한 감독 부서. 수입제품 제조사는 보건부의 심사기관에 신청합니다.
제49조: 보건부 심사기관은 신청인이 제출한 현장 검토 의견 및 검증 검사 보고서를 받은 후 1년 안에 제품에 대한 재기술 검토 및 의사 결정을 완료해야 합니다. 제5장의 관련 요구사항을 준수합니다.
제8장 기록 관리
제50조 보건부의 심사 기관은 건강 관련 제품 승인과 관련된 자료의 기록 관리를 실시해야 합니다.
제51조 보건부의 심사기관은 건강 관련 제품 승인 데이터베이스를 구축하고 검색 및 질의 서비스를 제공해야 한다.
제52조 보건부의 심사 기관은 신청 기관이 제출한 신청 제품 샘플을 적절하게 보관해야 하며 신청 제품 샘플은 보건부가 허가 결정을 내린 후 3개월 동안 보관해야 합니다. .
제9장 보충 조항
제53조 수입 건강 관련 제품에 대한 보건 행정 허가를 신청할 때 해당 제품이 합법적으로 등록된 책임 단위의 이름과 주소 중국, 즉 제품의 유통업체 또는 수입업체를 제공해야 하며 제품 라벨 식별과 일치해야 합니다.
제54조 건강 관련 제품의 보건 행정 허가 신청자는 건강 관련 제품의 제조업자이다. 보고 단위는 제품 유통업체, 수입업체 또는 기타 단위에 위임하여 신고를 대행할 수 있지만, 관련 문서 및 자료는 위탁한 당사자의 이름으로 제공되어야 합니다. 건강 관련 제품에 대한 보건 행정 라이센스를 신청할 때 보고 기관은 공증된 기관 인증서를 제공해야 합니다.
제55조 "수입 비특수용도 화장품 위생 허가 절차 간소화에 관한 보건부의 고시"(Wei Jianfa [2004] No. 217)에 따르면 위생 행정 신청 절차는 다음과 같습니다. 비특수용도 화장품 수입 허가 절차는 다음과 같습니다.
제56조 이 절차에 규정된 행정 허가 시행 기간은 법정 공휴일을 제외한 근무일을 기준으로 계산됩니다.
제57조 보건부는 이 절차를 설명할 책임이 있습니다. 과거 보건부에서 발행한 문서가 이러한 절차와 일치하지 않는 경우 다음 절차가 적용됩니다.
첨부:
1. 보건부의 보건 관련 제품에 대한 보건 행정 허가서의 번호 지정 형식 및 설명
2. 중화인민공화국 위생부 및 중화인민공화국 특수목적 화장품 위생허가증 승인서(서식)
3. 중화인민공화국 수입 특수목적 화장품 위생허가증 승인서
3. 중화인민공화국 보건(서식)
4. 중화인민공화국** *중화인민공화국 보건부 발행 식수위생 및 안전 관련 국내제품 위생허가증 승인서(서식) 중화인민공화국(서식)
5. 중화인민공화국 보건부가 발행한 식수 관련 수입 위생 및 안전 제품 위생 허가 승인 서류(서식)
6. 중화인민공화국 위생부 및 중화인민공화국의 가정용 소독제 및 소독 장비 위생 허가 승인
7. 중화인민공화국 보건 및 중화인민공화국 위생설비 위생허가증 승인서(형식)
8. 보건부로부터 발행된 수입 비특수용도 화장품 등록증(형식) 중화인민공화국 및 중화인민공화국(형식)