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수약 이름의 진위는 어디서 찾을 수 있나요?

수약 포장에 등록상표와 비준문호가 있는지 검사하고,' 수약' 이라는 단어 앞에' 농' 이라는 글자를 추가하여 농업부의 총비준을 하다. 주정부가 승인 한 "수의학 의약품" 이라는 단어 앞에 지방의 약어를 추가하십시오. 그런 다음 지침서가 있는지, 의약품 이름, 규격, 제조업체, 제품 로트 번호, 주요 성분, 적응증, 용용용법, 금기증, 불량반응, 주의사항 등이 있는지 확인합니다. 수첩에 있습니다.

포장 봉인이 완전한지, 파손되었는지도 점검해야 한다. 사용기한과 생산로트 번호가 있는지 점검하고, 수약은 사용기한 내에 사용해야 합니다. 수의학 약품을 눈으로 측정하여 이상이 있는지 알아보다. 물제는 변색, 침전, 결정화, 혼탁함, 곰팡이 등이 있는지 확인합니다. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 파우더는 습기, 곰팡이, 변색 등을 흡수하는지 확인합니다. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 태블릿은 습기, 변색, 변형, 곰팡이 등이 있는지 확인합니다. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 분침은 변색, 습기, 덩어리, 곰팡이 등이 있는지 확인합니다. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 팅크, 유제는 층화, 침전, 냄새 등이 있는지 확인합니다.

구체적인 질의 방법:

1, 믿을 수 있는 웹사이트를 찾아 보세요.

현재 인터넷 정보량이 어마하여 각종 정보가 범람하여 진위를 분간하기 어렵다. 정부 홈페이지의 공개 정보를 잘 활용해 감별하는 것이 가장 믿을 수 있는 방법 중 하나이다. 정부 홈페이지에는 공공 조회와 검증을 위한 전문적인 공개 정보가 있다. 중국 정부 웹 사이트 도메인 이름 접미사는 "입니다. 주지사 .cn. 이 접미사가 붙은 사이트는 신뢰할 수 있는 사이트이다.

수약 제품 번호의 진위를 판별하면' 중국 수약 정보망' (웹 사이트:)' 수약 기본 정보 조회 시스템' 을 조회할 수 있다. 이 시스템에서 조회할 수 있는 정보에는 수약 제품 승인 문호 데이터와 수입 수약 등록 데이터, 수용 생물제품 배치 발행 데이터, 수약 감독 검사 결과 등이 있다.

2. 제작 또는 발행 단위 웹 사이트의 성격을 확인하십시오.

먼저 도메인 이름 정보 기록 관리 시스템 (웹 주소:) 에서 웹 사이트의 정보를 조회할 수 있습니다. 주최자명, 성격 및 사이트 이름, 사이트 책임자 이름, 사이트 기록/라이센스 번호, 도메인 이름 등이 포함됩니다.

둘째,' 전국 기업 신용 정보 공시 시스템' (웹 사이트:) 을 도와 기업, 농민 전문 협동조합, 자영업자의 정보를 조회할 수 있으며, 모든 합법적인 기관에서 찾을 수 있다. 그렇지 않으면 불법이다.

마지막으로, 진위 사이트를 식별하는데, 이러한 사이트에는 해외 서버 사용, 도메인 이름 정보 준비 번호 없음, 다른 사람의 준비 번호 도용, 웹 페이지에 표시된 인증서 사진이 모호하여 식별할 수 없는 몇 가지 특징이 있습니다. 만약 네가 이 몇 가지 항목 중 하나를 가지고 있다면, 경각심을 높여 이전 몇 가지로 검증해야 한다.

3. 잡지 광고의 진위를 가려내는 데 능하다.

표준 저널에 발표된 약품 관련 광고에는 심광 기호 (수약 광고 승인 기호) 가 있는데, 이는 농업 주관부에서 비준한 것으로, 발표된 수약이 정규공장 정규제품의 실제 정보임을 보증한다.

수의학 의약품 큐알(QR)코드

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위의 내용이 너에게 도움이 되었으면 좋겠다. 궁금한 게 있으면 전문 변호사에게 문의해 주세요.

법적 근거:

수의학 의약품 관리 조례 제 6 조

국가는 새로운 수약 개발을 장려하고, 법에 따라 개발자의 합법적인 권익을 보호하도록 독려한다.

제 7 조

새로운 수약 개발은 개발에 적합한 장소, 설비, 전문 기술자, 안전 관리 규범 및 조치를 갖추어야 한다.

새로운 동물 용 의약품 개발은 안전성 평가를 수행해야합니다. 수약 안전성 평가에 종사하는 단위는 국무원 수의사 행정관리부의 승인을 받아야 하며 수약 비임상 연구 품질 관리 규범과 수약 임상 실험 품질 관리 규범을 준수해야 한다.

제 8 조

새로운 수의학 약품을 개발하려면 임상 실험 전에 임상 실험장이 있는 성 자치구 직할시 인민정부 수의행정관리부에 신고해야 하며, 실험실 단계의 안전평가 보고서 등 임상 전 연구 자료를 첨부해야 한다.

개발된 새 수약은 생물제품에 속하므로 임상시험 전에 국무원 수의행정관리부에 신청해야 하며, 국무원 수의행정관리부는 신청서를 접수한 날로부터 60 일 (영업일 기준) 이내에 심사 결과를 신청자에게 서면으로 통지해야 한다.

새로운 수의학 약품을 개발하려면 병원 미생물을 사용해야 하며, 국무원 수의행정관리부에서 규정한 조건을 충족해야 하며, 실험실 단계 전에 국무원 수의사 행정관리부에 보고하여 비준해야 한다.

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