고객이 화장품을 수입하는 것은 우선 일반 화장품인지 특수 화장품 일반 화장품 분류인지 알아야 한다. 1. 헤어 용품? 2. 스킨케어 제품? 3. 메이크업? 4. 갑용품? 5. 아로마 특수 목적 화장품 분류:? 1. 육아류? 2. 건강미류? 3. 미유류? 4. 염색류? 5. 파마류? 6. 자외선 차단제? 7. 탈취류? 8. 기미류? 9. 제모류 모든 외국기업이 생산하고 판매하는 화장품 (중국 대만과 중국 홍콩 마카오 포함) 은 중국 본토 판매에 들어갈 때 반드시 중국 국가 관련 부서에 등록 (기록) 수속을 밟아야 한다. 화장품 수입 운영 절차:
① 보건부 등록/신고 (접수 단위: 보건부 보건감독센터); ② 중국어 라벨 제작 (2006 년 4 월까지 국가품질감독검사총국에 신고해야 하는데, 현재 신고가 취소되었습니다.) ③ 통관 (라벨 심사, 세관 포함); ④ 상장 판매. 화장품 수입에 필요한 자료:
(1) 비 특수 목적 화장품 서류 신청서 수입
(b) 제품 배합표;
(c) 제품 품질 기준;
(4) 보건부가 인정한 검사 기관이 발행한 검사 보고서 및 관련 자료는
1, 검사 신청서
2, 검사 수락 통지;
3, 제품 설명서
4, 위생 (미생물, 물리 화학적) 검사 보고서;
5, 독성학 안전 검사 보고서.
(e) 제품 원래 포장 (제품 라벨 포함). 중국 시장을 위해 특별히 포장을 디자인하여 상장할 예정인데, 제품 디자인 포장 (제품 라벨 포함) 도 함께 제공해야 합니다.
(6) 생산국 (지역) 또는 원산지 (지역) 에서 제품 생산 판매를 허용하는 증빙 서류
(7) "광우병" 관련 문제에 대한 약속;
(8) 대리신고는 위탁대리증명서를 제공해야 합니다.
(9) 검토에 도움이 될 수 있는 기타 자료.
수입 화장품 통관에는 중국어 라벨, 화물 입국검사 검역 통관서, 제품 성분표, 계약, 송장, 포장 명세서 및 검사, 통관위탁서 등의 절차가 필요합니다.
--------------- 양자는 절차적으로 거의 같지만, 전자는 접수 후 심사위원회에서 기술 검토를 해야 한다는 점이 다르다. -응? ① 일반 화장품 수입 신고 절차: 샘플 검사, 신고 자료 정리, 서류 신청, 재료 심사, 서류 발급 등의 절차를 거쳐야 한다. -응? ② 특별 화장품 수입 신고 절차: 샘플 검사, 신고 자료 정리, 등록 신청, 자재 검토, 등록 승인 발급 등의 절차를 거쳐야 한다. -응? 등록 (기록) 이 완료되면 보건부에서 행정허가를 발급한다. 일반류는 서류증명서를 발급하고, 서류번호 형식은 위생화장준비입자 (발증 연도) 제 XXXX 호이다. 특수류 제품은 화장특진자 (인증연도) 제 XXXX 호 형식으로 비준서를 발급합니다. -응? 화장품 보건부 신고는 주로 어떤 기관을 포함합니까? -응? 화장품 신고는 주로 네 가지 기관, 즉 ① 검사 기관을 포함한다. ② 사무실 수락; ③ 심사위원회; ④ 행정 심사 및 승인 부서. -응? 검사 기관: 기업의 의뢰를 받고, 제품에 대한 기술 검사를 담당하고, 검사 보고서를 발행한다.
-응? 접수처 사무실: 기업의 신고자료에 대한 예비 심사를 담당하고, 자료가 요구 사항을 충족하면 접수하고 심사회에 참석할 수 있도록 준비한다. 심사 의견을 기업에 통지하다. 승인할 제품에 대해 보건부에 보고하다. 증서 발급 등. 특히 보건부 보건감독센터다. -응? 심사위원회: 신고된 제품에 대한 기술 검토를 담당합니다. -응? 보건 행정부: 심사위원회 기술심사를 통과한 제품에 대한 추가 심사를 실시하고, 관련 법규에 부합할 경우 에스컬레이션하거나 비준하고, 승인된 제품은 화장품 승인문호를 발급합니다. -응? 6. 어디로 가서 검사를 합니까? -응? 수입 화장품은 기업 상황에 따라 다음 세 단위를 선택해 검사할 수 있다:? 검사 프로젝트: 국산 특수류 화장품, 수입 화장품, 식수위생안전제품, 소독제품? 검사 프로젝트: 국산 특수류 화장품, 수입 화장품, 식수위생안전제품 관련? 7. 어떤 검사 항목을 해야 합니까? 주기는 얼마나 됩니까? -응? 화장품은 일반적으로 미생물 검사, 위생 화학 검사, PH 가치 측정, 급성 경구독성 등 독성 시험, 인체 안전 및 기능 시험을 실시한다. -응? 검사 시간은 보통 2 ~ 4 개월이며, 특수 기능성 화장품은 인체 실험을 해야 하기 때문에 시간이 좀 더 길다. -응? 8. 보건부 화장품 심사회는 매년 몇 번입니까? -응? 보건부 화장품 심사회는 2 월에 한 번씩 특별류 제품 심사를 진행하며 각각 2 월 중순부터 시작하여 각 심사회마다 약 10 ~ 15 일이 걸린다. 특수하지 않은 제품은 이 주기의 제한을 받지 않습니다. -응? 9.? 수입 화장품은 어떤 자료를 제공해야 합니까? -응? 일반 클래스:? (a) 검사 신청서; -응? (2) 검사 수락 통지; -응? (c) 제품 설명서; -응? (4) 검사 보고서; -응? (e) 제품 원래 포장 (제품 라벨 포함). 중국 시장을 위해 특별히 포장을 디자인하여 상장할 예정인데, 제품 설계 패키지 (제품 라벨 포함) 도 함께 제공해야 합니다. -응? (6) 생산국 (지역) 또는 원산지 (지역) 에서 생산판매를 허용하는 증명서 -응? (7)' 광우병' 이 발생한 국가나 지역의 수입 화장품은 필요에 따라 공식 검역증을 제공해야 한다. -응? (8) 대리신고는 위탁대리증명서를 제공해야 한다. -응? (9) 검토에 도움이 될 수 있는 기타 정보. -응? 이상 자료 원본 1 부, 개봉되지 않은 샘플 1 건 첨부? 특수 클래스:? (a) 수입 특수 목적 화장품 위생 행정 허가 신청서? (b) 제품 공식? (3) 육성, 건강미, 미유류 제품을 신청하는 사람은 효능 성분과 사용 근거를 제출해야 합니까? (d) 생산 공정 개요 및 약도? (e) 제품 품질 기준? (6) 보건부가 인정한 검사 기관이 발행한 검사 보고서 및 관련 자료는 다음 순서로 배열되어 있다:? 1, 검사 신청서; -응? 2, 검사 수락 통지; -응? 3, 제품 설명서; -응? 4, 위생 (미생물, 물리 화학적) 검사 보고서; -응? 5, 독성 안전 검사 보고서; -응? 6, 인체 안전 시험 보고서. -응? (7) 제품 원래 포장 (제품 라벨 포함). 중국 시장을 위해 특별히 포장을 디자인하여 상장할 예정인데, 동시에 제품 디자인 포장 (제품 라벨 포함) 을 제공해야 합니까? (8) 생산국 (지역) 또는 원산국 (지역) 에서 생산판매를 허용하는 증명서류? (9)' 광우병' 이 발생한 국가나 지역의 수입 화장품은 필요에 따라 공식 검역증을 제공해야 한다. -응? (10) 제품 검토에 도움이 될 수 있는 기타 정보? (11) 검토에 도움이 될 수 있는 기타 정보? 이상 자료 원본 1 부, 사본 4 부.
개봉되지 않은 샘플 1 개를 따로 첨부합니까? 10.? 화장품 레시피에 대한 요구 사항은 무엇입니까? -응? (1) 원료와 함께 가져온 방부제, 안정제 등 첨가물을 포함하여 생산에 첨가된 모든 성분을 신고해야 한다. -응? (2) 배합표에 있는 모든 성분의 이름과 퍼센트 함량을 제공하고, 내용의 내림차순으로 배열한다. -응? (3) 배합표의 성분은 INCI* 이름을 사용해야 하며 상품명을 사용해서는 안 됩니다. -응? (4) 제형의 착색제는 화장품 위생 기준에 따라 귀속되는 색소의 이름을 지정하거나 CI 번호를 제공해야 한다. -응? (5) 배합표의 성분은 퍼센트 함량을 주어야지, 함량 범위만 주어서는 안 된다. -응? (6) 배합표 성분 중 식물 동물 미생물 광물 등의 원료에서 나온 것은 학명 (라틴어) 을 주어야 한다. -응? (7) 레시피 성분에는 동물장기 추출물이 포함되어 있으며 원료의 출처, 제비공예 및 원료생산국이 허용하는 증명서를 첨부해야 한다. -응? (8) 분조립 제품 (예: 염색머리, 파마 제품 등) 은 분식 배합표를 별도로 나열해야 합니다. -응? (9) 배합식에 복합제한물질이 포함되어 있는 경우 각 물질의 비율을 신고해야 한다. -응? 검사 중 특수한 상황 요구 사항:? (1) 레시피 중 자외선 흡수제 함량이 0.5 를 넘는 비 자외선 차단제는 통상적인 검사 외에 자외선 흡수제 양 검사, 광독 실험, 변태반응 실험도 해야 한다. -응? (2) 레시피 성분에 과일산이 함유되어 있는 경우, 과일산 함량 검사를 해야 한다. -응? (3) 자외선 차단 제품이 SPF 값을 홍보하거나 표시하는 경우 해당 검사 방법 및 검사 결과를 제공해야 합니다. -응? 11.? 여러 원산국에서 같은 제품을 생산하는 것을 동시에 신고할 수 있습니까? -응? 여러 원산국 (지역) 이 같은 제품을 생산하는 것은 동시에 신고할 수 있는데, 그 중 원산국이 생산한 제품은 상술한 규정에 따라 모든 자료를 제출하며, 다음 자료도 제출해야 합니다:? (1) 다른 나라의 생산기업이 같은 기업그룹 (회사) 에 속하는 증명서류 -응? (2) 기업그룹이 발행한 제품 품질 보증 서류; -응? (3) 원산지에서' 광우병' 이 발생한 경우 광우병 공식 검역증서도 제공해야 한다. -응? (4) 기타 원산지 생산품의 원래 포장; -응? (5) 기타 원산지에서 생산한 제품의 위생학 (미생물, 이화) 검사 보고서. -응? 위의 자료 원본 1 부. -응? 12. 화장품 신고는 보통 비용이 얼마나 드나요? -응? 화장품 신고 비용은 주로 샘플 검사 비용과 심사 비용의 두 부분으로 나뉜다. -응? 샘플 검사 비용은 국가 통일 정가가 없고, 각 검사 기관마다 가격이 다르며, 신고할 범주와 밀접한 관련이 있습니다. 일반 화장품은 보통 4000 ~ 8000 원으로 특수기능화장품이 약간 높지만 보통 3 만 원을 넘지 않는다. -응? 위의 비용과 증명 자료의 공증 및 번역비를 더하면 정상적인 신고비용입니다. -응? 13. 승인 프로세스 속도를 높이려면 어떻게 해야 합니까? -응? 화장품 신고 주기는 다음과 같은 요소들과 관련이 있다: 심사 주기; 검사 주기 자료 준비 상황 정책을 심사하다. -응? 화장품의 심사회의는 주로 특수류 상품인데, 당기의 심사회를 따라잡을 수 있을까. -응? 화장품의 검사주기는 앞을 본다. -응? 자료 준비 상황은 신고 주기에 영향을 미칩니다. 자료가 잘 준비되어 있고 심사위원이 이의가 없거나 조금만 수정하면 신고 주기를 단축할 수 있습니다. 그렇지 않으면 신고 주기가 연장됩니다. -응? 심사위원은 특정 기술 문제에 대해 새로운 견해를 제시하거나, 추가 실험이 필요하거나, 신고기관이 추가 자료를 제공해야 할 경우 신고주기를 연장할 수 있다. -응? 결론적으로 화장품 신고 주기를 단축하려면 각 부분의 시간을 합리적으로 배정하고 신고 자료를 준비해야 하지만 심사 정책의 영향을 받을 수 있는 것은 배제할 수 없다. (윌리엄 셰익스피어, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품) -응? 14. 제공해야 할 증빙 자료는 무엇입니까? -응? 주로 다음 세 가지가 있습니다:? (1) 생산국 (지역) 또는 원산지 (지역) 에서 생산판매를 허용하는 증명서 -응? (2)' 광우병' 이 발생한 국가나 지역의 수입 화장품은 필요에 따라 공식 검역증을 제공해야 한다. -응? (3) 대리 신고는 위탁 대리 증명서를 제공해야 한다. -응? 처음 두 가지 모두 번역과 공증이 필요하며, 후자의 경우 중국어를 사용하지 않으면 번역과 공증이 필요합니다.
-응? 15. 광우병 검역 증명서를 제공해야 하는 국가는 어디입니까? -응? 영국, 아일랜드, 스위스, 프랑스, 벨기에, 룩셈부르크, 네덜란드, 독일, 포르투갈, 덴마크, 이탈리아, 스페인, 리히텐슈타인, 오만, 일본, 슬로바키아, 핀란드, 오스트리아? 16. 여러 제품에 로트 번호를 신청할 수 있습니까? -응? 원칙적으로 안 된다. 보건부는 수입한 화장품의 각 품종마다 로트 번호를 비준하는 것을 비준했다. 특별한 규정이 있는 종류는 예외다. -응?
수입이나 수출이 필요한 화물이 있는 고객은 성통 수출입 무역유한회사에 직접 연락할 수 있다.
수입 연락처: 레이 씨 (수출입 업계에서 8 년 이상 근무함)
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