약품 승인호는 국가미국식품의약감독청 (NMPA) 이 약품을 평가하고 비준한 증명서로 약품의 합법적 상장을 위한 필수조건이다. 약품승인번호에는 국산약품승인문과 수입약품등록증번호가 포함되며, 각 승인문번호마다 고유 번호와 유효기간이 있습니다. 그렇다면 중국의 의약품 승인서를 어떻게 조회합니까? 이 기사에서는 몇 가지 일반적인 쿼리 방법에 대해 설명합니다.
첫째, NMPA 공식 웹 사이트를 통해 확인하십시오.
NMPA 홈페이지는 취소 또는 해지된 국산 약품과 수입약품을 포함하여 중국에 등록된 모든 약품을 조회할 수 있는 전국적인 약품 정보 조회 플랫폼입니다. NMPA 홈페이지 홈페이지에서 데이터 서비스-데이터 조회-약품 데이터를 클릭하여 중국 상장 약품 데이터베이스 페이지로 들어갑니다. 이 페이지에서 다음과 같은 방법으로 검색할 수 있습니다.
1. 스마트 검색: 검색 상자에 제품명, 상품명, 제조업체 등과 같은 키워드를 입력합니다. 을 눌러 관련 결과를 표시합니다.
2. 고급 검색: 고급 검색 버튼을 클릭하여 승인 번호, 투약 형태, 사양, 범주, 승인 날짜 등과 같은 추가 검색 기준을 선택합니다. , 검색 방법을 퍼지 쿼리 또는 정확한 쿼리로 설정할 수 있습니다.
3. 분류 검색: 분류 검색 버튼을 클릭하여 화학약품, 생물제품, 중성약 등 다양한 분류 기준에 따라 검색한다.
검색 결과에는 다음 정보가 포함됩니다.
국산약: 승인문, 원승인문, 제품명, 영어명, 상품명, 생산업체, 생산주소, 규격, 투약 형태, 범주, 승인일 등.
수입약: 등록번호, 원래 등록번호, 제품명 (중국어), 제품명 (영어), 상품명 (중국어), 상품명 (영어), 투약 형태 (중국어), 사양 (중국어) 등.
승인호는 국가의료용품관리국이 발급한 표지로, 이 약이 임상실험과 비준을 통과했으며 중국에서 판매와 사용이 승인되었음을 증명하는 표시이다. 문호를 비준하는 것은 대중의 약물 안전을 보장하는 중요한 수단 중 하나이다.
승인 번호는 어떻게 조회합니까?
현재 약물 승인 번호를 확인하는 방법에는 여러 가지가 있습니다.
병원이나 약국의 전문 약사에게 문의하다.
국가의약제품관리국 핫라인 0 10-8838 1234 로 전화하세요.
국가의료용품관리국 홈페이지에서 /datasearch/face3/dir 을 검색해 보세요. 하이퍼텍스트 마크업 언어
라일락원, 9 1 1 등과 같은 일부 타사 약품 조회 사이트에서 문의합니다.
문서 번호 조회를 승인할 때 주의해야 할 문제는 무엇입니까?
승인 번호를 조회할 때 다음과 같은 문제점을 잘 알고 있어야 합니다.
약물의 정확한 명칭을 확정하다
의약품 포장, 설명서 또는 라벨에 있는 정보를 찾습니다.
같은 브랜드의 약품마다 승인 번호가 다르기 때문에 정확한 승인 번호를 입력하세요.
신뢰할 수 있는 웹 사이트를 선택하여 정보가 정확하지 않도록 조회한다.
인증 번호의 역할은 무엇입니까?
비준 문호는 국가가 약품을 과학적이고 엄격하며 전면적으로 관리해 종결할 때까지 허가증빙이다. 문호의 발급을 승인하는 것은 이 약품이 국가감독기관의 전문심사와 평가를 통과해 일정한 조건 하에서 안전하게 사용할 수 있다는 것을 의미한다. 비준문이 없는 약품은 불법으로 간주되어 국가가 인증하지 않는다.
위의 내용이 너에게 도움이 되었으면 좋겠다. 궁금한 게 있으면 전문 변호사에게 문의해 주세요.
법적 근거:
중화 인민 공화국 의약품 관리법 제 24 조
우리나라에 상장된 약품은 국무원 약품감독관리부의 비준을 거쳐' 약품 등록증' 을 취득해야 한다. 승인 관리를 실시하지 않는 한약재, 한약조각 제외. 승인 관리를 실시하는 한약재, 한약조각 품종 카탈로그는 국무원 약품감독관리부서가 국무원 중약 주관부와 함께 제정한다. 의약품 등록을 신청하려면 의약품의 안전, 유효성 및 품질 관리 능력을 입증하기 위해 진실하고 충분하며 신뢰할 수 있는 데이터, 자료 및 샘플을 제공해야 합니다.