일반 등록 실험 방안에서는 약물, 실험 주제, 실험팀, 관련 실험 등의 정보가 상세하게 기록된다. 국내 약물 임상 실험 등록 데이터는 기본적으로 CDE 와 ChiCTR 플랫폼에 분포되어 있다. 이 두 공식 플랫폼에 등록된 실험 유형은 약물의 1 ~ 3 기 임상 실험과 생물학적 동등성 실험을 포괄한다.
임상 시험 등록 및 정보 홍보 플랫폼
CDE 공식 또는 ChiCTR 을 통해 약물 임상 실험 데이터를 조회하면 약물 임상 실험 데이터를 조회하고 이해할 수 있지만, 현재 비교적 유행하는 데이터베이스에는 데이터를 분석하는 데 더 도움이 됩니다. 신약 개발에서 제약 업체의 적응증 레이아웃을 보다 포괄적으로 조회하고 이해할 수 있습니다. 이 데이터는 일반적으로 데이터베이스에서 쿼리하고 이해할 수 있습니다.
데이터베이스의 쿼리
데이터베이스 홈페이지에 들어가' 중국 임상실험' 6 만여개의 데이터를 클릭하면 승인된 임상약품의 연구 개발 진도와 최신 동향을 실시간으로 모니터링할 수 있어 연구 프로젝트를 수립하거나 신제품을 구매할 때 의사결정 근거를 제공하는 데 도움이 된다.
홈페이지에 가장 관심 있는 질병인' 폐암' 을 직접 입력하고' 중국 임상실험' * * 을 클릭해도 2000 여 개의 데이터가 있다. 글로벌 분석을 클릭하여 시각화 차트로 이동할 수 있습니다. 파일럿 상태, 파일럿 스테이징 레이아웃, 의약품 유형 레이아웃, 실험 분류 레이아웃, 입찰 품목 top 10, 입찰 기업 top 10, 목표 top 10 에 대해 알 수 있습니다 라인 차트와 데이터 뷰를 사용하여 데이터를 내보낼 수도 있습니다. 여기서는 바이오메트릭 유사체의 잠재적 경쟁자뿐만 아니라 원연과 모방제약업체들의 적응증 개발에 대한 최신 동향도 볼 수 있습니다.
글로벌 분석 데이터
실험 데이터를 반환하는 찾아보기 방법은 등록 번호, 종, 보고 단위, 주요 임상 기관, 참여 임상 기관별로 탐색하는 것입니다. 각 탐색 방법에 포함된 데이터는 다르므로 특정 숫자를 클릭하면 해당 데이터 정보를 조회할 수 있습니다.
등록 번호, 실험 주제, 약품명, 적응증, 실험 상태, 실험 단계, 신청자, 실험 기관, 최초 배합표 일자 등의 데이터 정보를 포함한 등록 번호로 찾아봅니다.
탐색 모드
약품명, 최근 공시 시간, 입찰 단위 수, 시작되지 않음, 진행 중, 완료됨, 일시 중지 또는 중단, 총 등록 수 등의 데이터 정보를 포함한 품종별로 검색합니다.
품종별로 훑어보다
신청자, 최근 공시 시간, 의약품 수, 시작되지 않음, 진행 중, 완료됨, 일시 중지 또는 중단, 총 등록 수 등의 데이터 정보를 포함한 지원자별로 검색합니다.
지원자별 찾아보기
주요 임상 기관, 최신 공시 시간, 의약품 수, 시작되지 않음, 진행 중, 완료, 일시 중지 또는 중단된 총 등록 수 등의 데이터 정보를 포함한 주요 임상 기관별로 검색합니다.
주요 임상 기관별로 살펴보다
참여 임상 기관, 최근 공시 시간, 의약품 수, 시작되지 않음, 진행 중, 완료, 일시 중지 또는 총 등록 중단 등의 데이터 정보를 포함한 참여 임상 기관별로 검색합니다.
임상 기구별로 훑어보다
"등록번호" 를 클릭하여 자세한 정보 페이지로 들어가면 임상 실험 기본 정보, 신청자 정보, 연구자 정보, 윤리위원회 정보, 임상 실험 등 공식 홈페이지의 모든 데이터를 포함한 정보를 조회할 수 있습니다.
세부내용 페이지
다음은 임상 데이터 조회 방법입니다. 임상 실험 등록 정보는 신약 개발의 중요한 정보원이자 약물 프로젝트 신청 진척과 be 실험의 난이도를 이해하는 주요 데이터다.