유당 촉진제, 트립토판
프로모터), Tac (유당과 트립토판의 잡합 프로모터), lPL (l 파지
왼쪽 프로모터), T7 파지 프로모터 등.
(1)Lac 프로모터: 대장균에서 나옵니다
유당 조작자
일종의 DNA 분자입니다
마지막 방향성 뉴클레오티드 서열은 억제 유전자 (LacI), 시동자 유전자 (P), 조작 유전자 (O) 및 세 가지 유당 이용 관련 효소를 인코딩하는 유전자 구조. Lac 프로모터는 분해되어 대사된다.
시스템의 순방향 조정과 차단물의 음의 조정. CAP (분해대사 유전자 활성화 단백질) 인자와 cAMP 활성화 시동자를 통해 전사를 촉진하는 것을 규제하고 있다. 음의 조절은 유전자를 조절하여 LacZ 억제 단백질을 생성하는데, 유전자 조작과 결합하여 전사를 막을 수 있다. 유당 및 일부 유사체 (예: IPTG) 는 억제단백질과 복합물을 형성하고, 그 구성을 바꾸고, O 유전자와 결합해서는 안 되며, 이를 해소하고, 전사를 유도할 수 있다.
(2)trp 프로모터: 대장균에서 유래한 Trp 조작자로, 억제단백질은 트립토판과 결합해야 활성화된다. 트립토판이 부족하면 시동자가 전사를 시작합니다. 트립토판이 풍부할 때, 전사는 멈춘다. B- 인돌
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트립토판과 억제 단백질의 결합을 경쟁적으로 억제하여 억제 단백질을 비활성화시키고 Trp 프로모터의 전사를 촉진할 수 있다.
(3)Tac 프로모터: Tac 프로모터는 Lac 와 Trp 프로모터에 의해 수동으로 제작된 잡합 프로모터 세트로, Lac 차단단백질에 의해 음의 조절을 받으며, Lac 와 Trp 보다 시동 능력이 뛰어나다. 여기서 Tac 1 Trp 서브의 -35 구역과 합성 46 BP DNA 조각 (Pribnow 상자 포함) 과 Lac 조작자 유전자로 구성되며 Tac 12 는 Trp 프로모터의 -35 구역으로 구성됩니다. Tac 프로모터는 IPTG 에 의해 유도됩니다.
(4)lPL 프로모터: L 파지의 초기 좌측 전사 프로모터에서 유래한 것으로, Trp 프로모터보다 약 1 1 배 높은 활성을 가진 강력한 프로모터입니다. LPL 프로모터는 온도에 민감한 차단물인 cIts857 에 의해 제어됩니다. CIts857 억제 단백질은 저온 (30 C) 에서 PL 프로모터의 전사를 억제할 수 있다. 고온 (45 C) 에서 cIts857 단백질이 비활성화, 억제 해제, PL 프로모터 전사. CIts857 로 인해 이 시스템은 대장균에 독성이 있는 유전자 산물을 표현하는 데 특히 적합하다. 단점은 온도 전환이 PL 시동자를 유도할 수 있을 뿐만 아니라 열 쇼크 유전자도 유도할 수 있다는 점이다. 이들 중 일부는 단백질 효소를 코드화한다.
。 L 파지 cI+ 용원성 세균을 사용하고 실크 균열마이신 C 나 브롬산을 통해 유도한다면 이 갈등이 완화될 수 있다.
(5)T7 파지 프로모터: T7 파지에서 온 프로모터로 특이성이 높다.
, 오직 T7RNA 중합 효소.
시작할 수 있기 때문에 복제된 유전자는 단독으로 표현할 수 있다. T7RNA 중합 효소의 효율은 대장균 RNA 중합 효소보다 5 배 정도 높다. 이를 통해 입자가 템플릿을 따라 몇 주 동안 연속적으로 전사할 수 있으며, 많은 외원 종료자가 있습니다.
서열을 효과적으로 종료할 수 없기 때문에 대장균 RNA 중합 효소가 효과적으로 전사할 수 없는 서열을 전사할 수 있다. 이 시스템은 다른 시스템이 효과적으로 표현할 수 없는 유전자를 효율적으로 표현할 수 있다. 그러나 이 시동기를 사용할 때 숙주 체내에 T7RNA 중합 효소가 함유되어 있어야 한다는 점에 유의해야 한다. T7 파지 표현 시스템의 응용에는 두 가지 조건이 필요하다. 하나는 T7 파지 RNA 중합 효소가 있어 감염된 L 파지에서 생성되거나 대장균 염색체에 삽입된 유전자 사본에서 생성될 수 있다. 두 번째는 유전자 상류에서 T7 파지 프로모터가 있는 전달체이다.
2011-12-09 에 답합니다.
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