검사 항목의 수와 병원 등급에 따라 요금도 다르다. 유전자 시퀀싱 반응 300 위안, 건강 관리 작은 패키지는 5400 위안입니다. 단일 유전병은 신생아의 출생 결함의 주요 원인 중 하나이다. 유아 사망 원인의 약 20% 를 차지합니다.
10% 의 어린이 입원 치료. 현재 7000 여 종의 단일 유전자 유전병이 발견되어 관련 발병 유전자가 약 3500 개 정도 확인되었다. 연구에 따르면 1 인당 평균 2.8 개의 발병성 돌연변이를 가지고 있는 것으로 나타났다.
확장 데이터:
유전병의 유전자 검사는 다음과 같이 소개된다.
단일 유전병의 유전자 검사는 주로 과녁 지역 농축과 고통 측정순서 기술을 사용하여 3500 여 종의 단일 유전병과 관련된 2,500 여 개 유전자의 코드화 영역과 전단점을 한 번에 빠르고 정확하게 탐지하여 한 번의 검사 없이 심각한 유전병 아동의 출생을 방지하는 데 도움이 된다.
단일 유전병 유전자 검사 내용에는 선천적 기형, 내분비대사 질환, 신경계 질환, 혈액면역계 질환, 안과질환, 순환계 질환, 유전성 종양, 정신행동장애, 피부병, 청력장애 등이 포함된다.
인민망-유전자 검출: 어린이 유전병의 조기 진단