제 1 장 유전적 요인의 발견 제 1 절 멘델 완두콩 잡교 실험 (1) 1. 재료 선택: 완두콩 (1) 은 완두콩 자화수분식물이며 자화수분식물입니다. (2) 완두콩 꽃은 크고 수동 조작이 용이합니다. (3) 완두콩은 구별하기 쉽다. 2. 유전학에서 일반적으로 사용되는 개념: (1) 특성: 생물체의 형태 및 생리 특성. 상대 특성: 유기체의 동일한 특성의 다른 표현. 성상 분리: 교잡한 후대에서는 눈에 띄는 것과 보이지 않는 성질이 동시에 나타난다. 명시적 특성: DD×dd 잡종 실험에서 F 1 으로 표현된 특성입니다. 보이지 않는 성질: F 1 DD×dd 잡교 실험에서 나타나지 않는 성질 (2) 순접합자: 같은 유전자 (유전자) 를 가진 개체입니다. 그 특징은 순합자가 모두 순합자이며, 성상 분리가 없다는 것이다. 잡합: 유전적 요인 (유전자) 이 다른 개체를 구성한다. 잡접합자가 자교한 후대의 성상 분리 현상이 특징이다. (3) 교배: 유전적 인자가 다른 개체 간의 교배 방식. 자체 교차: 동일한 유전 인자를 가진 개체 간의 교배 방식. 교차 측정: F 1 (테스트 대상 개인) 과 보이지 않는 순합자 교배 방식. 직교와 교배: 서로 상대적입니다. 3. 분리현상의 본질: 배자를 형성할 때 등위 유전자는 감수분열 후기 동원염색체의 분리에 따라 분리되어 각각 다른 배우자로 들어간다. 제 2 절 멘델 완두콩 교잡 실험 (2) 1. 관련 결론 두 쌍의 상대성잡교 실험 (1) 두 쌍의 상대성은 두 쌍의 대립 유전자에 의해 제어되고, 두 쌍의 대립 유전자는 각각 두 쌍의 동원염색체에 위치한다. (2)f 1 감수분열이 짝을 만들 때, 등위 유전자는 분리되어야 하고, 비등위 유전자 (비동원염색체에 위치한 비등위 유전자) 는 자유롭게 조합되어 동시에 발생해야 한다. (3) F2 는 16 개 조합, 9 가지 유전자형과 4 가지 표형으로 9: 3: 3: 3:12 의 비율을 가지고 있다. 자유조합 법칙의 본질: 한 배우자가 형성될 때 짝을 이루는 유전자가 서로 분리되어 서로 다른 성질의 유전자의 자유조합을 결정한다. 4. 흔히 볼 수 있는 유전기호 P F 1 F2 × ♀ ♂ ♂ 부모, 자녀, 1 세대, 2 세대, 교잡자교, 모본, 부본의미 제 2 장 유전자와 염색체의 관계 1 절 감수 분열과 수정 1 감수분열 (1) 염색체와 염색단량체의 개념: 세포 분열 과정에서 염색체는 실크 입자로 연결된 두 자매 염색 단량체로 복제된다. 따라서 염색체의 수는 centromere 에 따라 판단해야 한다. (2) 동원염색체와 사분체: 동원염색체는 모양과 크기가 같은 염색체 한 쌍을 가리키며, 하나는 어머니로부터, 하나는 아버지로부터, 첫 번째 감수분열할 때 짝을 지을 수 있다. 사분체는 각 동원염색체가 동원염색체의 첫 감수 분열 이후 네 자매의 염색 단체를 함유하고 있는 것을 말한다. (3) 동원염색체 한 쌍 = 사분체 1 개 = 염색체 2 개 = 염색단체 4 개 = DNA 분자 4 개. (4) 연맹: 상 동성 염색체가 쌍으로 쌍을 이루는 현상. (5) 교차 교환: 비자매 염색 단체가 사분체 시기에 감겨 일부 조각을 교환하는 현상을 말한다. (6) 감수 분열: 유성 생식생물이 성숙한 생식세포를 생산할 때 염색체 수를 반으로 줄인 세포 분열이다. 감수 분열 특성: 한 번 복사하고 두 번 나눕니다. 결과: 염색체 수가 반으로 줄었고, 반으로 줄어든 것은 첫 번째 감수분열에서 발생했다. 위치: 생식기 3. 정자와 난자 형성의 유사점과 차이점 비교 프로젝트는 다르다. 정자와 난자의 형성은 같다. 염색체 복제는 1 차 정모세포 (2n) 를 분열시켜 같은 크기의 2 차 정모세포 (N) 를 생산하는 것은 처음이다. 초급 난모세포 (2n) (세포질이 분열되지 않음) 는 2 차 난모세포 (N) 와 1 차 난모세포를 생산한다. 극체 (N) 동원염색체가 연합하여 사분체를 형성하고, 동원염색체가 분리되고, 비동원염색체가 자유롭게 결합되고, 세포질이 분열되고, 자세포의 수가 반으로 줄어든다. 2 차 정모세포 2 차 분열은 같은 크기의 정세포 4 개 (n) 를 형성하고, 2 차 난모세포 (세포질 분열이 고르지 않음) 는 큰 난세포 (n) 와 작은 제 2 극체를 형성한다. 제 1 극체 분열 (균등) 은 두 개의 제 2 극체로, 실크 입자 분열, 자매 염색 분체 분리 및 양극으로 각각 이동, 세포질 분열, 자세포 염색체 수는 변하지 않고 변형이 있다. 정자 세포가 변형되어 변형되지 않고 정자를 형성한다. 그 결과, 4 개의 기능성 정자 세포만 생산된다. (n) 정자와 난세포의 염색체 수를 반으로 줄인다. 참고: 난세포 형성은 변형되지 않고 단 하나의 난세포만 형성된다. 5. 감수 분열과 유사 분열의 주요 유사점과 차이점 비교 프로젝트: 감수 분열과 유사 분열에서 염색체 복제의 횟수와 시간은 한 번이고, 감수 분열과 유사 분열의 간격은 한 번이다. 유사 분열 간격 세포 분열 횟수, 첫 번째 감수 분열이 2 차 시냅스 사분체가 나타났는지, 동원염색체 분리가 없는지, 첫 번째 감수 분열 후기에는 유사 분열이 일어나지 않았다. 자세포의 이름과 수량, 4 개의 정세포 또는 1 난자, 3 개의 극체, 두 자세포의 염색체 변화가 반으로 줄었다. 첫 번째 감수 분열 기간 동안 변하지 않는 자세포 사이의 유전적 구성은 반드시 같지 않을 수 있다. 6. 수정: 난자와 정자가 서로 식별되어 수정란으로 융합되는 과정을 말합니다. 참고: 수정란 핵의 염색체는 정자와 난자가 공급하지만 세포질은 거의 모두 난자가 공급하기 때문에 후대의 일부 형질은 어머니와 더 비슷하다. 의미: 감수분열과 수정을 통해 유성 생식생물의 후손 체세포 중 염색체 수는 변하지 않아 유전과 종의 안정성을 보장한다. 감수 분열에서 비동원염색체의 자유조합과 비자매 염색 단체의 교차 교환이 발생해 배우자의 다양성을 높였으며, 수정시 난세포와 정자의 결합의 무작위성은 후손을 다양성으로 만들어 생물의 진화에 유리하게 만들어 유성 생식의 우월성을 보여 주었다. 제 2 절 염색체 1 의 유전자. 서튼 가설 추론: 유전자는 염색체에 있다. 즉 염색체는 유전자의 전달체이다. 유전자와 염색체 행동 사이에는 명백한 평행 관계가 있기 때문이다. 유전자가 염색체에 있다는 실험적 증거. 초파리 교잡 실험 분석. 3. 일반적으로 한 염색체에는 여러 개의 유전자가 있는데, 이 유전자들은 염색체에 선형적으로 배열되어 있다. 4. 유전자 분리 현상의 본질: 유전자 자유조합 법칙의 본질: 제 3 절 성연계 유전 1. 성 연계 유전의 개념: 2. 인간의 적록색맹 (X 염색체 열성 유전병) 의 특징: ① 남성 환자가 여성 환자보다 많다. (2) 교차 상속. 남성 → 여성 → 남성입니다. (3) 일반적인 조상 복귀 현상. 3. 비타민 D 저항형 구루병 (X 염색체 우성 유전병) 의 특징: (1) 여성 환자가 남성 환자보다 많다. (2) 대대로 전해 내려오다. 4. 성연쇄유전은 생산실무에서의 응용: 5. 인간의 유전병을 판단하는 공식: 숨겨진 것도 없고, 명백한 것도 없다. 무형은 여성병, 여성병, 남성불성을 본다. 주도적 지위, 남성과 질병, 남성과 질병, 여성과 질병은 동반되지 않는다. 6. 세 가지 성연계 유전의 특징: (1) 열성 유전대 X 의 특징: ① 남성 > 여성 ② 귀조현상 (교차 유전) ③ 어머니 병든 자녀는 반드시 병에 걸리고, 여성병 아버지는 반드시 병에 걸리게 된다. (2) 명시적 유전대 X 의 특징: ① 여성 > 남성 ② 지속적인 발병 ② 아버지 → 아들 → 손자; 3. 흔히 볼 수 있는 유전병 (기억해야 할 것): X 열성: 색맹, 혈우병, X 선: 항비타민 D 구루병은 종종 보이지 않는다: 선천성 청각 장애, 백색병이 자주 나타난다: 다수 (그리고) 는 제 3 장 1 절 유전자의 성질을 가리킨다. 1928: 1 중폐렴구균의 그리피스 전환 실험. 폐렴구균에는 두 가지가 있다: S 형 균: 균이 매끄럽고 균체에 막이 있고 독성 R 형 균: 균이 거칠고 균체가 막이없고 독이 없다. 2. 실험 과정 3. 실험에 따르면 독이 없는 R 형 생균이 가열으로 죽인 독성 S 형 균과 섞이면 이런 성질의 전환은 유전될 수 있다. 추론 (Griffith): 네 번째 실험에서 가열된 S 형 세균은 반드시 이런 전환을 촉진하는 활성물질인' 전환인자' 를 함유하고 있을 것이다. 2. 1944 에서의 에이버리의 실험: 1. 실험 과정: 2. 실험에 따르면 DNA 는 R 형 세균에서 안정적인 유전적 변화를 일으키는 물질이다. (즉, DNA 는 유전 물질이고 단백질은 그렇지 않습니다. ) 3. 1952 실험: 좋은 시간과 대통파지 감염 세균 1. 실험 과정 2. 실험 결론: 하위파지의 각종 특성은 친대의 DNA 에 의해 유전된다. (즉, DNA 는 유전 물질입니다) 4. 1956 담배 꽃잎 바이러스가 담배에 침투한 실험에 따르면 RNA 만 있는 바이러스 중 RNA 는 유전물질이다. ) 섹션 ii DNA 구조 및 DNA 복제: 1 .DNA 구조 1, DNA 성분: c, h, o, n, P 2, DNA 의 기본 단위: 디옥시리보 핵산 (; DNA 구조: ① 두 개의 반평행 디옥시뉴클레오티드 사슬이 이중 나선 구조로 감겨 있다. ② 외부: 디옥시리보와 인산이 번갈아 연결되어 기본 골격을 형성한다. 내부: 수소 결합으로 연결된 염기쌍으로 구성됩니다. ③ 염기 쌍은 일정한 규칙 성을 가지고있다: a = t；; G C. (기본 상보성 페어링 원리) 4. DNA 의 특징: ① 다양성: 염기쌍의 배열 순서는 끊임없이 변화한다. (정렬 종 수: 4n(n 은 염기쌍의 로그) ② 특이성: 각 특정 DNA 분자의 염기정렬 순서는 특이성이 있다. 5.DNA 의 기능: 유전 정보를 가지고 있습니다 (DNA 분자에서 염기쌍의 서열은 유전 정보를 나타냅니다). 6.DNA 관련 계산: 이중 가닥 DNA 분자에서: ① A=T, G = C2 두 개의 비보완 염기의 합은 동일합니다. 그리고 모든 염기의 합계의 절반과 같습니다. A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2 모든 염기 2, DNA 복제 1, 개념: 부모 시간: 유사 분열 간격과 음의 I 3 이전 간격. 위치: 주로 핵 4 에 있습니다. 프로세스: 1. 펼치다 2. 합성 서브 체인; 3. 모사슬을 감아 1 차 하위 구성요소 DNA 분자 5 를 형성합니다. 특징: 반보수 복제 6. 원리: 염기 상보성 페어링 원리 7. 조건: ① 템플릿: 모체 DNA 분자의 두 가닥 ② 원료: 4 가지 탈산 디옥시리보 뉴클레오티드 ③ 에너지: ATP 효소: 해선효소, DNA 중합 효소 등. 8.DNA 가 정확하게 복제할 수 있는 이유: ① 고유한 이중 나선 구조는 복제를 위한 정확한 템플릿을 제공합니다. ② 염기 상보성 페어링의 원리는 복제의 정확성을 보장합니다. 9. 의미: DNA 분자 복제를 통해 유전 정보를 부모로부터 후손에게 전달할 수 있어 유전 정보의 연속성을 보장할 수 있다. 제 3 절 유전자는 단백질 1 의 합성을 조절한다. RNA 구조: 1, 구성 요소: C, H, O, N, P 2, 기본 단위: 리보 뉴클레오티드 (4 종) 3. 구조: 일반적으로 단일 주식 2 입니다. 유전자: 유전적 효과를 가진 DNA 단편입니다. 주로 염색체에 있습니다. 3. 유전자제어 단백질 합성: 1, 전사: (1) 개념: 세포핵 내 염기상보성 페어링 원리에 따라 DNA 한 가닥을 템플릿으로 RNA 를 합성하는 과정. (참고: 엽록체와 미토콘드리아도 전사한다) (2) 과정 (3) 조건: 템플릿: DNA 사슬 (모형사슬) 원료: 4 가지 리보 뉴클레오티드 에너지: ATP 효소: 해선효소, RNA 중합 효소 등. (4) 원리: 염기 상보성 페어링 원리 (A-U, T-A, G-C, C-. RNA 2 를 전송합니다. 번역: (1) 개념: 세포질에서 헤엄치는 각종 아미노산을 템플릿으로 특정 아미노산 서열을 가진 단백질을 합성하는 과정. (참고: 엽록체와 미토콘드리아도 번역이 있다) (2) 과정: (3) 조건: 템플릿: mRNA 원료: 아미노산 (20 종) 에너지: ATP 효소: 각종 효소 처리 도구: tRNA 조립기: 리보솜 (4) 넷째, 유전자에 의한 형질의 통제는 1 이고, 중심 법칙은 2 이며, 유전자가 형질을 조절하는 방법: (1) 효소의 합성을 제어함으로써 대사 과정을 조절하여 생물학적 특성을 통제한다. (2) 단백질 구조를 제어함으로써 생물학적 특성을 직접 통제한다. 제 4 장 유전의 분자 기초 제 1 절 유전자 돌연변이와 유전자 재조합 생물 변이의 유형 비유전 변이 (환경 변화로만 발생) 유전 변이 (유전 물질 변화로 인한) 유전자 돌연변이 유전자 재조합 염색체 변이 2. 유전적 변이 (1) 유전자 돌연변이 1. 개념: DNA 분자에서 염기쌍의 추가, 삭제, 변경 등의 변화를 가리킨다. 이유: 물리적 요인: x 선, 레이저 등. 화학적 요인: 아질산염, 염기 유사체 등. 생물학적 요인: 바이러스, 박테리아 등. 특징: ① 발생 빈도가 낮다. ② 방향이 불확실하다. ③ 무작위 유전자 돌연변이는 개인 발달의 어느 단계에서나 발생할 수 있다. 유전자 돌연변이는 세포의 다른 DNA 분자나 같은 DNA 분자의 다른 부분에서 발생할 수 있다. 4 유비쿼터스 4. 결과: 유전자를 대립 유전자로 만든다. 5, 시간: 세포 분열 간격 (DNA 복제 기간) 6, 응용-돌연변이 육종 1 방법: 광선, 레이저, 화학약품 등으로 생물을 처리한다. ② 원리: 유전자 돌연변이 ③ 예: 고수익 페니실균주 4 의 장단점: 육종 과정을 가속화하고, 일부 성질은 크게 개선되었지만 유익한 돌연변이는 적다. 의미: ① 생물학적 변이의 근본 원인이다. (2) 생물학적 진화를위한 원시 물질 제공; ③ 생물 다양성 형성의 중요한 이유 중 하나이다. (b) 유전자 재조합 1. 개념: 유성 생식 과정에서 서로 다른 성질의 유전자 재조합을 통제하는 과정을 말한다. 2. 종: ① 감수분열 (빼기 ⅰ) 이 배합자를 형성하면 비동원염색체의 자유조합에 따라 이들 염색체에 위치한 비등위 유전자도 자유롭게 조합된다. 조합의 결과는 부모의 유전자형과 다른 개인을 생산할 수 있다. ② 음의 I 사분체 기간 동안 동원염색체 (비자매 염색 단체) 의 등위 유전자 교환. 그 결과 염색체상의 유전자 재조합이 이루어지고, 조합의 결과는 부모의 유전자형과 다른 개체를 생산할 수 있다. ③ 재조합 DNA 기술. 결과: 4 개의 새로운 유전자형이 생성되었습니다. 응용 (육종): 하이브리드 육종 5. 의미: ① 생물학적 변이에 대한 풍부한 원천을 제공한다. (2) 생물학적 진화를위한 재료 제공; ③ 생물다양성 형성의 중요한 원인 중 하나 (II) 염색체 변이 (II) 염색체 변이와 그 응용 1, 염색체 구조 변이: 예: 야옹 증후군 (5 번 염색체 부분 누락) 유형: 누락, 반복, 역위, 이위 (독해력) 2, 염색체 구조 변이. 염색체 수 변이 1, 유형 개인 염색체 증감: 예: 2 1 삼체 증후군 (1 염색체가 있음) 염색체 집합 형태로 배가되거나 줄어든다. 예: 삼배체 씨없는 수박 2 염색체 집합: (1) 개념: 이배체 배우자의 모든 염색체가 하나의 염색체 집합을 형성한다. (2) 특징: 1 한 염색체 그룹에 동원염색체가 없어 모양과 기능이 다르다. ② 게놈은 생물체의 성장을 통제하는 모든 유전 정보를 가지고 있다. 배우자가 발육한 단배체, 이배체, 배수체 개체를 일배체라고 한다. 체세포에 몇 개의 염색체가 포함되어 있으면 수정란의 개체를 배수성이라고 하고, 두 개의 염색체가 포함되어 있으면 이배체라고 하며, 세 개의 염색체가 포함되어 있으면 삼배체라고 합니다. 체세포 중 세 개 이상의 염색체를 함유한 개체를 배수체라고 한다. 셋째, 염색체 변이가 육종에 적용되는 응용 육종 방법 개요: 1, 배수체 육종: 방법: 가을수선 알칼리로 싹이 난 씨앗이나 어린 모종을 처리한다. (원리: 방추체의 형성을 억제하여 염색체가 분리되지 않도록 하여 세포의 염색체 수를 두 배로 늘리는 원리: 염색체 변이 예: 삼배체 씨없는 수박의 재배; 장단점: 재배한 식물은 장기가 크고 생산량이 높고 영양이 풍부하지만 결실률이 낮아 성숙기가 늦습니다. 2. 단배체 육종: 방법: 꽃가루 (약) 이온 배양 원리: 염색체 변이 사례: 드워프 질병 저항성 벼 재배의 장단점: 자손은 순접합자로 육종 주기를 크게 단축하지만 기술은 복잡하다. 배수체 육종 일배체 육종. 유인육종법: 광선, 레이저, 화학약품 등으로 생물원리를 처리한다. : 유전자 돌연변이의 장단점은 육종 과정을 가속화하고 일부 형질을 크게 개선했지만 유익한 개체는 거의 없었다. 4. 교잡육종법: 간단하지만 오랜 선택이 있어야 순합자를 얻을 수 있다. 원리: 유전자 재조합 3 절은 인간의 유전병 1 을 중점적으로 소개한다. 인간 유전병과 선천성 질환의 차이: 유전병: 유전물질의 변화로 인한 질병. 선천적 질병: 타고난 질병. (반드시 유전병이 아닐 수도 있음) 둘째, 인간의 유전병의 원인: 인간의 유전병은 유전물질의 변화로 인한 인간의 질병이다. 셋째, 인간 유전병의 유형 (1) 단일 유전병 1, 개념: 한 쌍의 대립 유전자에 의해 제어되는 유전병. 2. 원인: 인간의 유전병은 유전물질의 변화로 인한 인간의 질병이다. 특징: 가족 유전, 높은 발병률 (국내 약 20%-25%). 유형 4: 명백한 유전병 X 선: 비타민 D 저항형 구루병은 흔히 볼 수 있다: 다손가락, 지목, 연골 발육 부전 X 선: 열성 유전병 X 선: 색맹, 혈우병: 선천성 청각 장애, 청각 장애. 2. 흔한 유형: 구개열, 무뇌, 원발성 고혈압, 청소년 당뇨병 등. (3) 염색체 이상 유전병 (염색체병) 1. 개념: 염색체 이상으로 인한 유전병. (수량 이상 및 구조 이상 포함) 2. 유형: 상염색체 유전병 구조 이상: 야옹 수 이상 증후군: 삼체 증후군 (선천성 지능 저하) 성 염색체 유전병: 성선 발육 부전증후군 (XO 형, 환자에게 X 염색체 부족) 4. 유전병 모니터링 및 예방 1. 산전 진단: 태아가 태어나기 전에 의사는 특수한 검사 수단을 통해 태아가 어떤 유전병이나 선천성 질환을 앓고 있는지 확인한다. 산전 진단은 병든 어린이의 출산율을 크게 낮출 수 있다. 2. 유전상담: 유전병의 발생과 발전을 어느 정도 효과적으로 예방할 수 있다. 5. 인간 게놈 프로젝트와 그 의미 계획: 인체 24 개 염색체에 있는 모든 유전자의 유전지도 작성, 물리적 지도 작성 및 시퀀싱을 완료합니다. 의미: 우리는 인간 유전자의 구성, 구조, 기능 및 상호 관계를 분명히 이해할 수 있으며, 이는 인간 질병의 진단, 치료 및 예방에 큰 의미가 있습니다. 제 5 장 생물의 진화 제 1 절 생물 진화론의 발전 1, 라마크의 진화 1 이론적 포인트: 사용 및 폐기; 후천적인 유전 2, 점진성: 생물이 진화되었다고 생각한다. 다윈의 자연선택이론 1, 이론요점: 자연선택 (과번식 → 생존경쟁 → 유전변이 → 적자생존) 2, 진보성: 생물진화의 원인과 생물의 다양성과 적응성을 과학적으로 설명할 수 있다. 한계: ① 유전과 변이의 본질은 과학적으로 설명 될 수 없다. ② 자연선택은 유전적 변이가 어떻게 작용하는지 과학적으로 설명할 수 없다. (생물학적 진화에 대한 설명은 개인적 차원으로만 제한됨) 3. 현대 다윈주의 (1) 인구는 생물 진화의 기본 단위 (생물 진화의 본질: 인구 유전자 빈도의 변화) 1 이다. 군종: 개념: 같은 유기체가 일정 기간 동안 일정한 공간을 차지하는 모든 개체를 군체라고 한다. 특징: 그것은 생물학적 번식의 기본 단위가 아닙니다. 생물학적 진화의 기본 단위이기도 합니다. 2. 그룹 유전자 풀: 한 그룹의 모든 개체가 포함하는 모든 유전자가 해당 그룹의 유전자 풀을 구성합니다. (2) 돌연변이와 유전자 재조합은 생물학적 진화를위한 원료를 생성한다. (3) 자연선택이 진화 방향을 결정한다. 자연선택의 작용으로 집단의 유전자 빈도가 방향성 변화를 일으켜 생물이 어느 방향으로 진화하게 된다. (4) 돌연변이, 유전자 재조합, 선택 및 격리는 종 형성의 메커니즘이다. 1. 종: 특정 자연 지역에 분포되어 있고, 일정한 형태 구조와 생리 기능 특징을 가지고 있으며, 자연 상태에서 서로 교배하여 자손을 낳을 수 있는 생물 개체 그룹을 말한다. 2. 격리: 지리격리: 같은 생물이 지리장애로 인해 다른 군으로 나뉘어 군간에 유전자 교류가 일어나지 못하게 하는 현상. 생식 격리: 서로 다른 집단의 개체가 자유롭게 교배하거나 교배한 후 불임 자손을 낳을 수 없다는 뜻이다. 3. 종 형성: (1) 종 형성의 일반적인 방법: 지리적 격리 (장기) → 생식 격리 (2) 종 형성의 표시: 생식 격리 (3) 종 형성의 세 가지 부분: 돌연변이와 유전자 재조합: 생물 진화를위한 원료 선택 제공 두 번째 부분: 생물학적 진화와 생물 다양성. 생물 진화의 기초 과정은 1 이다. 지구상의 생명체는 단세포에서 다세포까지 다양하다. 2. 진핵세포가 나타난 후 실크 분열과 감수 분열이 일어나 유성 생식이 생겨 유전자 재조합으로 인한 변이가 크게 늘어나 생물학적 진화 속도가 크게 빨라졌다. 둘째, 생물학적 진화와 생물 다양성의 형성 1. 생물 다양성과 생물 진화의 관계는 다음과 같습니다. 생물 다양성의 원인은 생물의 끊임없는 진화의 결과입니다. 생물 다양성의 출현은 생물의 진화를 가속화했다. 2. 생물다양성은 유전다양성, 종다양성, 생태계 다양성의 세 가지 단계로 구성됩니다.