근영양실조는 성근력근력과 근육 위축이 특징인 유전성 질병 그룹을 말한다. 듀씨 근영양실조와 베체트 근영양실조는 가장 흔한 두 가지 유형이며, 주로 골격근의 발육에 영향을 미치며, 행동불편과 심근무력으로 이어지는데, 이 두 가지 유형의 근영양실조는 거의 남자에게만 발생한다. 많은 경우, 병든 남성은 일반적으로 어머니의 영양실조 돌연변이 유전자를 물려받는다. 왜냐하면 어머니는 DMD 유전자 돌연변이의 운반자이기 때문이다. 부모 쌍방이 모두 정상이라면, 환자가 유전이 아니라 새로운 돌연변이이기 때문일 수 있다. 우리는 유전자 디코딩 및 유전자 검출 기술을 통해 질병 위험을 조기에 진단하여 조기에 알고, 조기에 예방하고, 운반자, 환자 및 그 가족의 삶의 질을 높이고, 의식적인 운동, 식생활 구조 조정, 생활방식 변화 등 여러 가지 수단을 통해 발병 위험을 줄일 수 있다. 유전자 검사는 질병을 진단하고 질병의 위험을 예측하는 데 사용될 수 있다. 질병 진단은 유전자 검사 기술을 이용하여 유전성 질병을 일으키는 돌연변이 유전자를 검출하는 것이다. 현재 가장 널리 사용되는 유전자 검사는 신생아 유전성 질환의 검출, 유전성 질환의 진단, 일부 흔한 병의 보조 진단이다. 유전자 진단은 현재 가장 많이 사용되는 진단 방법으로 산전 진단에 사용할 수 있다.
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