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심천 엔푸전자기술유한공사는 어떠세요?

소개: 선전시 엔푸전자기술유한공사는 4 월, 1997 에 설립되었다. 디지털 의료 장비 개발, 생산, 마케팅 및 서비스를 전문으로 하는 * * * 하이테크 기업입니다. 현재 주요 제품에는 초음파 진단 장비, 초음파 치료 장비, 임상 검사 장비 등이 있다. 모든 제품은 완전히 자율적인 지적 재산권을 가지고 있다.

엔푸사는 "첨단 의료 설비를 확대하고, 전 세계를 축복하고, 중생을 축복하라" 는 사명을 이어받아, 자주혁신에 힘쓰고, 끊임없이 첨단 기술을 서비스 대중의 제품으로 전환하며, 가격 대비 성능이 뛰어난 디지털 의료 설비를 지속적으로 개발하고 있다. 회사는 "디지털 의료 확대, 생명 건강 관리" 를 주장합니다. 우수한 품질 추구, 민족 브랜드 창출 ",우수한 성과 모델 관리, iso 900 1/ 13485 표준 채택, 시장 조사, 설계, 개발, 조달, 생산, 품질 관리에서 애프터 서비스에 이르기까지

현재 회사는 우수한 직원 팀과 240 여 명의 기술 R&D 인력을 보유하고 있으며, 그 중 60% 이상이 대학 졸업생입니다. 넓고 밝은 사무실을 가지고 있으며, 건축 면적이 5000 여 평방미터를 생산한다. 회사는 전국에 25 개 사무소와 40 여 개 서비스망을 설립해 국내 시장 점유율이 업계 선두를 달리고 있다. 100 여 개 해외 국가에 영업 및 서비스 네트워크를 구축했습니다. 엔푸의 제품과 서비스는 점점 더 많은 고객들의 환영을 받고 있으며, 수출은 총 판매 수입의 50% 이상을 차지하며, 국가에 대량의 외환지출을 절약하고 좋은 경제적 사회적 효과를 거두었다.

회사는 1997 설립 이후 연이어 상을 받았다. 2000 년, 회사는 국가의료기기 인증센터 iso900 1 품질체계 인증을 통과했다. 200 1 "국가 감독 검사 품질 10 대 신뢰할 수 있는 브랜드" 2002 년' 전국 품질 안정 합격 제품',' 전국 제품 품질 및 애프터서비스 이중 준수 선진 기업'; 2003 년' 선전 () 시 하이테크 기업' 으로 인정받아' 선전 () 시 의료기기업협회 ()' 부회장 단위,' 광둥성 의약업계 명품 제품' 으로 같은 해' 선전 () 시 중계약신용기업' 을 수여받았다. 2004 년 ce 품질 시스템 인증 및 제품 인증을 통과했습니다. 2006 년 선전 () 시 중소기업협회 () 에 의해' 선전 () 시 자주혁신 100 대 기업' 으로 선정되었다. 2007 년에는 "선전 시의 국제 표준 제품 인정 증명서 채택" 이 수여되었습니다. 2008 년 광둥 () 성 의약업협회에 의해' 개혁개방 30 년 광둥 의약업계 혁신기업' 이라는 칭호를 수여받았다. 2009 년 회사 4 대 제품은 선전시 자주혁신제품인증을 받았고, 회사는' 국가첨단기술기업' 으로 인증을 받았다.

2007 년 회사는 청두 하이테크 서구에서 70 묘의 토지를 매입하고 엔푸고 신산업원을 설립하여 디지털 의료 설비를 연구 제작하기 위해 2 억 위안을 투자했다. 현재 긴장하고 질서 정연한 건설 단계에 있으며, 산업원의 건설은 회사의 비약에 강력한 동력을 더할 것이다.

Enpu 는 고객, 주주, 직원, 파트너 등 이해 관계자의 요구를 균형 있게 조정하고, 조화롭고 균형 잡힌 발전을 이루며, 윈-윈 가치 사슬을 만들고, 모든 수혜자가 함께 아름다운 미래를 창조하고 실현할 수 있도록 노력하고 있습니다. 이 회사는 엔푸의 기업 문화를 더욱 홍보하고 전문 관리팀을 건설하며 글로벌 의료 기기 규정 및 고객 요구 사항을 완벽하게 충족하기 위해 회사의 핵심 경쟁력을 지속적으로 향상시켜 엔프를 * * * 디지털 의료 장비 공급업체로 만들 것입니다.

법정 대리인: 처들리

설립일: 1997-04-28

등록 자본: 4,265,438+0,666,666 원.

위치: 광동성

통일사회신용코드: 914403002793325119.

비즈니스 상황: 생존 (비즈니스, 비즈니스, 문서화)

업종: 제조업

회사 유형: 유한 책임 회사

사원 수: 100-499.

주소: 심천시 남산구 시리선구 백송로 1008 호 이경회사 15 동 2 층, 3 층.

경영 범위: 컴퓨터 하드웨어 및 소프트웨어 기술 개발, 판매 및 기술 서비스 전자 제품 기술 개발 (제한 클래스 프로젝트 제외); 수출입 업무에 종사하다 (법률, 행정법규 및 국무원이 금지하는 항목, 제한류 항목의 허가를 받은 후에야 경영할 수 있는 것은 제외). 세 가지 종류의 의료용 초음파 기기 설비, 두 가지 유형의 임상 검사 분석 기기의 생산 및 관련 애프터 서비스 의료 전자 기기 및 제품 소프트웨어 개발 (국가 제한 항목 제외).

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