1, 공식 검사 보고서는 일반적으로 3-5 페이지로 구성되며, 가장 중요한 것은 CMA (측정 인증) 와 CAL (승인) 로고와 번호가 있어야 한다는 것이다. 이 두 표시는 품질 검사 기관이 품질 기술 감독 부서의 승인을 받았으며, 해당 기관에서 발행한 데이터는 법적 효력이 있습니다.
2. 유효한 품질 검사 보고서에는 위탁 검사 (검사) 와 검사의 두 가지 유형이 있습니다. 위탁검사는 공장에서 직접 제품을 검사로 보내는 것을 의미하며, 품질 검사 부서는 샘플의 품질만 담당하고, 샘플링검사는 품질 검사 부서에서 상가의 창고로, 제품 그룹에서 무작위로 샘플을 추출하여 (일정한 방법에 따라) 검사하는 것을 말한다. 추출 검사보다 더 권위성이 있다.
각 품질 검사 보고서에는 실험실 내부 보고서 번호가 있습니다.
검사 보고서에서 변경 된 내용은 유효하지 않습니다.
5. 이중 인증을 요구하는 품질 검사 기관이 상인을 위해 발급한 품질 검사 보고서는 반드시 검사 단위에 빨간 장과 승마 도장을 찍어야 한다.
6. 검사 보고서의 검사 기준과 검사 기준이 최신 국가 표준을 사용하는지 여부를 확인합니다.
7. 검사 보고서의 위탁 단위 및 검사 대상 제품명이 소비자가 구매하려는 제품명 및 사양과 일치하는지 확인합니다. 어떤 제조사들은 수십 가지의 제품을 생산하기 때문에, 한 제품의 검사가 모든 제품을 포괄하는 것은 불가능하며, 제품마다 유해 물질의 함량이 다르기 때문이다.
8. 알겠어요? 계속 사용할 수 있는 매개변수, 사용 제한 조건 모니터링, 다음 검사 날짜 등이 포함됩니다. 계속 사용할 수 있는 매개변수, 모니터링을 위한 제한 조건, 다음 검사 날짜, 폐기 결정 기준 등이 포함됩니다.
9. 테스트 시간을 확인합니다. 발행일과 유효시간이 같은지 여부
10, 검사 보고서 페이지에 작성자, 검토자, 승인자 서명이 잘못되었습니다.
1 1, 첫 페이지 또는 속페이지 하단에 검사 보고 단위의 주소와 전화가 있어야 합니다.
12, 검사 보고서 홈페이지의 번호와 보고서 페이지 아래의 전화, 전화 상담 확인 또는 검사 보고서 홈페이지에 따라 본 보고서를 발행한 부서에 따라 본 기관의 웹사이트에 들어가 확인하세요.
13. 전화나 인터넷을 통해 제보 전화를 확인하고, 실험실은 제보가 존재하고, 회사명, 주소, 제품명, 상표정보, 검사 항목이 일치하면 당신의 제보가 사실임을 확인할 수 있습니다.
14. 이 정보가 실험실에서 신고한 보고서 정보와 일치하지 않거나 보고서 번호가 존재하지 않으면 보고서가 위조된 것으로 판단할 수 있습니다.
15 는 관련 실험실의 자격을 살펴보고 이 실험실에 CNAS 및 CMA 자격 범위와 같은 관련 자격이 있는지 확인하는 것입니다.
확장 데이터:
품질 검사 보고서에는 다음과 같은 기능이 있습니다.
1, 적시에 정확하고 포괄적으로 제품 품질을 반영하고 피드백, 조정 및 새로운 품질 결정을 제공합니다.
2. 품질 관리를 전면적으로 실시하고, 품질이 우수하고, 품질 위험과 사고를 없애고, 생산 건설의 안전과 순조로운 진행을 보장하는 중요한 수단이다.
3. 그것은 경제계약을 보호하고, 청부업자를 보호하거나, 이용측의 이익을 보호하는 중요한 부분이다.
참고 자료:
바이두 백과-품질 검사 보고서
중국 품질 뉴스망-'화안 금정' 으로 검사 보고서의 진위를 판별하다.