2. 둘째, 양식에 약품의 기본 정보를 기입하고 실제 상황에 따라 약품의 품질 검사 기록을 작성한다.
3. 그런 다음 저장 온도, 습도, 조명 등 약품의 저장 조건을 기재합니다. 이 섹션에서는 실제 저장 조건 및 모니터링 데이터를 기록할 수 있습니다.
4. 그런 다음 의약품 공급 업체 및 제조업체의 기본 정보 (이름, 연락처 등) 를 기입하십시오. , 추적 및 연락 목적으로 공급자 및 제조업자에 대한 정보를 기록합니다.
5. 마지막으로, 양식 하단이나 공백에 기록해야 할 정보나 주석을 기입할 수 있으며, 약품의 품질에 대한 평가와 건의를 포함할 수 있습니다.