유전자 검사 결과는 질병의 위험을 평가하고, 조기 발견과 예방을 하고, 식생활과 생활방식의 조정을 통해 질병의 위험을 줄이는 데 사용될 수 있다. 약물을 선택하는 데 도움이 되고, 약물 낭비와 약물 불량반응을 피한다. 개인의 유전적 차이로 인해 약물과 같은 외래물질에 대한 반응이 다르고, 약물 알레르기, 붓기, 발육이 나타날 수 있다.
유전자 검사를 통해 의사는 검사 결과에 따라 보다 개인화된 치료 방안을 마련해 환자에게 약물의 종류와 복용량을 더욱 과학적으로 사용하도록 지도할 수 있다. 그것은 건강 위험 관리를 제공할 수 있다, 이것이 가장 좋은 기초이다.
유전자 검사는 개인의 각기 다른 질병에서의 성향을 이해하고, 전면적인 생활조정이나 개입을 하고, 질병의 위험을 줄이고, 질병의 발생을 늦추며, 현재 제창되고 있는 개인화된 의료와 건강 해독의 목적을 달성할 수 있다. 넷째, 취약 유전자의 검출은 놀라운 정확성을 가지고 있다. 임신 전 유전자 검사는 체내에 숨어 있는 무병 유전자 지뢰를 발견해 전면적인 생활조정이나 개입을 하고, 병의 위험을 줄이고, 질병의 발생을 늦추거나 피할 수 있다. 임신기 무창전 유전자 검사는 태아 염색체 이상으로 인한 DNA 의 경미한 변화를 발견할 수 있다. 임산부가 고령 산모라면 당검진 결과가 고위험이고, 태반, 저위 태반, 양수가 과다한 경우, 반드시 제때에 병원에 가서 무조건적인 산전 유전자 검사를 해야 한다. 임신 전 유전자 검사는 매우 필요하며 아기의 미래 건강 상태를 이해하는 열쇠입니다.
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