Xx 미국 식품의약청:
주정부 GSP 인증 추적 검사 부서는 주정부 의약품 검토 인증 센터에서 의뢰하여 20xx 년 5 월 18 일 저희 매장에 대한 GSP 인증 현장 검사를 실시했습니다. 인증 현장 검사를 통해 인원과 조직이 기본적으로 건전하다는 것을 발견하였다. 경영 시스템은 기본적으로 완벽합니다. 운영 시설은 기본적으로 완비되어 있습니다. 의약품 입고 수락, 유지 보수 및 관리에 관한 기본 사양; 좋은 판매 및 애프터 서비스.
현장 검사에서 심각한 결함 0 개, 일반 결함 6 개가 발견됐다. "의약품 경영 품질 관리 규범" 에 따르면, 우리 가게는 현존하는 문제에 대해 진지하게 정돈하여, 지금 시정 상황을 다음과 같이 보고하였다.
1, xx 기업은 정기적으로 품질 관리 문서를 검토하고 적시에 개정하지 못했습니다. 시정 조치: 새로운 GSP 버전에 따라 품질 관리 문서 및 각종 규제가 개정되었습니다. 정기 평가 및 검사 시스템을 개발했습니다.
2.xx 기업은 필요에 따라 계량기구, 온습도 감지 설비를 정기적으로 점검하거나 검증하지 않았다. 시정 조치: 계량기구는 규정에 따라 교정되고 온도 조절 장비와 온도 모니터링 장비의 작동 기록을 점검했으며, 앞으로 매달 한 번 교정검사를 보장해 드립니다.
3.xx 공사장에서 추출한 광저우 화성 제약공장에서 생산한 뇌락통 캡슐 (로트 번호: xx), 본 단위의 코드명, 해당 로트번호에 대한 검사 보고서는 없습니다. 시정 조치: 광저우 화성 제약공장에서 생산한 뇌락통 캡슐 (로트 번호: xx) 검사자는 약품 검사 과정에서 약품 검사 보고서를 보관했다.
4.xx 기업은 해체 판매를 담당하는 인력에 대한 전문 교육을 실시하지 않았습니다. 시정 조치: 예비 부품 판매를 담당하는 인력에 대한 전문 교육, 관련 법률 규정, 전문 지식 및 종합 기술 파악, 검토
5.xx 회사는 해체약품을 판매할 때 설명서나 설명서 사본을 제공하지 않았다. 시정 조치: 뜯는 약품을 판매할 때, 필요에 따라 고객에게 원약 설명서를 제공한다.
6.xx 기업의 판매 기록이 불완전합니다. 시정 조치: 판매 기록은 의약품 이름, 제조업체, 수량, 가격, 로트 번호, 사양 등 규정에 따라 완전히 등록되었습니다.
앞으로의 업무에서는 반드시' 약품 경영 품질 관리 규범' 의 요구에 따라 약국 관리 업무를 진지하게 잘 해야 한다.
특별히 고발하다.
Xxxxx 약국
20xx 년 x 월 x 일
정류 보고서 작성시주의 사항:
첫째, 적극적으로 주동적이다. 정류 보고에서는 적극적으로 자신의 의견과 생각을 발표하고 객관적이고 공정하게 일을 분석하고 해결책을 제공해야 한다. 이런 식으로, 정류 보고서는 각급 감사 부서의 승인을 더 쉽게 받을 수 있다.
둘째, 언어는 간결하고 명료하다. 정류 보고서는 간단명료하고 간결하며, 너무 많은 생소한 글자나 긴 문장을 사용하지 않도록 하여 독자들이 더 쉽게 이해하고 동의할 수 있도록 해야 한다.
셋째, 주요 문제를 강조하십시오. 정류 보고서는 문제의 핵심을 강조하고, 중점을 강조하며, 조치를 취하는 의미와 역할을 충분히 설명해야 한다. 이렇게 하면 감사원이 문제를 효과적으로 해결하는 시정 조치에 더 많은 관심을 기울일 수 있다.
넷째, 형식 사양. 정류 보고서는 형식이 명확하고, 장이 명확하고, 조판이 아름답고, 대범하다는 것을 보장하기 위해 일정한 형식 사양을 따라야 한다. 동시에 모든 내용의 정확성과 진실성을 보장하고 모호성을 피해야 한다.