의료기관은 법정 절차에 따라 설립된 질병 진단과 치료에 종사하는 보건기구의 총칭을 가리킨다. 이 개념의 의미:
첫째, 의료기관은 법에 따라 설립 된 보건 기관입니다.
둘째, 의료기관은 질병 진료 활동에 종사하는 위생 기관이다.
셋째, 의료기관은 질병 진료 활동에 종사하는 위생 기구의 총칭이다. 중국의 의료기관은 질병 진단 및 치료 활동을 수행하는 일련의 보건 기관으로 구성되어 있다. 병원과 보건원은 우리나라 의료기관의 주요 형식이다. 또 요양원, 외래 클리닉, 진료소, 보건소, 구급소 등도 있다. , 국내 의료기관과의 동형 이형성.
의료기관의 유형
(a) 종합병원, 중의병원, 중양의결합병원, 민족의병원, 전문병원, 재활병원
(2) 모자 보건원;
(c) 중앙 병원, 타운십 병원 및 거리 병원;
(4) 요양원;
(5) 종합외래 클리닉, 전문외래 클리닉, 한의학 외래 클리닉, 중양의학결합 외래 클리닉, 민족의약외래 클리닉
(6) 진료소, 한의학 클리닉, 민족의학 클리닉, 보건소, 의무실, 보건센터, 보건소
(7) 마을 보건실 (소);
(8) 응급 센터 및 응급 처치 스테이션;
(9) 임상 시험 센터;
(10) 전문질병예방소, 전문질병예방소, 전문질병예방소
(11) 요양원 및 간호소;
(12) 기타 의료기관.
법적 근거
"의약품 관리 품질 관리 규범"
제 123 조 기업은 품질 관리 부서를 설립하거나 품질 관리 인력을 배치하여 다음과 같은 임무를 수행해야 한다.
(1) 관련 부서와 직무 인원에게 약품 관리 법규와 본 규범을 관철하도록 독촉한다.
(2) 품질 관리 문서 개발을 조직하고 문서 이행을 지도하고 감독한다.
(3) 공급 업체 및 영업 사원의 자격 증명을 책임진다.
(4) 구매한 약품의 합법성에 대해 책임을 진다.
(5) 의약품 검수, 의약품 구매, 저장, 전시, 판매 등의 품질 관리를 지도하고 감독한다.
(6) 의약품 품질 조회 및 품질 정보 관리를 책임진다.
(7) 의약품 품질 불만 및 품질 사고에 대한 조사, 처리 및 보고를 담당합니다.
(8) 부적격 의약품의 식별 및 처리를 책임진다.
(9) 가짜 약품에 대한 제보를 책임진다.
(10) 약물 부작용에 대한 책임 보고서;
(11) 의약품 품질 관리 교육 및 훈련을 실시한다.
(12) 컴퓨터 시스템 운영 권한의 평가 통제 및 품질 관리 기본 데이터의 유지 관리를 담당합니다.
(13) 측정 장비의 교정 및 검증을 조직한다.
(14) 약국 서비스를 안내하고 감독한다.
(15) 품질 관리 부서 또는 품질 관리자가 수행해야 하는 기타 의무