A, 국내 최초 수입약
B, 국내 최초 생산상장약
C, 현지 최초 상장약
D, 본 기업이 모 약품생산업체에 처음 구매한 약품
E, 본 기업이 처음 수출한 약품을 가리킨다. 공인 약사 등록은
A, 1 년
B, 2 년
C, 3 년
D, 4 년
E, 5 년
표준답: c
처방전없이 구입할 수 있는 의약품 전용 로고는
A, 라벨 및 내부 포장
B, 사용 설명서 및 대형 포장
C, 라벨 및 사용 설명서
D, 내부 포장 및 대형 포장
E, 라벨 및 대형 포장
입니다 상대 습도 45% ~ 75%
b, 저온 저장 2 ~ 1℃, 상대 습도 25% ~ 75%
c, 서늘한 창고 ≤15℃, 상대 습도 5% ~ 75% < p 상대 습도 5% ~ 75%
표준답: a
18,' 처방전관리방법' 은
A, 처방전 발행, 조제, 제제 관련 의료기관 및 인원
B, 처방전 발행 감독 관리 관련 의료기관 및 인력
E, 처방전 발행, 조제, 임상 모니터링, 검사 관련 의료기관 및 해당 인력 < P > 표준 답변: b
19, "처방전 관리 방법" 에 따르면 처방전 형식은 본문 부분에 < 이 포함된 세 부분으로 구성됩니다 약품명, 투약 형태, 용도
C, 처방전 번호, Rp 또는 R 로 표시, 임상 진단, 약품명, 사양, 용도
D, Rp 또는 R 로 표시, 약품명, 투약 형태, 사양, 수량, 수량 약품명, 수량, 사용량 < P > 표준답안: d
2,' 약품유통감독관리조치' 규정에 따라 의약품 생산업체
A, 본 기업이 생산한 처방전이 없는 약
B, 본 기업이 생산한 처방약
C, 본 기업이 생산한 처방약
D, 본 기업이 생산한 품종
E 만 판매할 수 있고, 본 기업이 생산한 품종은 판매할 수 없습니다. "약품경영허가증" 유효기간이 만료되면 교환되지 않은
B, 약품경영기업이 경영약품을 해지하거나 폐쇄한
C,' 약품경영허가증' 은 법에 따라 철회, 철회, 취소, 회수 및 납부된
D, 불가항력으로' 약품경영허가증' 으로 이어졌다 "집업약사자격제도 잠행규정" 에 따르면 집업약사는 교육시행,
A, 심사제도
B, 시험제도
C, 승인제도
D, 등록제도
E, 등록제도 < 실제 완전한 의약품 구매 기록을 만들어
B, 의료기관에 직접 보관해야 합니다. 우선 의약품 보관, 보전에 관한 제도
C, 의료기관은 화학약품과 중성약에 대해 각각 저장, 분류 보관
D, 의료기관은 진료 없이 환자에게 직접 약품
E, 의료기관은 우편으로 판매해서는 안 된다. 처방약 < P > 표준답: A. 도시 근로자 기본 의료 보험 지정 소매 약국 외부 배합식은
A, 1 년 이상 사찰
b
25 년 이상 사찰
C, 3 년 이상 사찰
D, 4 년 이상 사찰
E, 5 년 이상 보존해야 한다 임상 약학 전문 기술자의 주요 임무는
A, 임상 약물 실험 프로그램 설계 참여
B, 임상 약물 치료 프로그램 설계 참여
C, 주요 환자에 대한 치료 약물 모니터링 실시
D, 약물 안전 정보 수집
E, 약물 효능 정보 수집 < 경영자가 상품을 판매, 인수 및 제공하는 서비스는 규정에 따라 < P > 가격을 명시해야 합니다. 상품의
A, 품명, 산지, 사양, 등급, 평가 단위, 가격 등
B, 품명, 산지, 사양, 합격증, 용도, 가격 등
C, 품명을 표기합니다 가격 등 < P > 표준답: a
27,' 의료기관제 조제감독관리방법 (시행)' 에 따르면 의료기관제제허가증' 에 명시해야 할 항목 내용에는
A, 제제실 책임자
B, 약검사실 책임자
C, 조제범위
D, 조제주소
E, 유효기간 < P > 가 포함되지 않습니다 잘못된 것은
A, 유효기간 ××××××× 년 × × 월
B, 유효기간 ×××××××× 년 × 월 × 일
C, 유효기간 ×××××× ×