첫째, 의약품 경영업체에서 얻는다. 약감부는 각 약품경영업체가 약품을 구매할 때 약품생산업체의 생산자질과 관련 자료 (예: 약품생산허가증, 약품승인문, GMP 인증증서 등 자료 사본) 를 받아야 한다고 요구했다. 소비자는 약품경영업체에 문의하여 이 자료를 얻을 수 있다.
두 번째는 약감 부서에서 얻는 것이다. 의약품 감독 부서는 인터넷, 신문 및 관련 매체에 GMP 인증을 받은 기업 명단을 정기적으로 발표해야 하며, 이는 사회 각계의 조회와 사용을 위한 것이다.
셋째, 의약품 생산업체에 직접 문의한다. 현재 많은 의약품 생산업체들이 자체 웹사이트를 설립하고 있으며, 위에서 조회하거나 전화로 생산업체가 GMP 인증을 받았는지 확인할 수 있다.
확장 데이터:
신판 약품 GMP 의 특징은 우선 소프트웨어에 대한 요구를 강화하는 데 있다.
첫째, 의약품 생산 품질 관리 시스템이 강화되어 기업 품질 관리 소프트웨어에 대한 요구가 크게 높아졌다. 효과적인 품질 관리 시스템을 구축하기 위한 요구 사항을 구체화하고 의약품 생산의 핵심 부분에 대한 통제와 관리를 강화하여 기업 품질 관리 수준을 높였습니다.
두 번째는 종업원의 자질 요구를 전면적으로 강화하는 것이다. 의약품 생산 품질 관리 인력의 품질 요구 사항에 대한 규정과 내용을 추가하여 책임을 더욱 명확하게 하였다. 예를 들어, 새로운 GMP 는 기업 책임자, 생산 관리 책임자, 품질 관리 책임자, 품질 사용권자 등 의약품 제조 기업의 핵심 인력이 갖추어야 할 자격과 책임을 규정하고 있습니다.
셋째, 운영 절차, 생산 기록 등의 문서 관리 규정을 구체화하여 지도성과 조작성을 높인다.
바이두 백과 -GMP 인증