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Gmp 교육 경험 5 _ 교육 경험 예

의약품 생산 GMP 가상 교육 시뮬레이션 시스템은 약학 관련 전공의 실제 교육 요구를 위해 개발된 교육 시뮬레이션 소프트웨어입니다. 다음은 제가 당신을 위해 정리한 GMP 교육 경험의 다섯 가지 예입니다. 도움이 되길 바랍니다. 참고 학습에 오신 것을 환영합니다!

★★★★★★★더 많은 콘텐츠 추천 (↓ ↓ ↓) ★

5 건의 실훈 경험을 정선하다.

신입생 훈련의 3 점 체험

실천 총결산과 경험

금융 훈련 경험에 관한 5 편의 문장

대학생 인턴십 경험 5 건

GMP 교육 경험 1

지난 2 월' 약품생산품질관리규범 (20 10 개정)' 미국 식품의약품감독관리국 고급교육학원에서 조직한 새로운 GMP 홍보학원에 참석함으로써 신판 GMP 에 대해 더 깊은 이해와 인식을 갖게 되었으며, 이번 학원에서 큰 수확을 거두었습니다. 주로 다음과 같은 학습 경험이 있습니다.

첫째, 체계적인 시각으로 규범을 보고, 체계적인 방법으로 규범의 개념을 배운다.

98 판 GMP 를 배우고 구현하는 과정에서 습관적으로 GMP 용어를 고립적으로, 분산적으로, 정적으로 이해하고, 평소의 관리도 GMP 용어와 08 판 GMP 인증 검사 프로그램 및 평가 기준에 대해 고립적으로 진행된다. 새로운 GMP 교육에 참여하는 과정에서 모든 교사들은 체계적으로, 전체적으로, 지속적으로 배우고, GMP 를 구현하는 개념을 주입하고 있습니다.

두 번째는 새로운 GMP 소프트웨어를 육성하여 소프트웨어 수요의 관념을 더욱 강화하는 것이다.

새로운 GMP 버전은 각각 생산 지역, 저장 지역, 품질 관리 구역 및 보조 구역의 공장 시설 설계 및 레이아웃에 대한 요구 사항을 제시하고 장비의 설계 및 설치, 유지 보수 및 수리, 사용, 청소, 상태 표시 및 교정에 대한 구체적인 규정을 제공합니다.

새로운 GMP 의 소프트웨어 요구 사항은 매우 높은 수준으로 높아졌다. GMP 구현의 일관성, 연속성 및 안정성을 강조합니다. 20 10 개정 GMP 는 확인 및 검증을 위한 구체적인 요구 사항을 관통합니다. 여기서 183 조의 첫 번째 단락은 확인 및 검증을 위한 해당 운영 절차가 있어야 하며, 절차 및 결과는 문서화되어야 합니다.

셋째, 적합성 품질에서 적합성 품질로의 전환의 개념을 심화시키고 약물이 실험보다는 설계 생산임을 더욱 깊이 인식하며 실험은 신뢰할 수 없습니다.

버전 98 GMP 는 적합성에 대해 이야기하고, 10 GMP 는 적합성에 대해 이야기합니다. 10 버전에는 원칙적인 것들이 많이 있습니다. 각 부서는 과학적 수단을 이용하여 자신의 제품의 특성에 따라 제품 품질에 중점을 두고 자신의 방식으로 GMP 를 실시하여 적용 가능성을 높일 수 있다. 많은 지면이 추가되었고, 새로운 GMP 는 더 지도적이고, 검사적이며, 제품 적합성에 대한 규제 요구 사항을 더 잘 충족합니다.

넷째, 품질 경영 시스템의 중요성을 더 잘 이해한다.

품질 관리 체계를 세우는 것은 품질 관리 목표를 달성하기 위해 품질 관리 활동을 효과적으로 전개하기 위해서이다. 조직, 역할, 절차, 활동 및 자원으로 구성된 완전한 시스템입니다. 신판 약품 GMP 는' 총칙' 에서 기업에 대한 품질 관리 체계를 확립하는 요구를 추가하여 약품 GMP 의 효과적인 시행을 보장합니다.

품질 위험 관리의 개념을 수립하십시오.

품질 위험 관리는 FDA 와 유럽연합이 제창하고 실시하는 새로운 이념이다. 신약 GMP 는 품질 위험 관리 개념을 도입하여 공급업체 감사 및 승인, 변경 관리, 편차 관리, OOS 조사, 수정 및 예방 조치 (CAPA), 지속적인 안정성 검사 프로그램, 제품 품질 추적 분석 등 일련의 새로운 제도를 추가했습니다. 이러한 시스템은 원료 보조 재료 조달, 생산 공정 변경, 운영 중 편차 처리, 발견 문제 조사 및 수정, 상장 후 약품 품질의 지속적인 모니터링 등에서 발생할 수 있는 위험 관리 및 통제를 통해 생산업체에 해당 제도를 확립하도록 촉구하고, 약품의 품질에 영향을 미치는 안전하지 않은 요소를 적시에 발견하고, 품질 사고의 발생을 능동적으로 예방합니다.

결론적으로, 이번 GMP 학원에 참가하여 우리의 식견을 넓히고, 우리의 시야를 넓히고, 문제 해결에 대한 사고를 계발하며, 용어에 대한 우리의 이해를 깊어지게 했다. 그러나 학습 시간이 짧기 때문에 전면적인 숙달과 정련은 더 많은 학습과 공고함이 필요하다. 이 연구는 교사와의 교류가 부족하다

소통은 여전히 모르는 곳이 있다. 학습을 통해 우리가 배운 것은 원칙, 방법, 이념이다. GMP 응용 및 구현의 경우 포괄적인 과학적 접근 방식을 채택하고 다른 제품의 특성에 따라 고유한 형태를 채택해야 합니다. 이 훈련은 홍보 훈련이며 거시적인 수준이다. 수준이 제한되어 있어서 공부가 비교적 얕다. 비평하여 시정해 주십시오.

GMP 교육 경험 2

대학을 떠난 지 1 년 후, 나는 운이 좋게도 시험에 합격하여 교사 대열의 일원이 되어 곧 인생의 새로운 여정을 시작할 것이다.

비록 나는 1 년의 업무 경험이 있지만, 위대한 교육사업에 있어서 이것은 극히 작고 충분치 않다.

교육국은 매우 주도면밀하게 고려했다. 우리의 새 선생님이 가능한 한 빨리 교육 업무에 적응할 수 있도록, 우리는 전문적인 훈련을 진행했다. 훈련에서 몇 명의 교장이 우리에게 멋진 강의를 해 주었는데, 내용이 풍부했다. 새로운 교사가 어떻게 열심히 성장해야 하는지, 새로운 교사가 어떤 교육 이념을 세워야 직장의 첫걸음을 내딛을 수 있는지, 담임 선생님의 업무, 교사의 직업 계획, 전문 성장을 어떻게 잘 할 수 있는지를 포함한다.

며칠 동안의 훈련을 통해 나는 깊은 감명을 받았고, 많은 것을 얻었고, 미래의 교사의 길에 대해 더 깊은 인식과 더 먼 계획을 갖게 되었다.

훈련 중 가장 인상 깊었던 것은 자신의 새 교사 생활을 어떻게 계획하고, 영원히 일에 대한 열정을 유지할 것인가였다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 공부명언)

나는 먼저 명확한 목표가 있어야 한다고 생각한다.

나의 목표는 1 년 적응, 2 년 역량, 3 년 동안 자신의 교수 스타일을 탐구하는 것이다.

훈련 때 멩 교장은 새 선생님이 직장에 나가기 전에 자신의 스승을 찾아야 한다고 말했기 때문에, 나는 첫해를 선생님께 모방 단계를 배우도록 정했다.

나의 교학 사상과 교수법은 매우 부족하다. 나는 많이 듣고, 많이 읽고, 많이 상담하고, 심지어 말을 많이 해야 한다. 그래야 조금씩 자신을 단련하고, 가능한 한 빨리 교육에 적응하고, 교육에 적응할 수 있다.

적응기' 를 넘긴 후, 너는 가능한 한 빨리' 유능' 해야 한다. 즉, 끊임없이 자신을 풍요롭게 해야 한다. 첫째, 교사의 일반 기본기, 즉' 세 획과 한 그림', 멀티미디어 교육의 숙련 응용, 교실 수업의 기본기, 즉 교육의 중점과 난점을 다루는 등 자신의 전문 교육 기술을 높여야 한다. 학생을 관리하는 방법이 있다.

이 기간 동안 가장 중요한 것은 끊임없이 공부하고, 새로운 교수 이념과 방법을 익히고, 자신의 학생의 특징을 결합하여 실제 교육에 적용함으로써, 조속한 시일 내에 교학 업무를 감당할 수 있도록 노력하는 것이다.

선생님의 성공의 상징은 자신의 교수 스타일을 가지고 있다는 것이다. 그래서 내가 고 3 에 정한 목표는 자신의 교수 스타일을 탐구하고, 각종 교수 방법을 능숙하게 운용하고, 규정된 교학 임무를 완수하고, 우수한 교수 효과를 취득하고, 학생들 사이에서 높은 위신을 가지고 있다는 것이다. 이 목표는 매우 어렵긴 하지만, 나는 이 방향으로 발전하기 위해 노력하고, 노력하여, 실제 행동에 옮길 것이다!

앞은 자신의 단기 경력 계획일 뿐이다. 미래의 긴 교사의 길에 대해, 나는 더 이상의 이상을 가지고 있다. 즉, 학생이 너와 대화하기를 원하는 선생님이 되는 것이다. (존 F. 케네디, 공부명언)

그는 너에게 그가 공부와 생활에 어려움이 있든 간에 그를 도와야 한다고 말하려 한다. 그는 즐거운 일이 있어서 너와 나누는 것을 좋아한다. 나는 내가 아이들의 마음속에 지식의 씨앗뿐만 아니라 햇빛과 삶에 대한 사랑도 뿌리기를 바란다.

이 이상은 실현하기 어려울 수도 있지만, 나는 항상 그것을 위해 노력하여 일생을 추구할 것이다.

GMP 교육 경험 3

이 5 일간의 GMP 훈련은 나에게 눈을 크게 뜨고 약학에 대해 많은 것을 배웠다! 약품 안전의 중요성을 알려 주세요! 의학 방면의 발전이 밝다고 느끼게 해주세요!

GMP 20 10 의 구현은 제약 기업에게 기회이자 도전이다. 새로운 GMP 용어는 더욱 구체적이고, 더욱 지도적이고, 운영성이 있다. 약품의 품질의 안전성, 안정성 및 균일성을 보장하다.

새로운 GMP 의 구현은 문서, 기록, 양식, 편차, 변경, 검증, 검사 프로세스, 검사 결과, 원료, 참조 기준, 시약, 시험액, 직원 배치, 직무 책임 등과 같은 향후 의약품 생산에 더 높은 요구 사항을 제시합니다. 무엇을 하고, 어떻게 하고, 어떻게 해야 GMP 의 요구를 충족시킬 수 있는지, 모두 우리가 깊이 생각해 볼 만한 가치가 있다.

1. 새로운 GMP 는 위험 관리 개념을 도입하고 그에 따라 일련의 새로운 제도를 추가했습니다. 특히 GMP 를 공부한 후 개선해야 할 점이 많다고 느꼈다.

2. 지속적인 안정성 검사는 약품이 상장된 후 품질에 대한 지속적인 모니터링으로 품질 위험 관리의 중요한 부분이며, 품질 사고의 발생을 적극적으로 예방하고 완제품과 상장약품의 품질을 극대화한다.

3.GMP 는 시약, 시액, 배양기 관리에 대한 상세한 관리 요구 사항을 제시했다. 구매 시 품질을 검사하지 않고 사용 중 문제가 발견되어야 해결된다. 관리 파일은 상세하지 않고, 개병 날짜를 기록하고, 사용 기간을 설정하고, 준비된 시약 로트 번호를 늘릴 것을 요구하지 않습니다. 이것들은 모두 우리가 앞으로 주의해야 할 곳이다. 기록 관리, 기록으로부터 시작

3. GMP 를 열심히 공부하면, 정말 얕은 생각을 융합할 수 있다. 샘플을 남기면, 왜 원료가 샘플을 남기면 감정 등을 충분히 할 수 있는가. , 각 문장의 의미를 깊이 이해하고 작업에 구현하십시오. 신구 GMP 의 내용을 비교하다

첫째, 일부 하드웨어 요구 사항이 향상되었습니다.

첫째, 무균제 생산 환경의 청결도 요구 사항을 조정했다. 신판과 98 판 GMP 의 주요 차이점은 무균제의 하드웨어가 크게 향상되어 생산공정의 무균과 정화 요구 사항을 더욱 강조한다는 것이다. 소프트 관리에서는 인력 관리, 편차 처리, 문서 관리, 품질 관리 및 품질 보증, 품질 검토가 크게 향상되었습니다.

두 번째는 설비 시설에 대한 요구를 늘리는 것이다.

생산 지역, 저장 지역, 품질 관리 구역 및 보조 구역에 대한 공장 시설의 설계 및 배치 요구 사항을 제시하고 장비의 설계 및 설치, 유지 보수 및 수리, 사용, 청소, 상태 식별 및 교정에 대한 구체적인 규정을 제시합니다.

둘째, 관리 요구 사항을 강화하십시오.

우선 인원에 대한 요구가 높아졌다.

조직 및 인력 섹션에서는 품질 피부인과 기업 책임자, 생산 관리 책임자, 품질 관리 책임자를 제약 생산 기업의 핵심 인력으로 명확하게 나열하고 학력, 기술 직함, 업무 경험 등에서 핵심 인력에 대한 자격 요건을 높였습니다. 새로 개정된 약품 GMP 는 처음으로 품질 피부인의 개념을 제시하고 품질 피부인을 약품 생산업체의 핵심 인력에 포함시켰다. 기업의 모든 약품은 반드시 비준을 거쳐야 출고할 수 있다. 이 사람은 기업 품질의 제 1 책임자이며 식품의약청에 신고해야 한다. 품질 허가자는 엄격한 자격 요건을 가지고 있다.

둘째, 기업이 의약품 품질 관리 시스템을 구축하도록 분명히 요구하고 있다.

신판은 품질 관리 단열 장을 제시하는데, 기업은 반드시 전면적인 품질 보증 체계를 세워야 한다. 새로운 GMP 는 품질 관리를 더 높은 수준으로 끌어올렸다. 고위 간부부터 직원까지 제약 기업 전체가 품질에 대한 책임을 지고 자체 관리 방안을 마련해야 한다. 신판 약품 GMP 는' 총칙' 에서 기업에 대한 품질 관리 체계를 확립하는 요구를 추가하여 약품 GMP 의 효과적인 시행을 보장합니다.

셋째, 운영 절차, 생산 기록 등의 문서 관리 요구 사항을 구체화합니다.

새로운 버전의 GMP 는 파일 관리에 대한 컨텐츠 요구 사항을 크게 향상시키고 모든 품질 표준, 생산 처방 및 프로세스 절차, 제품 품질 관련 기록 및 보고 등 파일 관리 범위를 확대했습니다. 각종 표준이나 규정에 따라 조작된 각종 기록, 보고서는 문서이며, 반드시 시스템 관리를 해야 하며, 배치 파일의 개념을 제시했다. 각 약품은 배치 생산 기록, 배치 포장 기록, 배치 검사 기록, 약품 방출 감사 기록, 배치 판매 기록 등 배치 제품과 관련된 기록 및 문서를 포함하여 배치 파일을 포함해야 합니다. 배치 파일은 품질 관리 부서에서 저장하고 보관해야합니다. 이런 식으로, 전체 약품 생산 품질의 기록 관리는 완벽한 체계를 형성하여 제품 품질의 추적 가능성과 개선을 용이하게 한다.

셋째, 위험 관리를 중심으로 일련의 새로운 시스템 품질 관리 및 품질 보증 장, 변경 관리 및 편차 처리, 수정 및 예방 조치, 제품 품질 검토 분석을 추가했습니다. 이 몇 가지 방면이 교차하여 한 글자를 말하다: 품질 위험 관리. 시정 및 예방 조치의 목적은 제품 품질의 모든 측면과 관련된 요소 및 기존 문제를 체계적으로 요약, 분석 및 요약하여 문제를 해결하고 약품의 품질을 보장하기 위한 효과적인 조치를 취하는 것입니다.

의약품 생산 품질 관리 과정은 등록 승인 요구 사항의 구현과 구현이다. 새로운 GMP 는 많은 장에서 생산 요구 사항과 등록 승인 요구 사항의 일관성을 강조합니다.

제품 유통 및 리콜에 관한 장, 원래 리콜, 현재 리콜, 기업 판매에 대한 관리를 강조하고,' 약품 리콜관리법' 과의 연계를 강화하고, 기업이 안전위험이 있는 상장약품을 리콜해야 한다고 규정하고, 리콜 관리 규정을 구체화하고, 기업이 제품 리콜 제도를 수립하도록 요구하고, 리콜을 실시하고, 관련 업무를 조율하고, 서면 리콜 처리 절차를 마련해야 한다고 규정하고 있다.

GMP 의 핵심은 약품의 품질이 변하지 않도록 보장하는 것이다. 새로운 GMP 는 사람과 소프트웨어에 대한 요구 사항과 관리를 강화하고 표준화된 생산 프로세스를 보장하는 데 주력하고 있습니다. GMP 구현 및 개조 과정에서 소프트웨어 업그레이드는 비용이 가장 낮고 효율성이 가장 높습니다. 시스템 과학 소프트웨어 세트는 하드웨어와 인력의 자질 부족을 보완할 수도 있다. 좋은 소프트웨어 시스템에는 시스템, 무결성, 정확성, 일관성, 추적 가능성 및 안정성의 6 가지 특징이 있어야 합니다. 이를 위해서는 기업이 직원을 동원하여 새로운 GMP 의 요구 사항에 따라 모든 세부 사항과 링크에서 기존 소프트웨어를 수정, 통합 및 개조하여 기업의 소프트웨어 수준과 운영 능력을 효과적으로 높여야 합니다.

훈련 기간 동안 가장 인상 깊었던 것은 훈련 셋째 날 아침이었다. 선생님은 훈련 작업장에서 우리에게 많은 요구를 설명했다. 나중에 우리는 훈련 작업장을 참관하러 갔다. 선생님은 우리에게 흰 가운을 입고 훈련장에 가라고 하셨다. 선생님은 우리에게 작업장에 들어가는 정확한 절차를 알려 주셨다. 작업장의 깔끔함을 유지하기 위해 습관을 기르는 것은 GMP 의 요구에 따른 것이다! 개인이 사용하는 신발을 벗고 신발장에 놓고 돌아서서 깨끗한 작업화를 신고 제 1 탈의실에 들어가 외투를 벗고 손을 씻고 말리고 제 2 탈의실로 들어가 작업모를 쓰고 머리카락과 귀를 가리고 마스크를 쓰고 입과 코를 가리고 깨끗한 옷을 입고 지퍼를 잠그고 깨끗한 옷을 입는다 미생물이 번식하는 것을 막기 위해 공기까지 걸러내고 인파 물류가 분리되었다고 하지만, 반대로 우리는 각종 제제의 제비기를 보았고, 선생님도 우리에게 우리가 평소에 먹는 약이 바로 이 기계들이 만든 것이라고 설명해 주었다. 우리는 눈요기를 크게 할 수 있었다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 음식명언)

남은 교육 시간 동안 우리는 모두 이론 지식을 배우고, 기계실에 가서 GMP 교육 소프트웨어를 조작한다. 나의 가장 큰 느낌은 우리가 사랑하는 자질을 사용한다는 것이다. 한 줄의 사랑을 하고, 품질 사랑의 품질을 하다. 그래야만 진정으로 잘할 수 있다. 품질 분야에서 끊임없이 자신을 돌파하여 진취적인 사람이 되다. 의약품 생산업체는 완벽한 의약품 생산 품질 관리 체계를 확립하고 GMP 기준을 엄격히 시행해야만 자신이 생산한 약품에 대해 마음속으로 헤아릴 수 있을 뿐, 각 약품을 시장에 내놓고 많은 인민을 위해 서비스할 수 있다. 의약품 생산업체는 GMP 를 실시해야만' 전 과정, 전 방위 참여' 를 실현할 수 있어 생산된 약품의 품질을' 안정적이고 믿을 수 있으며 양질의' 으로 만들 수 있다.

시간이 참 빨리 간다! 훈련은 이렇게 끝났다. 이번 훈련은 의학의 발전이 밝다는 것을 깨닫게 해 주었고, 나는 앞에 방향이 있는 길이 있다는 것을 알게 되었습니다. 이것이 성공의 무대입니다! !

GMP 교육 경험 4

교실 수업 성과를 공고히 하고 과정 지식을 습득하기 위해 학원은 우리를 위해 이번 약학 실천 활동을 조직하였다. 올 여름, 19 의 대학생들이 난징 일승창 생명기술유한회사에 와서 14 일간의 인턴십을 진행했다. 선생님의 지도 아래 현장 답사, 열심히 공부, 제작 과정 관람을 통해 교과서에 없는 많은 지식을 배웠다.

첫째, 인턴 회사 소개

7 월 12 일, 우리는 난징 일승창 생명기술유한회사에 생산 실습을 하러 왔습니다. 인턴 동원회를 통해 우리는 이 회사에 대해 더 깊이 이해하게 되었다.

일승창약업 1999 년 8 월 산서태원에 설립되어 2003 년 본부를 남경으로 옮겼다. 현재 GMP 생산기지 2 개, 마케팅회사 5 개, 1 약물연구센터를 보유한 대형 제약그룹이다. 일승창회사는 파우더, 파우더, 프리믹스, 과립 (한약 추출물 포함), 구강 액 (한약 추출물 포함), 소용량 주사제, 대용량 주사제, 소독제 (고체와 액체), 그리고

회사는 연이어' 란기 캡슐 병 음료',' 임삼합제',' 대술산',' 청궁 임신 촉진' 등 시장 유명 상품을 개발했다. 이 가운데 란기 캡슐병 음료, 청궁 임신 촉진 등 성과가 국가 발명 특허를 획득했다. 현재 이 회사는 고농도 복방 술파민 용액 기술, 가축 불임 기술, 복방 고농도 다차원 용액, 유인 촉진 기술, 생물멸모기 기술 등 분야에서 여전히 같은 업종에 있다.

둘째, 인턴십 수확

1.GMP 작업장 방문

12 오후, 우리는 고체제제 공장을 참관했고, 생산부 장경험은 제제의 분류: 알갱이, 정제, 캡슐 등을 알려준다. 알갱이의 생산 과정은 껍질을 벗기다 → 분쇄 → 혼합 → 완전 혼합 → 내부 포장 → 외부 포장이다. 정제 생산 공예: 압판 → 내부 포장 → 외부 포장, 포장재는 복막입니다. 그 설비는 주로 타블렛 기계, 완전 혼합기, 조립기를 포함한다. 나중에 액체 생산 공장에서 정수과정을 참관했다: 일반 물 → 기계 필터 → 석영석 필터 → 기계 필터 → 자외선 살균, 석영 필터 → 활성 숯 필터 → 기계 필터를 차례로 사용한다. 청결 구역 온도는 일반적으로 섭씨 18-26 도입니다. 습도는 45%-60% 입니다.

2. 작업장 생산 관행

13, 우리는 공식적인 인턴십을 시작했다. 우리 19 의 사람들은 분제 작업장과 구강 액 작업장이라는 두 그룹으로 나뉜다. 첫 주에 우리 팀은 구강 액 작업장으로 나뉜다. 우리는 구강 액의 조제 과정에 참여하지 않고, 단지 마지막 충전과 포장 작업을 했을 뿐이다. 가장 간단한 포장 충전일 뿐이지만 생각만큼 쉽지는 않습니다. 처음에는 천천히 태그를 붙였습니다.

나중에 붙여 넣는 방법에 익숙해져 속도가 훨씬 빨라졌지만 라벨을 잘 붙이지 못하는 경우가 많았습니다. 나중에, 반복적인 일과 세심한 사고를 거쳐 우리는 마침내 빠르고 잘 라벨을 붙일 수 있게 되었다. 라벨을 붙인 후에는 포장된 병을 전용 거품상자에 넣고 하나씩 상자에 넣고 마지막으로 라벨이 붙은 상자에 넣어야 한다. 그것은 내가 포장한 물건을 처음 접한 것이었는데 신선하고 재미있어서 열심히 노력했고 조금도 피곤하지 않았다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 노력명언) 하지만 오래 일했더니 일이 무미건조해서 그 당시 이 작업장에서 일했던 직원들에게 정말 감탄했습니다. 그들 중 몇몇은 이미 여기서 3 ~ 4 년 동안 일했다.

앞으로 며칠 동안 우리는 작업장 밖에 나가서 농약 생산을 도왔다. 마찬가지로, 우리는 여전히 충전하고, 봉인하고, 라벨을 붙이고 있다. 봉인은 기계로 만들어졌지만, 어떤 병의 병 입구는 봉하지 않기 때문에, 누군가는 수시로 봉하지 않은 병을 골라내야 한다. 그리고 봉인하기 전에, 일부 대용량 병의 병뚜껑은 손으로 꽉 조이지 않고 전용 스패너로 비틀어야 하기 때문에 봉인할 확률이 훨씬 높다는 것을 알게 되었다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 밀봉명언) 사실 이렇게 간단해 보이는 일을 하는 것은 그리 쉽지 않다. 자주 관찰해야 비결을 발견할 수 있다. (윌리엄 셰익스피어, 템페스트, 일명언)

다음 주, 직장을 바꿔 우리 일행은 가루방에 갔다. 분말 작업장에서 우리는 측정과 포장 작업을 했다. 파우더를 처음 가방에 담았을 때 측정량을 잘 모르기 때문에 항상 가방이 너무 많거나 너무 적다. 이것은 계량 학생에게 폐를 끼쳐서 생산 진도를 늦추었다. 나중에 점차 계량에 대한 개념을 갖게 되었는데, 무게를 측정할 때 가방에 얼마나 많은 약을 넣어야 하는지, 그리고 진도가 빨라졌다. 그 후 우리는 작은 포장된 약봉지를 종이상자에 넣고 무게를 재어 포장기로 상자를 봉했다. 그동안 우리는 공장의 새로운 제트기로 밀봉된 약병을 분사하여 전체 포장 과정에 대해 더 깊이 이해하게 되었다.

3. 인턴 느낌

단지 2 주간의 사회 실천일 뿐이지만, 나에게 큰 도움이 되었다. 교실을 나와 실천하다. 연습 교과서에서 배운 지식을 스스로 체험하고 이해하다. 이 짧은 10 여 일간의 인턴십에서 우리는 약학 방면의 전문 지식을 배우고 시야를 넓혔으며, 더욱 중요한 것은 회사와 자신의 발전에 대한 인식도 상당히 충격적이었다. 조금도 과장하지 않고, 이 방법은 우리의 과거의 완전히 잘못된 견해를 바꾸었다.

GMP 교육 경험 5

공장에 들어간 첫날, 인턴십에 참가한 모든 신선한 졸업생들이 회의실에서 제약 공장 훈련을 하도록 했다. 먼저 제약 공장의 공장 배치와 작업장 배치를 이해하고, 관련 원리를 숙지하며, 각 작업장에서 생산되는 약품과 작업장 지도자를 소개하겠습니다. 그런 다음 각 부서의 경영진은 작업장 기술, 안전, 소방 지식, 기업 문화를 설명하고, 약품 생산 과정 (원료에서 완제품에 이르기까지), 각 작업장의 자재 과정을 숙지하고, GMP 지식과 안전 지식의 학습을 강화하고, 이론과 실천을 결합시켰다. 우리가 이러한 지식을 훈련한 후에, 우리는 각 작업장에 오랫동안 배정되어 작업장 실천을 시작했다.

나는 새로운 구강제제 작업장에 배정되었고, 나와 함께 20 여 명의 신선한 졸업생이 있었다. 이 작업장은 _ _ _ 에 새로 지은 작업장이다. 처음 작업장에 도착했을 때, 우리 주임은 모두 함께 노력하며, 작업장은 2 월에 GMP 인증에 참가해야 한다고 말했다. 그런 다음 작업장에서 주로 생산되는 마약을 소개해 주세요. 이 작업장은 주로 알약, 캡슐제, 알갱이제를 생산한다. 주요 제품으로는 플루코나졸, 인공우황갑질캡슐, 은황 캡슐, 메틸렌부핀 캡슐, 석임통 알갱이, 일청 알갱이 등이 있습니다. 주임은 우리에게 일자리를 배정해 주었는데, 처음에는 내가 압권직에 배정되어, 압편사님과 함께 많은 압력기와 엠보싱 기술을 배웠다. 이렇게 작은 태블릿이 성공하려면 이렇게 많은 공예과정이 필요하다는 것을 발견하였다. 나중에 감독관이 새 직장을 잃었고, 나는 포장에 배정되었다. 나는 중압편과 같은 공예 지식을 포장할 필요는 없지만, 나는 기꺼이 포장에서 배우고 싶다. 우리 신입생과 포장사부의 관계는 모두 좋다. 이런 식으로 모두의 공동 노력을 통해 우리는 2 월에 GMP 인증을 통과했다. 우리 신입생들은 모두 진심으로 기뻐한다.

몇 달 동안의 인턴십에서 우리 신입생들은 모두 진짜 직원처럼 자신의 카드를 가지고 있어서 자신이 더 이상 학생이 아닌 것처럼 느껴졌다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 공부명언) 이들은 직장인처럼 출근해 매일 아침 7 시에 일어나 7 시 50 분 정각에 작업장에서 작업복을 갈아입고 일을 시작한다. 인턴 기간 동안 회사의 각종 제도를 준수하고, 잠을 자지 않고, 직무를 위임하지 않고, 직장을 빼앗지 않고, 중대한 사고도 없고, 경험 있는 스승으로부터 겸허하게 배운다. 지도자가 맡긴 임무를 성실히 완수하고 대학에서 배운 전문지식을 업무에 적용하며, 일하는 동안 자신의 전문지식과 일자리 안전 지식을 넓혀 자신이 직장에서 더욱 경쟁력을 갖추게 한다. (윌리엄 셰익스피어, 윈스턴, 일명언)

시간이 흐르고, 우리의 6 개월 인턴 기간이 곧 만료된다. 나는 인턴십이 갓 졸업한 대학생에게 매우 중요한 경험이라고 생각한다. 실습은 우리가 학교를 떠나 사회를 접할 수 있는 플랫폼이며, 사회를 실감하는 창구이다. 이 반년 동안 유한회사에서 인턴십을 해서 많은 것을 배웠는데, 나에게는 큰 의미가 있다. 내 소통과 인간관계 능력을 향상시키고 직장인들의 삶을 미리 체험하게 했다. 인턴 기간 동안 나는 전문 지식을 풍부하게 하고, 업무 경험을 쌓고, 앞으로의 일을 위한 기초를 다지고, 자신의 부족한 부분을 찾아, 가능한 한 빨리 보충하고, 사회에 적응하는 능력을 향상시켰다. 사회에 대해 더 깊이 이해하고 더 쉽게 사회에 융합할 수 있게 해준다. (존 F. 케네디, 사회명언) 뿐만 아니라 나는 이론적으로 제약 기술 분야에 대한 새로운 인식을 갖게 되었을 뿐만 아니라, 나의 실천 능력도 향상시켰다. 정말 배워서 응용하고, 책에서 배울 수 없는 것을 많이 배웠고, 효과적으로 자신을 단련하고, 시야를 넓히고, 시야를 넓혔다. 실습은 우리가 학교에서 배운 이론 지식을 실천에 적용하려는 시도이며, 우리가 사회로 나아가는 첫걸음이다. 내 지식이 너무 얕아서 전문 지식이 실제 응용이 부족하다는 것을 알게 해 주세요. 내가 배워야 할 것이 너무 많다는 것을 더 잘 알게 해주고, 오늘 경쟁이 치열한 사회에서 더 많은 것을 알아야 한다는 것을 알게 해준다. (존 F. 케네디, 공부명언)

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