당신의 질문에 대답하게 되어 매우 기쁩니다.
너의 제품 라인은 좀 지저분하다. 나는 너를 도와 주변의 친구를 조사했는데, 서류 한 부를 발견했다.
필요하시면 가져가세요. 모 * * * 두 편의 문장 찾기, 서명:
"IDEF 모델을 이용한 약물 및 알코올 클리닉 정보 관리 시스템 개발"
FDA 자동화 약품 정보 관리 시스템' 과 이 서류들은 참고서 ~ (reference) 로 써야 한다. 그렇지 않으면 기분이 나쁠 것이다. 음. 얼마나 재미있는가 .....
너에게 도움이 되었으면 좋겠다!
IDEF 모델을 사용하여 약물 및 알코올 클리닉을 위한 정보 관리 시스템 개발
케네스 호프만
계속하다. SPIE 2499 권, 96- 105 페이지, 의료 기술 정책 II: 의료 비용에서 기술의 역할: 솔루션 제공, 워런 S 그랜프스터 에 의해 편집 ...
환자 문제 및 솔루션에 대한 이산적이고 간결한 관찰이 있는 표준화된 임상 의료 기록을 만드는 정보 시스템은 거의 없습니다. 임상 기록은 일반적으로 요약 및 시스템 결과 분석을 지원하지 않는 서술이다. 많은 프로그램이 진단 및 코딩 프로그램에 대한 정보를 수집하지만 환자의 문제에는 관심이 없습니다. IDEF (Integrated Definition) 접근 방식은 국방부에 의해 회사 정보 관리 계획의 일부로 받아들여졌으며 자동화 요구 사항을 구축하기 위한 토대가 되었습니다. 우리는 IDEF 모델을 사용하여 현재와 이상화된 환자 간호 활동을 묘사한다. 이러한 활동을 지원하기 위해 논리적 IDEF 데이터 모델이 만들어졌습니다. 모델링 프로세스를 통해 수행된 활동, 관련 정보의 효과적인 수집, 프로세스 및 결과에 대한 실시간 평가를 허용하는 출력을 기준으로 정확한 비용 견적을 수행할 수 있습니다. 이 모델은 자동 임상 정보 시스템 (ACIS) 원형의 기초를 형성합니다.
프랑스 법률협회를 사용하여 약물과 알코올의 외래 클리닉을 위한 정보 관리 시스템을 모델링하고 개발하다.
케네스 호프만
과정. SPIE 볼륨. 2499 년, 번호 96- 105, 의료 기술 정책 2: 기술의 의료 비용: 제공되는 솔루션, 워런 남그랜프스터 버전.
몇 가지 정보 시스템은 환자의 문제와 해결책에 대해 이산적이고 간결한 의견을 가진 표준화된 임상 의료 기록을 수립했습니다. 임상적으로 시스템의 정보 요약 및 분석 결과는 일반적으로 지원되지 않습니다. 많은 프로그램이 진단 및 코딩 프로그램에 대한 정보를 수집하지만 환자의 문제에는 관심이 없습니다. 포괄적으로 정의된 방법 (프랑스어법협회) 은 미 국방부 기업 정보 관리 이니셔티브의 일부로 받아들여졌으며 필요한 자동화를 위한 토대가 되었습니다. 우리는 프랑스 법률협회 모델을 사용하여 현재와 이상화된 환자 간호 활동을 묘사한다. 이러한 활동을 지원하기 위해 프랑스 법률협회의 논리 데이터 모델이 수립되었다. 모델링 프로세스 중 정확한 비용 견적을 기준으로 활동을 수행하고 관련 정보 및 출력을 효과적으로 수집하여 프로세스와 결과를 실시간으로 평가할 수 있습니다. 이 모델의 기본 형식은 프로토타입 자동 임상 정보 시스템 (ACIS) 입니다.
두 번째 부분: FDA 자동화 약물 정보 관리 시스템
ADIMS (Automated Drug Information Management System) 는 약물 안전 및 유효성 데이터의 수신, 검증, 평가 및 보급을 위한 통합 완전 전자화된 정보 관리 시스템으로 발전하고 있습니다. FDA 출시 전 약물 검토 프로세스의 핵심 엔터프라이즈 아키텍처로서 이 프로세스에 포함된 모든 시스템이 ADIMS 로 대체되거나 통합됩니다. 이 시스템은 SSO (single sign-on) 를 통해 일상적인 의사 결정에 사용되는 정보와 도구에 원활하게 액세스할 수 있습니다. 문서 아카이빙, 보고 및 규제 추적 시스템 (DARRTS) 이 시스템의 중추가 될 것입니다. 회사 COMIS (Oracle management information system), EDR (electronic document room), DFS (department file system), FACTS@FDA 프로그램 내 시스템을 포함한 50 대 이상의 기존 대형 및 소규모 시스템이 ADIMS 로 통합됩니다 FDA 에 진입하는 기술이 선진적인 전자 정보의 양이 증가함에 따라 강력한 정보 관리 시스템에 대한 수요도 증가하고 있다. 약물 검토 및 승인 촉진 외에도 전자 임상 데이터 수집 및 평가를 위한 통합 데이터 관리 시스템은 추세 및 기타 주요 정보 (예: 잠재적인 제품 안전 문제) 를 식별하는 데 도움이 됩니다. 또한 ADIMS 의 검증 및 백업 기능을 통해 데이터 검증 및 보정 효율성을 높일 수 있습니다. 현재 모든 시스템 ACR OSS FDA 는 2000 회계연도에 EDSR FASTAR 로 이전할 수 있는 제품 품질 프로그램 투자인 MedWatch Plus 를 검토 중이다. 현재의 굴뚝 및 독립 약물 정보 시스템을 긴밀하게 통합되고 쉽게 지원되는 플랫폼으로 통합하면 검토자가 한 곳에서 정보에 액세스할 수 있으며 액세스 용이성이 향상되고 중복이 줄어듭니다. 중복된 수동 데이터 입력 및 통합 데이터 액세스를 줄이면 데이터 품질이 향상되고 성능 목표가 개선되며 여러 시스템 업데이트를 유지하는 데 필요한 시간과 리소스가 절약됩니다. 이에 따라 ADIMS 는 정부 내에서 효율적인 최신 및 전체 정보에 대한 전자 액세스를 만들어 전자 정부의 목표를 직접 지원하고 실시간 정보 전송을 허용함으로써 HHS 가 의료 품질, 보안, 비용 및 가치를 향상시키는 전략적 목표를 지원합니다. 이와 더불어 시스템이 전자 제출을 받을 수 있는 능력은 소비자, 산업 및 의료 기관에 대한 FDA 의 대응 능력을 향상시킬 것입니다.
미국 FDA 약물 자동화 정보 관리 시스템
자동 약품 정보 관리 시스템 (ADIMS) 은 약품의 안전성과 유효성에 대한 데이터를 수신, 검증, 평가 및 보급하는 포괄적인 전자 정보 관리 시스템입니다. 핵심 엔터프라이즈 아키텍처로서 FDA 출시 전 약물 검토 프로세스에 관련된 모든 시스템이 ADIMS 로 대체되거나 통합됩니다. 이 시스템은 SSO (single sign-on) 를 통해 정보를 얻고 일상적인 의사 결정에 도구를 사용하는 완벽한 시스템이 될 것입니다. 파일 아카이빙, 보고 및 관리 추적 시스템이 이 시스템의 중추가 될 것입니다. Oracle Corporation Commanagement Information System (COMIS), 전자 문서실 (향상된 데이터 속도), 사업부의 파일 시스템 (DFS), 시스템 내 power transmission @ FDA 프로그램 등 50 대 이상의 기존 시스템이 ADIMS 에 통합됩니다. 점점 더 많은 기술 선진 전자 정보가 FDA 에 진입함에 따라 강력한 정보 관리 시스템이 필요합니다. 약물 검토 및 승인을 촉진하는 것 외에도 데이터 관리 시스템을 통합하여 전자 임상 데이터를 수집하고 평가하면 동향 및 기타 중요한 정보 (예: 잠재적인 제품 안전 문제) 를 식별하는 데 도움이 됩니다. 또한 ADIMS 의 검증 및 백업 기능은 데이터 검증 및 교정에 도움이 되며 효율성이 향상됩니다. 현재 미국 FDA 의 모든 시스템은 현재 잠재적 이민에 대한 의료 관찰을 검토 중이다. 또한 FASTAR, EDSR 및 제품 품질 프로그램은 FY 10 에 투자합니다. 기존 굴뚝과 독립 약물 정보 시스템을 통일되고 쉽게 지원할 수 있는 플랫폼으로 통합하면 한 곳에서 정보에 액세스할 수 있는 검토를 할 수 있으며 접근성 환경을 개선하고 중복성을 줄일 수 있습니다. 중복적인 수동 데이터 입력을 줄이고 얻은 데이터를 통합하면 데이터 품질이 향상되고 성과 목표가 개선되며 시간과 자원이 절약됩니다. 여러 시스템을 업데이트해야 합니다. 따라서 ADIMS 는 전자 정부의 목표를 직접 지원하고, 최신 및 전체 정보 기관에 대한 효율적인 전자 액세스 및 보건 및 공공 서비스 부문의 전략적 목표를 수립하여 의료 서비스의 품질, 안전, 비용 및 가치를 향상시키고 실시간 정보 전송을 가능하게 합니다. 이와 더불어 이 시스템이 전자제출을 받아들이는 능력은 소비자, 산업, 보건기관에 대한 미국의 반응을 개선할 것이다.